摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
1 前言 | 第8-16页 |
1.1 C型凝集素 | 第8-14页 |
1.1.1 定义与分类 | 第8-9页 |
1.1.2 C型凝集素的结构与功能 | 第9-12页 |
1.1.3 无脊椎动物C型凝集素研究进展 | 第12-14页 |
1.2 本研究的科学问题、目的及意义 | 第14-16页 |
1.2.1 科学问题 | 第14页 |
1.2.2 研究内容 | 第14页 |
1.2.3 研究目的和意义 | 第14-16页 |
2 实验材料与方法 | 第16-30页 |
2.1 实验材料 | 第16-19页 |
2.1.1 实验用刺参及菌株 | 第16页 |
2.1.2 主要化学试剂及引物信息 | 第16-18页 |
2.1.3 主要仪器设备 | 第18-19页 |
2.2 实验方法 | 第19-30页 |
2.2.1 总RNA的提取 | 第19-20页 |
2.2.2 基因克隆及序列分析 | 第20页 |
2.2.3 PCR产物的回收 | 第20页 |
2.2.4 载体的构建 | 第20-21页 |
2.2.5 目的基因的生物信息学分析 | 第21页 |
2.2.6 荧光实时定量PCR | 第21-22页 |
2.2.7 原核重组表达及纯化 | 第22-24页 |
2.2.8 多克隆抗体制备 | 第24页 |
2.2.9 重组蛋白的活性分析 | 第24-30页 |
3 实验结果 | 第30-54页 |
3.1 仿刺参SJL-1基因的克隆、表达与分析 | 第30-39页 |
3.1.1 仿刺参SJL-1基因的克隆及序列分析 | 第30-32页 |
3.1.2 仿刺参SJL-1基因的系统进化分析 | 第32-33页 |
3.1.3 仿刺参SJL-1中CRD的高级结构预测及分析 | 第33-34页 |
3.1.4 仿刺参SJL-1基因的组织表达分析 | 第34-35页 |
3.1.5 仿刺参SJL-1基因对灿烂弧菌刺激的响应 | 第35-36页 |
3.1.6 仿刺参SJL-1蛋白的原核重组表达和活性鉴定 | 第36-39页 |
3.2 仿刺参AjCTL-2基因的克隆表达与功能分析 | 第39-54页 |
3.2.1 仿刺参AjCTL-2基因的克隆及序列分析 | 第39-41页 |
3.2.2 仿刺参AjCTL-2基因的系统进化分析 | 第41-42页 |
3.2.3 仿刺参AjCTL-2中CRD的高级结构预测及分析 | 第42-43页 |
3.2.4 仿刺参AjCTL-2基因的组织表达分析 | 第43-44页 |
3.2.5 仿刺参AjCTL-2基因对灿烂弧菌刺激的响应 | 第44-45页 |
3.2.6 仿刺参AjCTL-2蛋白的原核重组表达和活性鉴定 | 第45-49页 |
3.2.7 仿刺参Ajcaspase3蛋白原核重组表达和活性鉴定 | 第49-51页 |
3.2.8 仿刺参AjCTL-2和Ajcaspase3的体外结合分析 | 第51-54页 |
4 讨论 | 第54-58页 |
4.1 C型凝集素数量与分布 | 第54页 |
4.2 仿刺参C型凝集素的组织分布 | 第54-55页 |
4.3 仿刺参C型凝集素响应病原菌刺激的表达模式 | 第55页 |
4.4 仿刺参C型凝集素的PAMPs识别活性 | 第55-56页 |
4.5 仿刺参C型凝集素的菌结合活性 | 第56-57页 |
4.6 仿刺参C型凝集素下游信号转导途径 | 第57-58页 |
5 结论 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-68页 |
硕士期间完成和发表的论文 | 第68-74页 |
致谢 | 第74页 |