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柑橘质膜型质子泵基因CsPH8的转录因子挖掘及表达特性分析

摘要第6-8页
Abstract第8-9页
1 前言第10-18页
    1.1 课题提出第10页
    1.2 国内外研究进展第10-17页
        1.2.1 柑橘柠檬酸积累的研究进展第10-12页
        1.2.2 质膜型质子泵与柠檬酸积累的关系研究第12-13页
        1.2.3 质膜型质子泵基因phPH5的转录调控研究第13-17页
    1.3 研究内容与目的第17-18页
2 材料与方法第18-25页
    2.1 实验材料第18页
    2.2 实验方法第18-24页
        2.2.1 柠檬酸含量的测定第18-19页
        2.2.2 CsPH8基因转录因子的挖掘第19页
        2.2.3 总RNA提取与cDNA合成第19-21页
            2.2.3.1 总RNA提取第19-20页
            2.2.3.2 cDNA合成第20-21页
        2.2.4 转录因子的PCR扩增第21-22页
        2.2.5 CsPH8基因转录因子的克隆和测序第22-23页
            2.2.5.1 目的片段回收第22页
            2.2.5.2 目的片段的TA克隆及测序第22-23页
        2.2.6 基因的生物信息学分析第23页
            2.2.6.1 基因碱基序列及对应氨基酸序列分析第23页
            2.2.6.2 基因序列的功能区预测第23页
            2.2.6.3 基因氨基酸序列的多重比对第23页
        2.2.7 基因的qRT-PCR分析第23-24页
    2.3 数据分析第24-25页
3 结果分析第25-43页
    3.1 柑橘果实发育过程中柠檬酸含量和CsPH8的表达变化分析第25-26页
        3.1.1 柠檬酸含量动态变化第25页
        3.1.2 CsPH8的表达动态变化第25-26页
    3.2 柑橘AN1同源基因的挖掘、验证和表达分析第26-30页
        3.2.1 AN1同源基因的挖掘与验证第26-27页
        3.2.2 AN1同源基因的生物信息分析第27-28页
        3.2.3 AN1同源基因的组织特异性表达分析第28-29页
        3.2.4 AN1同源基因在果实发育过程中的表达分析第29-30页
    3.3 柑橘AN11同源基因的挖掘、验证和表达分析第30-33页
        3.3.1 AN11同源基因的挖掘与验证第30-31页
        3.3.2 AN11同源基因的生物信息分析第31-32页
        3.3.3 AN11同源基因的组织特异性表达分析第32-33页
        3.3.4 AN11同源基因在果实发育过程中的表达分析第33页
    3.4 柑橘PH3同源基因的挖掘、验证和表达分析第33-39页
        3.4.1 PH3同源基因的挖掘与验证第33-35页
        3.4.2 PH3同源基因的生物信息分析第35-37页
        3.4.3 PH3同源基因组织特异性表达分析第37页
        3.4.4 PH3同源基因在果实发育过程中的表达分析第37-39页
    3.5 柑橘PH4同源基因的挖掘、验证和表达分析第39-43页
        3.5.1 PH4同源基因的挖掘与验证第39页
        3.5.2 PH4同源基因的生物信息分析第39-41页
        3.5.3 PH4同源基因组织特异性表达分析第41页
        3.5.4 PH4同源基因在果实发育过程中的表达分析第41-43页
4 讨论第43-47页
    4.1 柑橘中AN1、AN11、PH3、PH4同源基因的挖掘第43-45页
    4.2 柑橘中AN1、AN11、PH3、PH4同源基因在有机酸积累中的作用探讨第45-47页
5 结论第47-48页
参考文献第48-56页
附录第56-60页
致谢第60页

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