| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-18页 |
| 1.1 课题的提出 | 第10-11页 |
| 1.2 研究进展 | 第11-16页 |
| 1.2.1 柿原花青素研究进展 | 第11-12页 |
| 1.2.2 凝固效应在柿脱涩作用中的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2.3 酵母单杂交系统的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3 本研究目的和内容 | 第16-18页 |
| 2 试验材料与方法 | 第18-34页 |
| 2.1 试验材料 | 第18页 |
| 2.1.1 植物试材 | 第18页 |
| 2.1.2 菌种和质粒 | 第18页 |
| 2.2 试验方法 | 第18-34页 |
| 2.2.1 酵母诱饵菌株构建 | 第18-20页 |
| 2.2.2 酵母诱饵菌株最低AbA抑制浓度筛选 | 第20页 |
| 2.2.3 酵母文库筛选 | 第20-23页 |
| 2.2.4 酵母单杂交验证基因与蛋白互作 | 第23-25页 |
| 2.2.5 烟草双荧光素酶瞬时表达 | 第25-28页 |
| 2.2.6 DkMYB9进化分析 | 第28页 |
| 2.2.7 柿组培苗瞬时转化 | 第28-32页 |
| 2.2.8 DkPDC2启动子与DkMYB9互作区域确认 | 第32-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-45页 |
| 3.1 酵母单杂交文库筛选 | 第34-36页 |
| 3.1.1 酵母诱饵菌株构建 | 第34-35页 |
| 3.1.2 酵母诱饵菌株最低AbA抑制浓度筛选 | 第35页 |
| 3.1.3 酵母文库筛选结果分析 | 第35-36页 |
| 3.2 酵母单杂交互作验证 | 第36页 |
| 3.3 双荧光素酶互作验证 | 第36-37页 |
| 3.3.1 荧光素酶载体构建 | 第36-37页 |
| 3.3.2 双荧光素酶结果分析 | 第37页 |
| 3.4 DkMYB9生物学分析 | 第37-39页 |
| 3.4.1 构建邻接进化树 | 第37-38页 |
| 3.4.2 R2R3-MYB氨基酸序列比对 | 第38-39页 |
| 3.5 候选转录因子DkMYB9功能验证 | 第39-41页 |
| 3.5.1 不同果实发育时期候选转录因子的表达模式 | 第39-40页 |
| 3.5.2 柿组培苗瞬时转化 | 第40-41页 |
| 3.6 DkPDC2启动子与DkMYB9互作区域确认 | 第41-45页 |
| 3.6.1 DkPDC2启动子分段 | 第41-43页 |
| 3.6.2 proDkPDC2-1诱饵菌株最低AbA抑制浓度 | 第43页 |
| 3.6.3 酵母单杂交验证DkPDC2启动子与DkMYB9互作区域 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 4.1 转录因子对柿原花青素代谢的调控 | 第45页 |
| 4.2 启动子与转录因子互作元件的确认 | 第45-47页 |
| 5 进一步工作设想 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 附录 | 第56-60页 |
| 作者简历及在学期间的科研实践 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
