| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 酰胺化合物的反应研究进展 | 第10-26页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 酰胺化合物的研究概述 | 第10-23页 |
| 1.2.1 分子内还原反应 | 第10-12页 |
| 1.2.2 分子内环化反应 | 第12-15页 |
| 1.2.3 分子间偶联反应 | 第15-17页 |
| 1.2.4 分子间环化反应 | 第17-20页 |
| 1.2.5 酰胺作为定位基的(sp~2) C-H活化反应 | 第20-23页 |
| 1.3 本章小结 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-26页 |
| 第二章 邻卤苯甲酰胺化合物和S源的环化反应研究 | 第26-62页 |
| 2.1 研究背景 | 第26-33页 |
| 2.1.1 无机化合物作为S源 | 第26-29页 |
| 2.1.2 有机化合物作为S源 | 第29-33页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第33-37页 |
| 2.3 反应机理推测 | 第37-39页 |
| 2.4 小结 | 第39页 |
| 2.5 实验部分 | 第39-43页 |
| 2.5.1 试剂和仪器 | 第40页 |
| 2.5.2 邻卤苯甲酰咪唑的制备 | 第40-41页 |
| 2.5.3 邻卤苯甲酰吡唑的制备 | 第41页 |
| 2.5.4 邻碘苯甲羟肟酸的制备 | 第41页 |
| 2.5.5 邻碘苯甲酰胺化合物的制备 | 第41-42页 |
| 2.5.6 苯并二硫酮化合物的制备 | 第42-43页 |
| 2.6 谱图数据 | 第43-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 第三章 苯甲羟肟酸的环化反应研究 | 第62-91页 |
| 3.1 研究背景 | 第62-67页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第67-71页 |
| 3.3 反应机理推测 | 第71-72页 |
| 3.4 小结 | 第72页 |
| 3.5 实验部分 | 第72-73页 |
| 3.5.1 试剂和仪器 | 第72-73页 |
| 3.5.2 苯甲羟肟酸的制备 | 第73页 |
| 3.5.3 羟肟酸自身环化产物的制备 | 第73页 |
| 3.6 谱图数据 | 第73-89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 第四章 苯甲酰咪唑过氧化反应的探索 | 第91-140页 |
| 4.1 研究背景 | 第91-97页 |
| 4.1.1 酰基咪唑的研究进展 | 第91-96页 |
| 4.1.2 过氧化苯甲酸叔丁酯的合成方法 | 第96-97页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第97-104页 |
| 4.3 反应机理推测 | 第104-105页 |
| 4.4 小结 | 第105页 |
| 4.5 实验部分 | 第105-107页 |
| 4.5.1 试剂和仪器 | 第105-106页 |
| 4.5.2 酰基咪唑化合物的制备 | 第106-107页 |
| 4.5.3 叔丁基过氧化物的制备 | 第107页 |
| 4.6 谱图数据 | 第107-139页 |
| 参考文献 | 第139-140页 |
| 在学期间的研究成果 | 第140-141页 |
| 致谢 | 第141页 |