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富勒醇对人髓系白血病K562细胞增殖和凋亡作用的研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩略语表第8-13页
第一章 综述第13-33页
    1.1 引言第13-15页
    1.2 富勒烯衍生物的性质第15-16页
    1.3 富勒烯衍生物的毒性第16-18页
    1.4 肿瘤细胞增殖抑制作用第18-23页
        1.4.1 富勒烯衍生物的抗肿瘤活性第18-19页
        1.4.2 逆转肿瘤多重耐药性(MDR)第19-20页
        1.4.3 抑制肿瘤转移第20-23页
    1.5 富勒烯衍生物的抗肿瘤机制第23-28页
        1.5.1 激活细胞免疫第23-25页
        1.5.2 抑制血管生成第25页
        1.5.3 抗氧化作用第25-27页
        1.5.4 细胞周期调控第27-28页
    1.6 富勒烯衍生物的光动力治疗(PDT)第28-30页
        1.6.1 DNA断裂第29页
        1.6.2 膜损伤第29-30页
    1.7 抗肿瘤靶向药物输送系统第30-31页
        1.7.1 纳米载体第30-31页
        1.7.2 靶向给药第31页
    1.8 目的与意义第31-33页
第二章 Gd@C82(OH)22与血清白蛋白荧光猝灭反应机制的光谱学研究第33-53页
    2.1 引言第33-34页
    2.2 仪器、试剂与材料第34-35页
    2.3 实验方法第35-36页
        2.3.1 富勒醇与血清白蛋白作用的紫外吸收光谱第35页
        2.3.2 富勒醇对血清白蛋白的荧光光谱第35页
        2.3.3 血清白蛋白与富勒醇-血清白蛋白体系的同步荧光光谱第35页
        2.3.4 血清白蛋白与富勒醇-血清白蛋白体系的三维荧光光谱第35-36页
    2.4 实验结果第36-52页
        2.4.1 富勒醇与血清白蛋白相互作用的紫外吸收光谱第36-37页
        2.4.2 富勒醇对血清白蛋白的荧光发射光谱第37-47页
            2.4.2.1 富勒醇对血清白蛋白的荧光猝灭机理第38-41页
            2.4.2.2 富勒醇与血清白蛋白的结合常数及结合位点数第41-42页
            2.4.2.3 富勒醇与血清白蛋白的结合模式第42-44页
            2.4.2.4 富勒醇与血清白蛋白的结合距离第44-45页
            2.4.2.5 荧光法快速预测富勒醇-血清白蛋白结合率第45-47页
        2.4.3 富勒醇对血清白蛋白构象的影响第47-52页
            2.4.3.1 血清白蛋白与富勒醇的同步荧光光谱第47-48页
            2.4.3.2 血清白蛋白与富勒醇体系的三维荧光光谱和三维等高线剖面图谱第48-52页
    2.5 讨论第52-53页
第三章 富勒醇C_(60)(OH)_n对人白血病K562细胞的增殖抑制和凋亡作用研究第53-64页
    3.1 引言第53-54页
    3.2 仪器、试剂与材料第54-55页
        3.2.1 实验仪器第54页
        3.2.2 实验试剂及其配制第54页
        3.2.3 实验材料第54-55页
            3.2.3.1 细胞系第54-55页
            3.2.3.2 水溶性富勒醇(C_(60)(OH)_n)第55页
    3.3 实验处理及方法第55-57页
        3.3.1 细胞复苏、培养及冻存第55页
        3.3.2 不同剂量富勒醇C_(60)(OH)_n对K562细胞的增殖抑制第55页
        3.3.3 总细胞数的变化第55-56页
        3.3.4 FCM检测富勒醇C_(60)(OH)_n对K562细胞周期的影响第56页
        3.3.5 不同剂量富勒醇C_(60)(OH)_n对K562细胞形态的影响第56页
        3.3.6 FCM检测富勒醇C_(60)(OH)_n诱导K562细胞凋亡的作用第56页
        3.3.7 凋亡的诱导及AO/EB双染色第56页
        3.3.8 FCM分析C_(60)(OH)_n作用的K562细胞线粒体膜电位的变化第56-57页
        3.3.9 富勒醇C_(60)(OH)_n诱导K562细胞凋亡的电镜观察第57页
    3.4 实验结果及分析第57-63页
        3.4.1 不同剂量C_(60)(OH)_n对K562细胞增殖抑制影响第57-59页
        3.4.2 C_(60)(OH)_n对K562细胞周期的影响第59页
        3.4.3 C_(60)(OH)_n对K562细胞形态学的研究第59-60页
        3.4.4 C_(60)(OH)_n对K562细胞凋亡的作用第60-62页
        3.4.5 C_(60)(OH)_n对K562细胞线粒体膜电位的影响第62页
        3.4.6 透射电子显微镜观察细胞凋亡超微结构变化第62-63页
    3.5 讨论第63-64页
第四章 Gd@C_(82)(OH)_n对人髓系白血病K562细胞增殖抑制和诱导凋亡的作用第64-72页
    4.1 引言第64-65页
    4.2 实验材料第65页
        4.2.1 细胞系第65页
        4.2.2 水溶性内嵌金属富勒醇Gd@C_(82)(OH)_n第65页
    4.3 实验仪器和试剂第65-66页
        4.3.1 实验仪器第65-66页
        4.3.2 实验试剂第66页
    4.4 实验处理及方法第66-68页
        4.4.1 细胞复苏、培养及冻存第66-67页
        4.4.2 总细胞数的变化第67页
        4.4.3 CCK-8法检测Gd@C_(82)(OH)_n对K562细胞增殖的影响第67页
        4.4.4 K562细胞形态学改变第67页
        4.4.5 FCM检测Gd@C_(82)(OH)_n对K562细胞周期的影响第67-68页
        4.4.6 FCM检测Gd@C_(82)(OH)_n诱导K562细胞凋亡的作用第68页
    4.5 实验结果及分析第68-71页
        4.5.1 不同剂量Gd@C_(82)(OH)_n对K562细胞增殖的影响第68页
        4.5.2 细胞增殖抑制曲线第68-69页
        4.5.3 细胞形态学改变第69-70页
        4.5.4 K562细胞周期阻滞第70页
        4.5.5 K562细胞凋亡诱导第70-71页
    4.6 讨论第71-72页
第五章 总结与展望第72-74页
参考文献第74-86页
攻读学位期间的研究成果第86-87页
致谢第87页

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