摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第12-25页 |
1.1 茶皂苷及苷元简介 | 第12-13页 |
1.1.1 茶皂苷及苷元的基本性质 | 第12-13页 |
1.1.2 茶皂苷及苷元的的分子结构 | 第13页 |
1.2 茶皂苷纯化方法的研究 | 第13-16页 |
1.2.1 水提法 | 第14页 |
1.2.2 膜分离法 | 第14-15页 |
1.2.3 大孔树脂吸附法 | 第15页 |
1.2.4 正丁醇萃取法 | 第15-16页 |
1.2.5 重结晶法 | 第16页 |
1.2.6 絮凝剂法 | 第16页 |
1.3 分子对接的概述 | 第16-19页 |
1.3.1 分子对接的基本原理 | 第17页 |
1.3.2 分子对接模型的分类 | 第17-18页 |
1.3.3 分子对接在药物设计中的应用 | 第18-19页 |
1.4 天然药物金属络合物的研究进展 | 第19-22页 |
1.4.1 金属络合物的类型 | 第20-21页 |
1.4.2 金属络合物的表征方法 | 第21-22页 |
1.4.3 金属络合物的应用 | 第22页 |
1.5 本论文研究的目的与意义及主要内容 | 第22-25页 |
1.5.1 本论文研究的目的与意义 | 第22-23页 |
1.5.2 研究的主要内容 | 第23-25页 |
第二章 茶皂苷元的制备研究 | 第25-31页 |
2.1 实验仪器与材料 | 第25页 |
2.1.1 实验材料 | 第25页 |
2.1.2 实验仪器 | 第25页 |
2.2 茶皂苷的纯化 | 第25-27页 |
2.2.1 超滤膜粗滤 | 第25页 |
2.2.2 反渗透膜浓缩过滤 | 第25-26页 |
2.2.3 大孔树脂精制提纯 | 第26页 |
2.2.4 茶皂苷标准曲线的绘制及含量测定 | 第26-27页 |
2.3 茶皂苷元的制备 | 第27-30页 |
2.3.1 茶皂苷的碱水解 | 第27页 |
2.3.2 茶皂苷的酸水解 | 第27页 |
2.3.3 茶皂苷水解产物的纯化 | 第27-28页 |
2.3.4 茶皂苷元的表征 | 第28-30页 |
2.4 本章小结 | 第30-31页 |
第三章 茶皂苷元胺化产物的合成及表征 | 第31-44页 |
3.1 实验材料与仪器 | 第31页 |
3.1.1 实验材料 | 第31页 |
3.1.2 实验仪器 | 第31页 |
3.2 分子对接法探索茶皂苷元修饰结构 | 第31-35页 |
3.2.1 对接软件的选择 | 第31页 |
3.2.2 受体的确定 | 第31-32页 |
3.2.3 对接准备 | 第32-33页 |
3.2.4 分子对接及结果与讨论 | 第33-35页 |
3.3 茶皂苷元的胺化合成 | 第35-37页 |
3.4 茶皂苷元胺化产物的结构表征 | 第37-40页 |
3.4.1 紫外光谱分析 | 第37页 |
3.4.2 红外光谱分析 | 第37-38页 |
3.4.3 核磁图谱分析 | 第38-39页 |
3.4.4 有机元素分析 | 第39-40页 |
3.5 茶皂苷元胺化合成的条件优化 | 第40-43页 |
3.5.1 茶皂苷元浓度的影响 | 第40-41页 |
3.5.2 反应温度的影响 | 第41-42页 |
3.5.3 反应时间的影响 | 第42-43页 |
3.5.4 胺化反应最优条件的确定 | 第43页 |
3.6 本章小结 | 第43-44页 |
第四章 茶皂苷元金属络合物的合成及表征研究 | 第44-52页 |
4.1 实验材料与仪器 | 第44页 |
4.1.1 实验材料 | 第44页 |
4.1.2 实验仪器 | 第44页 |
4.2 络合金属的确定 | 第44-45页 |
4.3 络合物的合成 | 第45页 |
4.4 茶皂苷元金属络合物的结构表征 | 第45-51页 |
4.4.1 紫外光谱分析 | 第45-46页 |
4.4.2 红外光谱分析 | 第46-48页 |
4.4.3 有机元素分析和金属元素含量的测定 | 第48页 |
4.4.4 热重分析 | 第48-51页 |
4.5 本章小结 | 第51-52页 |
第五章 茶皂苷元胺化产物和金属络合物的纳米结构及药理活性研究 | 第52-65页 |
5.1 实验材料与仪器 | 第52页 |
5.1.1 实验材料 | 第52页 |
5.1.2 实验仪器 | 第52页 |
5.2 茶皂苷元衍生物的纳米结构研究 | 第52-56页 |
5.2.1 纳米粒径测定 | 第53-54页 |
5.2.2 扫描电镜分析 | 第54-56页 |
5.3 体外抗氧化作用测定 | 第56-58页 |
5.4 茶皂苷元及其衍生物的抗神经退化活性测定实验 | 第58-63页 |
5.4.1 实验准备 | 第58页 |
5.4.2 海马组织损伤和多巴胺能神经元损伤的小鼠模型建立 | 第58页 |
5.4.3 小鼠处理实验 | 第58-59页 |
5.4.4 小鼠组织中MDA、GSH含量和SOD活性的测定 | 第59-61页 |
5.4.5 小鼠纹状体中多巴胺含量的测定 | 第61-63页 |
5.5 结果讨论 | 第63页 |
5.6 本章小结 | 第63-65页 |
总结及展望 | 第65-68页 |
总结 | 第65-66页 |
展望 | 第66-68页 |
参考文献 | 第68-73页 |
攻读硕士学位期间的学术成果 | 第73-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
附件 | 第75页 |