| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩写词表 | 第10-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 植物花分生组织决定的调控机理 | 第11-15页 |
| 1.1.1 开花诱导途径 | 第11-13页 |
| 1.1.2 开花整合子SOC1和LFY基因的研究 | 第13-14页 |
| 1.1.3 花分生组织特征基因AP1的研究 | 第14-15页 |
| 1.2 FT-like基因和FD-like基因的研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2.1 FT-like基因的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.2 FD-like基因的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.3 茶树成花转变研究现状 | 第18-20页 |
| 1.4 研究的目的和意义 | 第20-23页 |
| 第2章 材料和方法 | 第23-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第23-24页 |
| 2.1.2 菌株与载体 | 第24页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第24页 |
| 2.2 基因克隆 | 第24-31页 |
| 2.2.1 引物设计 | 第24-25页 |
| 2.2.2 提取总RNA | 第25页 |
| 2.2.3 RT-PCR | 第25-26页 |
| 2.2.4 3'RACE | 第26-27页 |
| 2.2.5 5'RACE | 第27-29页 |
| 2.2.6 回收目的片段和亚克隆 | 第29-31页 |
| 2.3 生物信息学分析 | 第31页 |
| 2.4 遗传转化拟南芥 | 第31-34页 |
| 2.4.1 过表达载体构建 | 第31-33页 |
| 2.4.2 转化农杆菌 | 第33页 |
| 2.4.3 农杆菌介导的花序浸染 | 第33页 |
| 2.4.4 转基因植株的筛选和鉴定 | 第33-34页 |
| 2.5 酵母双杂交 | 第34-35页 |
| 2.5.1 诱饵载体和捕获载体的构建 | 第34-35页 |
| 2.5.2 转化酵母菌AH109感受态细胞 | 第35页 |
| 2.6 实时定量PCR | 第35-39页 |
| 2.6.1 茶树CsFD和CsFT基因的表达特性分析 | 第36-37页 |
| 2.6.2 拟南芥AtSOC1、AtAP1和AtLFY基因的表达特性分析 | 第37-39页 |
| 第3章 结果 | 第39-65页 |
| 3.1 茶树CsFD基因的克隆和序列分析 | 第39-46页 |
| 3.1.1 总RNA的提取 | 第39页 |
| 3.1.2 CsFD基因同源保守序列的克隆 | 第39-40页 |
| 3.1.3 CsFD基因3'末端和5'端的克隆 | 第40-43页 |
| 3.1.4 CsFD CDS的克隆和序列分析 | 第43-46页 |
| 3.2 茶树CsFD和CsFT的生物信息学分析 | 第46-53页 |
| 3.2.1 CsFD和CsFT蛋白结构分析 | 第47-49页 |
| 3.2.2 CsFD和CsFT疏水性和磷酸化位点分析 | 第49-50页 |
| 3.2.3 CsFD和CsFT系统进化树分析 | 第50-53页 |
| 3.3 茶树CsFD和CsFT遗传转化拟南芥 | 第53-58页 |
| 3.3.1 转基因植株提前开花 | 第53-56页 |
| 3.3.2 转基因植株的其他表型变化 | 第56-58页 |
| 3.4 茶树CsFD和CsFT促进拟南芥提前开花的分子机制 | 第58-65页 |
| 3.4.1 CsFD和CsFT在茶树早期花芽中高表达 | 第58-60页 |
| 3.4.2 CsFD和CsFT蛋白互作 | 第60-62页 |
| 3.4.3 CsFD和CsFT促进拟南芥AtSOC1和AtAP1的表达 | 第62-65页 |
| 第4章 讨论 | 第65-71页 |
| 4.1 茶树CsFD基因的克隆及序列分析 | 第65页 |
| 4.2 茶树CsFD基因和CsFT基因的进化分析 | 第65-66页 |
| 4.3 茶树CsFT和CsFD调控植物的开花时间 | 第66-67页 |
| 4.4 茶树CsFT和CsFD在花芽中的表达特性 | 第67-68页 |
| 4.5 茶树CsFT和CsFD蛋白的互作 | 第68页 |
| 4.6 茶树CsFT和CsFD促进SOC1和AP1基因表达 | 第68-71页 |
| 第5章 绪论与展望 | 第71-73页 |
| 5.1 结论 | 第71-72页 |
| 5.2 展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 攻读硕士学位期间科研成果 | 第87页 |
