| 致谢 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 缩略语表 | 第13-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-35页 |
| 1.1 引言 | 第17-18页 |
| 1.2 甲状旁腺激素及其侵入式给药途径 | 第18-19页 |
| 1.3 蛋白质及多肽类药物的非侵入式给药途径 | 第19-21页 |
| 1.3.1 口服给药 | 第19-20页 |
| 1.3.2 经皮给药 | 第20页 |
| 1.3.3 黏膜给药 | 第20-21页 |
| 1.4 肺部给药途径与药物微粒设计 | 第21-25页 |
| 1.4.1 肺部给药的优势 | 第21页 |
| 1.4.2 肺部给药剂型及对微粒的要求 | 第21-22页 |
| 1.4.3 蛋白质及多肽类药物肺部给药的屏障与微粒设计 | 第22-25页 |
| 1.5 超临界流体技术及在药物微粒制备中的应用 | 第25-32页 |
| 1.5.1 传统微粒化技术及不足 | 第25-26页 |
| 1.5.2 基于超临界流体的微粒化技术 | 第26-29页 |
| 1.5.3 超临界流体辅助雾化法 | 第29-32页 |
| 1.6 干粉吸入剂质量评价指标 | 第32-33页 |
| 1.7 本文研究思路和内容 | 第33-35页 |
| 第二章 SAA-HCM过程制备亚微米及纳米微粒 | 第35-51页 |
| 2.1 引言 | 第35-37页 |
| 2.2 材料与方法 | 第37-41页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第37页 |
| 2.2.2 SAA-HCM实验流程 | 第37-39页 |
| 2.2.3 SAA-HCM过程原理 | 第39-40页 |
| 2.2.4 微粒制备 | 第40页 |
| 2.2.5 分析检测方法 | 第40-41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-50页 |
| 2.3.1 壳寡糖超细微粒的制备 | 第41-45页 |
| 2.3.2 阿奇霉素干混悬剂的制备 | 第45-48页 |
| 2.3.3 HCPT纳米粒的制备 | 第48-50页 |
| 2.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第三章 SAA-HCM过程制备适于肺部给药的PTH(1-34)/CSO复合微粒 | 第51-69页 |
| 3.1 引言 | 第51-52页 |
| 3.2 材料与方法 | 第52-54页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第52页 |
| 3.2.2 实验设备和制备微粒方法 | 第52页 |
| 3.2.3 分析方法 | 第52-53页 |
| 3.2.4 PTH(1-34)/CSO复合微粒的载药量和载药效率 | 第53-54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-68页 |
| 3.3.1 SAA-HCM过程制备PTH(1-34)/CSO复合微粒 | 第56-63页 |
| 3.3.2 PTH(1-34)/CSO复合微粒的表征 | 第63-68页 |
| 3.3.3 PTH(1-34)的载药量和载药效率 | 第68页 |
| 3.4 本章小结 | 第68-69页 |
| 第四章 PTH(1-34)/CSO干粉吸入剂的质量评价 | 第69-77页 |
| 4.1 引言 | 第69页 |
| 4.2 材料与方法 | 第69-72页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第69页 |
| 4.2.2 实验设备 | 第69-70页 |
| 4.2.3 分析方法 | 第70-72页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第72-75页 |
| 4.3.1 引湿性 | 第72-73页 |
| 4.3.2 密度 | 第73页 |
| 4.3.3 流动性 | 第73页 |
| 4.3.4 溶解性 | 第73页 |
| 4.3.5 排空率 | 第73-74页 |
| 4.3.6 体外沉积率 | 第74-75页 |
| 4.4 本章小结 | 第75-77页 |
| 第五章 结论与展望 | 第77-81页 |
| 5.1 结论 | 第77-78页 |
| 5.2 展望 | 第78-81页 |
| 参考文献 | 第81-89页 |
| 作者简介 | 第89页 |
