| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第9-22页 |
| 1.1 毛细管电泳概述 | 第9-11页 |
| 1.1.1 毛细管电泳的实验装置与工作原理 | 第9页 |
| 1.1.2 毛细管电泳的特点 | 第9-10页 |
| 1.1.3 毛细管电泳的分离模式 | 第10页 |
| 1.1.4 毛细管电泳的检测技术 | 第10-11页 |
| 1.2 毛细管电泳柱前浓缩技术 | 第11-14页 |
| 1.2.1 液相微萃取 | 第11-12页 |
| 1.2.2 微波辅助萃取 | 第12页 |
| 1.2.3 超临界流体萃取 | 第12页 |
| 1.2.4 浊点萃取 | 第12-13页 |
| 1.2.5 固相萃取 | 第13页 |
| 1.2.6 磁性固相萃取 | 第13-14页 |
| 1.3 毛细管电泳柱上浓缩技术 | 第14-15页 |
| 1.3.1 场放大样品堆积 | 第14页 |
| 1.3.2 pH调制堆积 | 第14页 |
| 1.3.3 等速电泳 | 第14-15页 |
| 1.3.4 扫集法 | 第15页 |
| 1.4 雌激素及其研究进展 | 第15-17页 |
| 1.4.1 雌激素药物的简介 | 第15页 |
| 1.4.2 雌激素药物的提取方法 | 第15-16页 |
| 1.4.3 雌激素药物的检测方法 | 第16-17页 |
| 1.5 磺胺类药物及其研究进展 | 第17-20页 |
| 1.5.1 磺胺类药物的简介 | 第17-18页 |
| 1.5.2 磺胺类药物的提取方法 | 第18-19页 |
| 1.5.3 磺胺类药物的检测方法 | 第19-20页 |
| 1.6 选题意义 | 第20-22页 |
| 2 磁性固相萃取-毛细管电泳法测定环境水样中雌酚类激素残留 | 第22-43页 |
| 2.1 前言 | 第22-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-26页 |
| 2.2.1 主要实验仪器 | 第23页 |
| 2.2.2 实验试剂与溶液 | 第23-24页 |
| 2.2.3 氧化石墨烯(GO)的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.4 GO/Fe_3O_4的合成 | 第25页 |
| 2.2.5 磁性固相萃取过程 | 第25-26页 |
| 2.2.6 实验方法 | 第26页 |
| 2.2.7 样品的采集与处理 | 第26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-42页 |
| 2.3.1 GO-Fe_3O_4的表征 | 第26-27页 |
| 2.3.2 电泳条件的优化 | 第27-35页 |
| 2.3.3 磁性固相萃取条件的优化 | 第35-38页 |
| 2.3.4 GO-Fe_3O_4的重复利用 | 第38-39页 |
| 2.3.5 方法的重现性、线性范围、检出限和富集倍数 | 第39-40页 |
| 2.3.6 与其它方法的比较 | 第40页 |
| 2.3.7 实际样品的测定 | 第40-42页 |
| 2.4 结论 | 第42-43页 |
| 3 磁性固相萃取-胶束电动色谱-扫集法测定环境水样中磺胺类药物残留 | 第43-60页 |
| 3.1 前言 | 第43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-45页 |
| 3.2.1 主要实验仪器 | 第43-44页 |
| 3.2.2 实验试剂与溶液 | 第44页 |
| 3.2.3 氧化石墨烯(GO)的制备 | 第44页 |
| 3.2.4 GO/Fe_3O_4的合成 | 第44页 |
| 3.2.5 磁性固相萃取过程 | 第44-45页 |
| 3.2.6 实验方法 | 第45页 |
| 3.2.7 实际样品的处理 | 第45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-59页 |
| 3.3.1 实验原理 | 第45页 |
| 3.3.2 电泳条件的优化 | 第45-52页 |
| 3.3.3 磁性固相萃取条件的优化 | 第52-56页 |
| 3.3.4 GO-Fe_3O_4的重复利用 | 第56页 |
| 3.3.5 方法的重现性、线性范围、检出限和富集倍数 | 第56-57页 |
| 3.3.6 与其它方法的比较 | 第57-58页 |
| 3.3.7 实际样品的测定 | 第58-59页 |
| 3.4 结论 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
