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工业废弃右旋伏立康唑(2S,3R)的消旋化研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 绪论第10-31页
    1.1 资源再生利用第10-12页
        1.1.1 矿业废物的资源化利用第10页
        1.1.2 工业废物的资源化利用第10-11页
        1.1.3 生活废弃物的资源化利用第11-12页
        1.1.4 农业废弃物的资源化利用第12页
    1.2 抗真菌药及其应用第12-16页
    1.3 伏立康唑功能及应用第16-17页
    1.4 伏立康唑的合成方法第17-30页
        1.4.1 拆分合成法第17-27页
        1.4.2 直接手性合成法第27-30页
    1.5 研究右旋伏立康唑的必要性第30页
    1.6 本论文主要研究内容第30-31页
第二章 伏立康唑外消旋体拆分第31-43页
    2.1 前言第31-32页
    2.2 拆分原理第32页
    2.3 主要实验试剂和仪器第32-34页
        2.3.1 实验原料第32页
        2.3.2 实验试剂第32-33页
        2.3.3 实验仪器第33-34页
    2.4 实验结果与讨论第34-38页
        2.4.1 拆分剂对拆分效果的影响第34页
        2.4.2 溶剂对拆分效果的影响第34-35页
        2.4.3 伏立康唑消旋体与L-(-)-樟脑磺酸的比例对拆分的影响第35-36页
        2.4.4 反应温度对拆分效果的影响第36-37页
        2.4.5 氢氧化钠浓度对水解效果的影响第37-38页
        2.4.6 优化后反应条件第38页
    2.5 实验结果的表征第38-39页
        2.5.1 红外光谱测定第38-39页
        2.5.2 液相色谱测定第39页
    2.6 产物结构的确定第39-41页
    2.7 放大反应第41页
    2.8 本章小结第41-43页
第三章 右旋伏立康唑酸性消旋化研究第43-53页
    3.1 前言第43-44页
    3.2 右旋伏立康唑酸消旋原理第44-45页
    3.3 主要实验试剂和仪器第45-46页
        3.3.1 实验试剂第45页
        3.3.2 实验仪器第45-46页
        3.3.3 右旋伏立康唑的制备第46页
    3.4 实验结果与讨论第46-49页
        3.4.1 酸条件对右旋伏立康唑消旋的影响第46-47页
        3.4.2 浓硫酸量对右旋伏立康唑消旋的影响第47-48页
        3.4.3 温度对右旋伏立康唑消旋的影响第48页
        3.4.4 反应时间对右旋伏立康唑消旋的影响第48-49页
        3.4.5 最佳条件下右旋伏立康唑的消旋第49页
    3.5 实验结果的表征第49-50页
        3.5.1 红外光谱测定第49-50页
        3.5.2 液相色谱测定第50页
    3.6 产物结构确定第50-52页
    3.7 本章小结第52-53页
第四章 右旋伏立康唑碱性消旋化研究第53-65页
    4.1 前言第53-55页
    4.2 右旋伏立康唑的碱性消旋原理第55-56页
    4.3 主要实验试剂和仪器第56-58页
        4.3.1 实验试剂第56-57页
        4.3.2 实验仪器第57页
        4.3.3 右旋伏立康唑的制备第57-58页
    4.4 实验结果与讨论第58-62页
        4.4.1 碱种类对右旋伏立康唑消旋的影响第58-59页
        4.4.2 溶剂对右旋伏立康唑消旋的影响第59-60页
        4.4.3 乙醇钠添加量对右旋伏立康唑消旋的影响第60-61页
        4.4.4 反应温度对右旋伏立康唑消旋的影响第61页
        4.4.5 反应时间对右旋伏立康唑消旋的影响第61-62页
        4.4.6 最优条件下右旋伏立康唑消旋第62页
    4.5 实验结果的表征第62-63页
        4.5.1 红外光谱测定第62-63页
        4.5.2 液相色谱测定第63页
    4.6 产物结构确定第63-64页
    4.7 本章小结第64-65页
第五章 结论第65-66页
参考文献第66-71页
附录第71-80页
致谢第80页

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