摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第10-31页 |
1.1 资源再生利用 | 第10-12页 |
1.1.1 矿业废物的资源化利用 | 第10页 |
1.1.2 工业废物的资源化利用 | 第10-11页 |
1.1.3 生活废弃物的资源化利用 | 第11-12页 |
1.1.4 农业废弃物的资源化利用 | 第12页 |
1.2 抗真菌药及其应用 | 第12-16页 |
1.3 伏立康唑功能及应用 | 第16-17页 |
1.4 伏立康唑的合成方法 | 第17-30页 |
1.4.1 拆分合成法 | 第17-27页 |
1.4.2 直接手性合成法 | 第27-30页 |
1.5 研究右旋伏立康唑的必要性 | 第30页 |
1.6 本论文主要研究内容 | 第30-31页 |
第二章 伏立康唑外消旋体拆分 | 第31-43页 |
2.1 前言 | 第31-32页 |
2.2 拆分原理 | 第32页 |
2.3 主要实验试剂和仪器 | 第32-34页 |
2.3.1 实验原料 | 第32页 |
2.3.2 实验试剂 | 第32-33页 |
2.3.3 实验仪器 | 第33-34页 |
2.4 实验结果与讨论 | 第34-38页 |
2.4.1 拆分剂对拆分效果的影响 | 第34页 |
2.4.2 溶剂对拆分效果的影响 | 第34-35页 |
2.4.3 伏立康唑消旋体与L-(-)-樟脑磺酸的比例对拆分的影响 | 第35-36页 |
2.4.4 反应温度对拆分效果的影响 | 第36-37页 |
2.4.5 氢氧化钠浓度对水解效果的影响 | 第37-38页 |
2.4.6 优化后反应条件 | 第38页 |
2.5 实验结果的表征 | 第38-39页 |
2.5.1 红外光谱测定 | 第38-39页 |
2.5.2 液相色谱测定 | 第39页 |
2.6 产物结构的确定 | 第39-41页 |
2.7 放大反应 | 第41页 |
2.8 本章小结 | 第41-43页 |
第三章 右旋伏立康唑酸性消旋化研究 | 第43-53页 |
3.1 前言 | 第43-44页 |
3.2 右旋伏立康唑酸消旋原理 | 第44-45页 |
3.3 主要实验试剂和仪器 | 第45-46页 |
3.3.1 实验试剂 | 第45页 |
3.3.2 实验仪器 | 第45-46页 |
3.3.3 右旋伏立康唑的制备 | 第46页 |
3.4 实验结果与讨论 | 第46-49页 |
3.4.1 酸条件对右旋伏立康唑消旋的影响 | 第46-47页 |
3.4.2 浓硫酸量对右旋伏立康唑消旋的影响 | 第47-48页 |
3.4.3 温度对右旋伏立康唑消旋的影响 | 第48页 |
3.4.4 反应时间对右旋伏立康唑消旋的影响 | 第48-49页 |
3.4.5 最佳条件下右旋伏立康唑的消旋 | 第49页 |
3.5 实验结果的表征 | 第49-50页 |
3.5.1 红外光谱测定 | 第49-50页 |
3.5.2 液相色谱测定 | 第50页 |
3.6 产物结构确定 | 第50-52页 |
3.7 本章小结 | 第52-53页 |
第四章 右旋伏立康唑碱性消旋化研究 | 第53-65页 |
4.1 前言 | 第53-55页 |
4.2 右旋伏立康唑的碱性消旋原理 | 第55-56页 |
4.3 主要实验试剂和仪器 | 第56-58页 |
4.3.1 实验试剂 | 第56-57页 |
4.3.2 实验仪器 | 第57页 |
4.3.3 右旋伏立康唑的制备 | 第57-58页 |
4.4 实验结果与讨论 | 第58-62页 |
4.4.1 碱种类对右旋伏立康唑消旋的影响 | 第58-59页 |
4.4.2 溶剂对右旋伏立康唑消旋的影响 | 第59-60页 |
4.4.3 乙醇钠添加量对右旋伏立康唑消旋的影响 | 第60-61页 |
4.4.4 反应温度对右旋伏立康唑消旋的影响 | 第61页 |
4.4.5 反应时间对右旋伏立康唑消旋的影响 | 第61-62页 |
4.4.6 最优条件下右旋伏立康唑消旋 | 第62页 |
4.5 实验结果的表征 | 第62-63页 |
4.5.1 红外光谱测定 | 第62-63页 |
4.5.2 液相色谱测定 | 第63页 |
4.6 产物结构确定 | 第63-64页 |
4.7 本章小结 | 第64-65页 |
第五章 结论 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
附录 | 第71-80页 |
致谢 | 第80页 |