| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 绪论 | 第9-13页 |
| 一、论文的选题背景 | 第9-10页 |
| 二、研究目标及研究意义 | 第10页 |
| (一) 研究目标 | 第10页 |
| (二) 研究意义 | 第10页 |
| 三、研究方法 | 第10-11页 |
| 四、主要创新点及研究难点 | 第11-13页 |
| (一) 主要创新点 | 第11-12页 |
| (二) 研究难点 | 第12-13页 |
| 第一章 竞争法视角下药品专利强制许可问题的提出 | 第13-16页 |
| 第一节 当前国际上实施药品专利强制许可的主要路径 | 第13-14页 |
| 第二节 以前述路径实施药品专利强制许可的局限性 | 第14-16页 |
| 第二章 依据竞争法实施药品专利强制许可的理论与国际法律制度 | 第16-22页 |
| 第一节 药品专利保护与竞争法规制的关系 | 第16-18页 |
| 第二节 依据竞争法实施药品专利权强制许可的国际法依据和优势 | 第18-22页 |
| 第三章 美国、欧盟、南非依据竞争法实施药品专利强制许可的立法与实践 | 第22-40页 |
| 第一节 概述 | 第22-23页 |
| 第二节 美国依据反垄断法实施强制许可的立法与实践 | 第23-26页 |
| (一) 美国反垄断立法 | 第23-24页 |
| (二) 知识产权人拒绝许可的权利 | 第24-26页 |
| 第三节 欧盟依据竞争法实施强制许可的立法与实践 | 第26-34页 |
| (一) 欧盟竞争法的规定 | 第26-28页 |
| (二) “必要设施”原则 | 第28-30页 |
| (三) “新产品”的认定标准 | 第30-31页 |
| (四) “可能消除所有竞争”的认定标准 | 第31-32页 |
| (五) “必要设施”原则在药品专利强制许可中的运用 | 第32-34页 |
| 第四节 南非依据竞争法实施药品专利强制许可的立法与实践 | 第34-38页 |
| (一) 滥用市场支配地位案中的药品专利强制许可 | 第35-37页 |
| (二) 合并案中的药品专利强制许可 | 第37-38页 |
| 第五节 本章小结 | 第38-40页 |
| 第四章 对我国依据竞争法实施药品专利强制许可的建议 | 第40-50页 |
| 第一节 完善相关反垄断法律规定 | 第40-43页 |
| (一) 滥用市场支配地位 | 第40-42页 |
| (二) 经营者集中 | 第42-43页 |
| (三) 垄断协议 | 第43页 |
| 第二节 对竞争法视角下的药品专利强制许可实施的建议 | 第43-50页 |
| (一) 转让必要技术的附属令状 | 第43-44页 |
| (二) 药品专利强制许可的许可费及其它条件 | 第44-45页 |
| (三) 药品专利强制许可的授予机构和申请人 | 第45-47页 |
| (四) 对强制许可决定和实施情况的监督 | 第47-48页 |
| (五) 将反竞争行为作为侵权诉讼中的抗辩事由 | 第48页 |
| (六) 加强国际合作 | 第48-50页 |
| 结语 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
