| 目录 | 第4-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第—部分 p75NTR相互作用蛋白的筛选及其与BNIP3L相互作用的初步研究 | 第12-77页 |
| 1、前言 | 第12-14页 |
| 2、材料与方法 | 第14-45页 |
| 3、结果 | 第45-69页 |
| 3.1 p75NTR基因序列分析 | 第45-46页 |
| 3.2 p75NTR基因钓取 | 第46-47页 |
| 3.3 用膜蛋白酵母双杂交系统筛选与p75NTR相互作用的蛋白 | 第47-54页 |
| 3.3.1 膜蛋白酵母双杂交系统特点 | 第47-48页 |
| 3.3.2 pBT3-SUC-p75NTRds载体构建 | 第48-49页 |
| 3.3.3 pBT3-SUC-p75NTR自激活检测和功能验证 | 第49-50页 |
| 3.3.4 pBT3-SUC-p75NTRds筛库合适筛选压力测试 | 第50-51页 |
| 3.3.5 膜蛋白酵母双杂交筛库 | 第51页 |
| 3.3.6 阳性克隆的回转验证 | 第51-52页 |
| 3.3.7 阳性克隆DNA测序和序列比对 | 第52-54页 |
| 3.4 p75NTR与BNIP3L相互作用的研究 | 第54-61页 |
| 3.4.1 BNIP3L基因回复突变及p75NTR与BNIP3L酵母双杂交验证 | 第54-56页 |
| 3.4.2 GST pull-down体外蛋白相互作用结果 | 第56-58页 |
| 3.4.3 p75NTR与BNIP3L相互作用区段的确定 | 第58-59页 |
| 3.4.4 p75NTR和BNIP3L在细胞内免疫共沉淀结果 | 第59-60页 |
| 3.4.5 p75NTR和BNIP3L的细胞内荧光共定位结果 | 第60-61页 |
| 3.5 p75NTR和BNIP3L相互作用对细胞周期的影响 | 第61-62页 |
| 3.6 转染BNIP3L对细胞不同信号通路的影响 | 第62-64页 |
| 3.7 p75NTR与BNIP3L共转染能够促进细胞凋亡 | 第64-65页 |
| 3.8 NGF能抑制p75NTR与BNIP3L共转染介导的细胞凋亡作用 | 第65-66页 |
| 3.9 siRNA使BNIP3L表达量下降 | 第66-67页 |
| 3.10 干扰BNIP3L消弱p75NTR介导的细胞凋亡作用 | 第67-69页 |
| 4、讨论 | 第69-73页 |
| 4.1 膜蛋白酵母双杂交系统研究方法比较 | 第69-70页 |
| 4.2 膜蛋白酵母双杂交系统研究与p75NTR基因相互作用的蛋白 | 第70-71页 |
| 4.3 p75NTR与BNIP3L存在相互作用 | 第71-72页 |
| 4.4 p75NTR与BNIP3L相互作用能促进细胞凋亡 | 第72-73页 |
| 5、小结 | 第73-74页 |
| 6、参考文献 | 第74-77页 |
| 第二部分 p75NTR与BFAR相互作用的初步研究 | 第77-98页 |
| 1、前言 | 第77-80页 |
| 2、材料与方法 | 第80-82页 |
| 3、结果 | 第82-92页 |
| 3.1 p75NTR与BFAR相互作用的研究 | 第82-87页 |
| 3.1.1 BFAR全长片段获取及p75NTR与BFAR酵母双杂交验证 | 第82-83页 |
| 3.1.2 p75NTR与BFAR可以在体外直接相互作用 | 第83-85页 |
| 3.1.3 p75NTR和BFAR在细胞内直接相互作用结果 | 第85-86页 |
| 3.1.4 p75NTR和BFAR在Hela细胞中的亚细胞共定位 | 第86-87页 |
| 3.2 过表达BFAR对不同信号通路的影响 | 第87-88页 |
| 3.3 BFAR对细胞周期的影响 | 第88-90页 |
| 3.4 p75NTR与BFAR对细胞凋亡的影响 | 第90-92页 |
| 4、讨论 | 第92-94页 |
| 5、小结 | 第94-95页 |
| 6、参考文献 | 第95-98页 |
| 总结 | 第98-99页 |
| 综述 p75NTR与其介导的细胞凋亡研究进展 | 第99-111页 |
| 参考文献 | 第107-111页 |
| 缩略词表 | 第111-112页 |
| 研究细间获得奖励 | 第112-113页 |
| 研究生期间发表论文 | 第113-114页 |
| 毕业致谢及感言 | 第114-116页 |
