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纳米V2O5/活性焦催化剂的制备

摘要第4-5页
Abstract第5页
第一章 绪论第8-19页
    1.1 研究背景第8页
    1.2 烟气脱硫脱硝控制技术及发展现状第8-10页
        1.2.1 煤燃烧前后 SO_2的脱除技术第8-9页
        1.2.2 NO_x的脱除技术第9页
        1.2.3 烟气同时脱硫脱硝技术第9页
        1.2.4 活性焦烟气同时脱硫脱硝发展现状第9-10页
    1.3 钒系催化剂综合利用现状第10-12页
        1.3.1 脱硫脱硝领域第10-11页
        1.3.2 硫酸生产领域第11页
        1.3.3 有机聚合领域第11页
        1.3.4 苯酐和顺酐等生产领域第11-12页
        1.3.5 其它领域第12页
    1.4 钒系催化剂的发展趋势第12-13页
    1.5 微乳液合成纳米技术第13-17页
        1.5.1 微乳液的组成、类型及特点第13页
        1.5.2 微乳液法制备纳米颗粒第13-15页
        1.5.3 微乳液制备方法及结构表征第15页
        1.5.4 反相微乳液制备纳米技术的控制参数第15-16页
        1.5.5 确定最佳微乳体系第16-17页
    1.6 研究的目的、意义及内容第17-19页
        1.6.1 课题的来源、研究目的及意义第17页
        1.6.2 研究内容第17-19页
第二章 微乳体系的确定第19-25页
    2.1 实验试剂与仪器第19-20页
        2.1.1 实验试剂第19页
        2.1.2 仪器设备第19-20页
    2.2 实验装置第20页
    2.3 微乳液体系的确定第20-21页
    2.4 结果与讨论第21-24页
        2.4.1 CTAB 对体系电导率的影响第21-22页
        2.4.2 分散相对微乳液电导率的影响第22页
        2.4.3 CTAB 量对微乳液最大增溶水量的影响第22-23页
        2.4.4 醇的种类、用量对体系最大增溶水量的影响第23-24页
        2.4.5 油相的种类及用量对体系最大增溶水量的影响第24页
    2.5 本章小结第24-25页
第三章 反相微乳法制备纳米 V_2O_5第25-32页
    3.1 实验试剂与仪器第25页
    3.2 实验方案与步骤第25-26页
        3.2.1 实验方法第25页
        3.2.2 实验步骤第25-26页
    3.3 实验结果与讨论第26-31页
        3.3.1 扫描电镜分析第26-29页
        3.3.2 透射电镜分析第29页
        3.3.3 红外光谱分析第29-30页
        3.3.4 X-射线粉末衍射第30-31页
    3.4 本章小结第31-32页
第四章 脱硫脱硝催化剂的制备及表征第32-39页
    4.1 实验试剂与仪器第32-33页
    4.2 载体活性焦预处理第33页
    4.3 催化剂制备第33-34页
    4.4 催化剂结构表征第34-38页
        4.4.1 催化剂的扫描电镜分析第34-35页
        4.4.2 红外光谱分析第35-36页
        4.4.3 催化剂 BET 及孔结构分析第36-38页
    4.5 本章小结第38-39页
第五章 催化剂活性评价第39-43页
    5.1 催化剂活性测试第39页
    5.2 V_2O_5/活性焦法烟气联合脱硫脱硝原理第39-40页
        5.2.1 脱硫机理第40页
        5.2.2 脱硝机理第40页
    5.3 脱硫脱硝效率结果分析第40-42页
    5.4 本章小结第42-43页
第六章 结论第43-44页
参考文献第44-49页
致谢第49-50页
攻读研究生期间发表的论文第50-51页
详细中文摘要第51-52页
详细英文摘要第52-53页

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