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大豆FRI同源基因的功能研究

摘要第6-8页
Abstract第8-10页
第一章 文献综述第13-19页
    1.1. 大豆遗传转化再生体系研究第13-14页
        1.1.1 大豆体细胞胚再生体系第13页
        1.1.2 外植体再生体系第13-14页
        1.1.3 原生质体再生体系第14页
    1.2. 大豆遗传转化方法第14-15页
        1.2.1 农杆菌介导法第14-15页
        1.2.2 基因枪法第15页
        1.2.3 花粉管通道法第15页
    1.3. 模式植物拟南芥的开花调控途径第15-18页
        1.3.1 拟南芥开花关键基因FLC、FT、SOC1第16-17页
        1.3.2 春化途径第17页
        1.3.3 光周期途径第17页
        1.3.4 赤霉素途径第17页
        1.3.5 自主途径第17-18页
        1.3.6 FRI(Frigida)依赖途径第18页
    1.4. 大豆中开花调控基因的预测情况第18-19页
第二章 大豆FRI同源基因的功能研究第19-46页
    2.1 前言第19页
    2.2 FRI同源基因的表达情况及不同组织部位表达模式分析第19-21页
        2.2.1 实验材料第19页
        2.2.2 实验方法第19-21页
    2.3 载体构建第21-38页
        2.3.1 实验材料第21-22页
        2.3.2 实验方法第22-26页
        2.3.3 载体构建方案第26-33页
        2.3.4 实验结果第33-38页
    2.4 农杆菌介导的拟南芥遗传转化第38-42页
        2.4.1 实验材料第38页
        2.4.2 实验方法第38-39页
        2.4.3 实验结果第39-42页
    2.5 农杆菌介导的大豆遗传转化第42页
        2.5.1 实验材料第42页
        2.5.2 实验方法第42页
        2.5.3 实验结果第42页
    2.6 农杆菌介导的大豆悬浮细胞的遗传转化第42-44页
        2.6.1 实验材料第42-43页
        2.6.2 实验方法第43-44页
    2.7 讨论第44-46页
第三章 拟南芥FLC在大豆中的异位表达研究第46-53页
    3.1 前言第46页
    3.2 实验材料第46-48页
    3.3 实验方法第48-50页
    3.4 实验结果第50-52页
    3.5 讨论第52-53页
第四章 大豆组培苗水培生根研究第53-58页
    4.1 前言第53页
    4.2 实验材料第53-54页
    4.3 实验方法第54-55页
    4.4 实验结果第55-56页
    4.5 讨论第56-58页
参考文献第58-64页
致谢第64页

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