| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 文献综述 | 第9-17页 |
| 第一章 鸡球虫病的研究进展 | 第9-17页 |
| ·鸡球虫病病原概述 | 第9-10页 |
| ·鸡球虫病的防治研究进展 | 第10-16页 |
| ·鸡球虫病药物防治现状 | 第10-11页 |
| ·鸡球虫病疫苗防治研究进展 | 第11-16页 |
| ·展望 | 第16-17页 |
| 试验研究 | 第17-47页 |
| 第二章 柔嫩艾美耳球虫杨凌株3-1E 基因的克隆与表达 | 第17-35页 |
| ·材料 | 第17-18页 |
| ·虫种 | 第17页 |
| ·实验动物 | 第17页 |
| ·菌株、载体和所用分子试剂 | 第17-18页 |
| ·方法 | 第18-28页 |
| ·引物的设计与合成 | 第18页 |
| ·球虫卵囊的复苏与纯化 | 第18页 |
| ·E. tenella YL 株子孢子总RNA 的提取 | 第18-19页 |
| ·E. tenella RT-PCR | 第19-20页 |
| ·RT-PCR 产物的回收纯化 | 第20-21页 |
| ·RT-PCR 产物与pMD18-T Vector 的连接 | 第21-22页 |
| ·DH5α感受态细胞的制备 | 第22-23页 |
| ·连接产物转化E.coli DH5α | 第23页 |
| ·3-1E 基因的序列分析 | 第23页 |
| ·表达引物的设计 | 第23页 |
| ·3-1E 基因PCR 扩增 | 第23-24页 |
| ·PCR 产物与pMD18-T Simple Vector 的连接 | 第24-25页 |
| ·载体的制备 | 第25-26页 |
| ·3-1E 基因表达载体的构建 | 第26-27页 |
| ·3-1E 基因的诱导表达 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-33页 |
| ·3-1E 基因的RT-PCR 扩增结果 | 第28-29页 |
| ·3-1E 基因的序列分析 | 第29-31页 |
| ·3-1E 基因表达引物扩增结果 | 第31页 |
| ·质粒的酶切鉴定 | 第31-32页 |
| ·3-1E 基因的诱导表达结果 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33页 |
| ·小结 | 第33-35页 |
| 第三章 柔嫩艾美耳球虫杨凌株3-1E 和TA4 基因的原核共表达 | 第35-46页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·菌株、载体和所用分子试剂 | 第35页 |
| ·主要仪器 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-41页 |
| ·基因的PCR 扩增 | 第35-37页 |
| ·共表达载体的构建及鉴定 | 第37-41页 |
| ·结果 | 第41-44页 |
| ·3-1E/TA4 基因PCR 扩增结果 | 第41-42页 |
| ·3-1E-TA4 融合基因PCR 扩增结果 | 第42页 |
| ·质粒的酶切鉴定 | 第42-43页 |
| ·pET-32a(+)-3-1E-TA4 的诱导表达结果 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 附录 | 第52-53页 |
| 缩略词表 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |
