| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-20页 |
| 1 计算机辅助研究的现状及发展 | 第12页 |
| 2 定量结构活性关系（QSAR） | 第12-19页 |
| 2.1 定量结构活性关系（QSAR）的简介及发展 | 第12-13页 |
| 2.2 QSAR的建模流程 | 第13-14页 |
| 2.2.1 数据的收集 | 第13-14页 |
| 2.2.2 化合物结构的构建和能量优化 | 第14页 |
| 2.3 QSAR的建模方法 | 第14-19页 |
| 2.3.1 PLS方法 | 第14-15页 |
| 2.3.2 SIMPLS方法 | 第15-16页 |
| 2.3.3 SVM方法 | 第16-18页 |
| 2.3.4 粒子群优化方法 | 第18-19页 |
| 3 分子对接技术 | 第19-20页 |
| 第二章 二芳基嘧啶类似物（DAPY）抑制剂对野生型HIV-1 的定量构效关系研究 | 第20-33页 |
| 1 引言 | 第20页 |
| 2.材料和方法 | 第20-23页 |
| 2.1 实验数据 | 第20-22页 |
| 2.2 描述符的计算和选择 | 第22-23页 |
| 2.3 理论和方法 | 第23页 |
| 3 结果和讨论 | 第23-31页 |
| 3.1 分子描述符的选择 | 第23-24页 |
| 3.2 模型的预测 | 第24-29页 |
| 3.2.1 偏最小二乘模型（PLS） | 第24-25页 |
| 3.2.2 简化的偏最小二乘模型（SIMPLS） | 第25-26页 |
| 3.2.3 支持向量机模型（SVM） | 第26-27页 |
| 3.2.4 粒子群优化支持向量机模型（PSO-SVM） | 第27-29页 |
| 3.3 模型的评价 | 第29-30页 |
| 3.4 模型的应用域分析 | 第30-31页 |
| 4 结论 | 第31-33页 |
| 第三章 细胞色素p4501A2抑制剂的定量构效关系研究 | 第33-52页 |
| 1 引言 | 第33页 |
| 2 材料和方法 | 第33-35页 |
| 2.1 实验数据 | 第33-34页 |
| 2.2 描述符的计算和选择 | 第34页 |
| 2.3 理论和方法 | 第34-35页 |
| 3 结果和讨论 | 第35-51页 |
| 3.1 分子描述符的选择 | 第35-38页 |
| 3.2 模型的预测 | 第38-48页 |
| 3.2.1 偏最小二乘模型（PLS） | 第38-40页 |
| 3.2.2 简化偏最小二乘模型（SIMPLS） | 第40-41页 |
| 3.2.3 支持向量机模型（SVM） | 第41-43页 |
| 3.2.4 粒子群优化支持向量机模型（PSO-SVM） | 第43-48页 |
| 3.3 模型的评价 | 第48页 |
| 3.4 模型的应用域分析 | 第48-51页 |
| 4 结论 | 第51-52页 |
| 第四章 小波变换在近红外光谱建模中的应用研究 | 第52-58页 |
| 1 前言 | 第52-53页 |
| 2 材料与方法 | 第53-55页 |
| 2.1 小波变换信号分析方法 | 第53页 |
| 2.2 实验数据 | 第53-54页 |
| 2.3 样品处理 | 第54-55页 |
| 3 结论与讨论 | 第55-58页 |
| 参考文献 | 第58-71页 |
| 在读硕士期间的成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
