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两亲性药物载体PEG-BRO-CPT的合成及性能研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第9-17页
    1.1 喜树碱第9页
    1.2. DNA拓扑异构酶第9-10页
    1.3 喜树碱细胞内作用机理第10页
    1.4 喜树碱的缺陷和改良第10-12页
        1.4.1 喜树碱分子结构的修饰第10-11页
        1.4.2 接合水溶性高分子聚合物第11页
        1.4.3 聚乙二醇第11-12页
    1.5 聚合物胶束载体研究进展第12-13页
        1.5.1 聚合物的形态第12-13页
        1.5.2 制备聚合物药物载体第13页
    1.6 靶向药物传递系统第13-16页
        1.6.1 被动靶向传递(passive targeting)第14-15页
        1.6.2 主动靶向传递(active targeting)第15-16页
    1.7 本实验的研究目的及存在意义第16-17页
第二章 实验部分第17-27页
    2.1 实验器材第17页
    2.2 实验材料第17-19页
    2.3 合成路线第19-22页
    2.4 化合物的制备第22-27页
第三章 结果与讨论第27-38页
    3.1 高分子聚合物PEG-BRO-CPT的结构表征第27-28页
    3.2 高分子聚合物PEG-BRO-CPT的MALDI-TOF-MASS飞行质谱分析第28-29页
    3.3 临界胶束浓度(CMC)的测定第29-30页
    3.4 动态激光光散射(DLS)测定高分子聚合物药物载体的粒经第30-33页
    3.5 动态激光光散射(DLS)测定高分子聚合物药物载体的Zeta电位值第33页
    3.6 最低临界相转变温度(LSCT)的转变温度的测定第33-34页
    3.7 用透射电镜(TEM)观察药物载体胶束的形貌结构第34-35页
    3.8 体外控释实验第35-38页
第四章 结论第38-39页
致谢第39-40页
参考文献第40-45页
附录第45-52页

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