| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 创新点摘要 | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| 1.1 国内外聚乙烯发展概况 | 第9-11页 |
| 1.2 聚乙烯催化剂的发展历程 | 第11-23页 |
| 1.2.1 Ziegler-Natta催化剂 | 第11-12页 |
| 1.2.2 Phillips铬系催化剂 | 第12-13页 |
| 1.2.3 茂金属催化剂 | 第13-14页 |
| 1.2.4 前过渡金属催化剂 | 第14-15页 |
| 1.2.5 后过渡金属催化剂 | 第15-16页 |
| 1.2.6 含多齿配体的催化剂 | 第16-23页 |
| 1.3 多齿配体及配合物的合成方法 | 第23-25页 |
| 1.3.1 直接金属化 | 第23页 |
| 1.3.2 C-H键活化 | 第23-24页 |
| 1.3.3 Si-H键活化 | 第24页 |
| 1.3.4 金属转移化 | 第24页 |
| 1.3.5 金属环转移化 | 第24-25页 |
| 第二章 试验部分 | 第25-37页 |
| 2.1 试验原料和设备 | 第25-26页 |
| 2.1.1 试验原料 | 第25-26页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第26页 |
| 2.2 配体的制备 | 第26-32页 |
| 2.2.1 对苯二甲醛与N-苯基乙二胺的反应 | 第27页 |
| 2.2.2 对苯二甲醛与N-甲基乙二胺的反应 | 第27-28页 |
| 2.2.3 对苯二甲醛与邻苯二胺的反应 | 第28页 |
| 2.2.4 对苯二甲醛与间苯二胺的反应 | 第28-29页 |
| 2.2.5 对苯二甲醛与 6-氨基-2,4-二甲基吡啶的反应 | 第29页 |
| 2.2.6 对苯二甲醛与 2,6-二甲基苯胺的反应 | 第29-30页 |
| 2.2.7 对苯二甲醛与 2,6-二异丙基苯胺的反应 | 第30-31页 |
| 2.2.8 对苯二甲醛与邻羟基苯胺的反应 | 第31页 |
| 2.2.9 对苯二甲醛与苯肼的反应 | 第31-32页 |
| 2.3 配合物的合成 | 第32-35页 |
| 2.3.1 NiBr_2(DME)与NiCl_2(DME)的制备 | 第32-33页 |
| 2.3.2 配体L1的配合物合成 | 第33页 |
| 2.3.3 配体L2的配合物合成 | 第33页 |
| 2.3.4 配体L3的配合物合成 | 第33-34页 |
| 2.3.5 配体L5的配合物合成 | 第34-35页 |
| 2.4 乙烯聚合 | 第35-37页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第37-53页 |
| 3.1 反应条件对配体合成的影响 | 第37-39页 |
| 3.1.1 甲酸催化剂对合成配体的影响 | 第37页 |
| 3.1.2 温度对合成配体的影响 | 第37-38页 |
| 3.1.3 吸水剂对合成配体的影响 | 第38-39页 |
| 3.2 多齿配体的合成分析与表征 | 第39-46页 |
| 3.2.1 配体L1的合成分析与表征 | 第39-40页 |
| 3.2.2 配体L2的合成分析与表征 | 第40-42页 |
| 3.2.3 配体L3的合成分析与表征 | 第42-43页 |
| 3.2.4 配体L4的合成分析与表征 | 第43页 |
| 3.2.5 配体L5的合成分析与表征 | 第43-44页 |
| 3.2.6 配体L6的合成分析与表征 | 第44页 |
| 3.2.7 配体L7的合成分析与表征 | 第44-45页 |
| 3.2.8 配体L8的合成分析与表征 | 第45-46页 |
| 3.2.9 配体L9的合成分析与表征 | 第46页 |
| 3.3 乙烯聚合 | 第46-51页 |
| 3.3.1 反应温度对乙烯聚合的影响 | 第47-48页 |
| 3.3.2 铝镍摩尔比对乙烯聚合的影响 | 第48-49页 |
| 3.3.3 乙烯聚合产物分析及聚合动力学研究 | 第49-51页 |
| 3.4 小结 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 发表文章目录 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
