| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-44页 |
| 1.1 背景 | 第10-13页 |
| 1.1.1 硼烷的背景 | 第10页 |
| 1.1.2 胺-硼烷和膦-硼烷 | 第10-12页 |
| 1.1.3 氮杂环卡宾-硼烷的结构和命名 | 第12-13页 |
| 1.2 氮杂环卡宾-硼烷的早期工作 | 第13-18页 |
| 1.2.1 恶唑2亚基类和N-取代基咪唑类配合物 | 第13-15页 |
| 1.2.2 氮杂环卡宾的络合物 | 第15-18页 |
| 1.3 NHC-boranes的合成 | 第18-21页 |
| 1.4 氮杂环卡宾-硼烷作为反应物 | 第21-26页 |
| 1.4.1 酸碱反应 | 第21-22页 |
| 1.4.2 氮杂环卡宾-硼烷和亲电试剂的反应 | 第22-23页 |
| 1.4.3 卡宾-硼烷的亲核取代反应 | 第23-24页 |
| 1.4.4 硼负离子的亲电取代 | 第24-25页 |
| 1.4.5 和金属配合物的反应 | 第25-26页 |
| 1.4.6 消除反应 | 第26页 |
| 1.5 氮杂环卡宾-硼烷作为试剂和催化剂 | 第26-33页 |
| 1.5.1 自由基反应 | 第26-30页 |
| 1.5.2 离子反应 | 第30-31页 |
| 1.5.3 有机金属反应 | 第31-32页 |
| 1.5.4 NHC-Bornes作为催化剂 | 第32页 |
| 1.5.5 受阻路易斯酸碱对（FLPs） | 第32-33页 |
| 1.6 NHC-Boranes作为自由基聚合的联合引发剂 | 第33-35页 |
| 1.7 NHC-Boranes衍生的反应中间体 | 第35-40页 |
| 1.7.1 阳离子 | 第35-36页 |
| 1.7.2 自由基 | 第36-39页 |
| 1.7.3 阴离子 | 第39-40页 |
| 1.8 NHC-Boranes的表征 | 第40-44页 |
| 1.8.1 ~(11)B-NMR | 第40-41页 |
| 1.8.2 ~(13)C NMR Spectroscopy | 第41-42页 |
| 1.8.3 ~1H NMR Spectroscopy | 第42页 |
| 1.8.4 ~(19)F NMR Spectroscopy | 第42页 |
| 1.8.5 IR Spectroscopy | 第42页 |
| 1.8.6 Mass Spectrometry | 第42-43页 |
| 1.8.7 X -ray crystallography | 第43-44页 |
| 第二章 氮杂环卡宾和NHC-boranes的合成 | 第44-53页 |
| 2.1 前言 | 第44-45页 |
| 2.2 1,3,4-噻二唑卡宾前体的合成 | 第45-48页 |
| 2.3 咪唑类卡宾的合成 | 第48-50页 |
| 2.4 三氮唑类卡宾的合成 | 第50页 |
| 2.5 NHC-boranes的合成 | 第50-53页 |
| 第三章 NHC-boranes不对称还原酮亚胺 | 第53-62页 |
| 3.1 前言 | 第53页 |
| 3.2 酮亚胺的合成 | 第53-55页 |
| 3.3 手性胺的合成 | 第55-58页 |
| 3.4 实验步骤 | 第58-62页 |
| 第四章 总结与展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-74页 |
| 附录 | 第74-107页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 及取得的相关科研成果 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
