摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第一章 文献综述 | 第9-23页 |
1.1 虎眼万年青植物概述 | 第9-12页 |
1.1.1 虎眼万年青植物的形态及习性 | 第9-11页 |
1.1.2 虎眼万年青植物的组织培养 | 第11-12页 |
1.2 虎眼万年青植物的化学成分 | 第12-15页 |
1.3 虎眼万年青植物的药理作用 | 第15-16页 |
1.4 植物中皂苷类物质的提取分离及分析方法 | 第16-21页 |
1.4.1 植物中皂苷类物质常用的提取方法 | 第16-18页 |
1.4.2 植物中皂苷类物质常用的分离方法 | 第18-19页 |
1.4.3 植物中皂苷类物质常用的分析方法 | 第19-21页 |
1.5 虎眼万年青的研究进展及前景展望 | 第21-22页 |
1.6 本论文的主要研究内容 | 第22-23页 |
第二章 材料与方法 | 第23-33页 |
2.1 实验材料 | 第23-25页 |
2.1.1 菌种 | 第23页 |
2.1.2 培养基 | 第23页 |
2.1.3 试剂 | 第23-24页 |
2.1.4 仪器 | 第24-25页 |
2.2 试验方法 | 第25-33页 |
2.2.1 虎眼万年青皂苷的检测 | 第25-26页 |
2.2.1.1 薄层层析法(TLC)检测虎眼万年青皂苷 | 第25页 |
2.2.1.2 高效液相色谱法(HPLC)检测虎眼万年青皂苷 | 第25-26页 |
2.2.2 不同方法提取虎眼万年青皂苷的对比 | 第26-27页 |
2.2.2.1 水煎煮法 | 第26页 |
2.2.2.2 乙醇浸提法 | 第26页 |
2.2.2.3 甲醇浸提法 | 第26-27页 |
2.2.3 水煎煮法提取虎眼万年青皂苷的优化 | 第27页 |
2.2.3.1 加水量的确定 | 第27页 |
2.2.3.2 煎煮时间的确定 | 第27页 |
2.2.3.3 煎煮次数的确定 | 第27页 |
2.2.4 虎眼万年青不同部位皂苷含量的比较 | 第27-28页 |
2.2.5 虎眼万年青总皂苷的提取 | 第28-31页 |
2.2.5.1 虎眼万年青粗皂苷的制备 | 第28页 |
2.2.5.2 AB-8大孔吸附树脂法对虎眼万年青皂苷进行脱糖 | 第28-29页 |
2.2.5.3 D296树脂对虎眼万年青皂苷进行脱色 | 第29-30页 |
2.2.5.4 减压硅胶柱层析法分离纯化虎眼万年青总皂苷 | 第30-31页 |
2.2.6 产虎眼万年青皂苷糖苷酶的微生物筛选 | 第31-33页 |
2.2.6.1 培养基的配制 | 第31页 |
2.2.6.2 菌种培养及粗酶液的提取 | 第31-32页 |
2.2.6.3 菌种的筛选 | 第32页 |
2.2.6.4 诱导物的筛选 | 第32页 |
2.2.6.5 酶法转化虎眼万年青皂苷 | 第32-33页 |
第三章 结果与讨论 | 第33-57页 |
3.1 不同方法提取虎眼万年青皂苷的对比 | 第33-34页 |
3.2 水煎煮法提取虎眼万年青皂苷的优化 | 第34-37页 |
3.2.1 加水量的确定 | 第34-35页 |
3.2.2 煎煮时间的确定 | 第35-36页 |
3.2.3 煎煮次数的确定 | 第36-37页 |
3.3 虎眼万年青不同部位皂苷含量的比较 | 第37-40页 |
3.4 虎眼万年青总皂苷的制备 | 第40-49页 |
3.4.1 水煎煮法制备正丁醇萃取物 | 第40-41页 |
3.4.2 AB-8大孔吸附树脂对虎眼万年青皂苷进行脱糖 | 第41-43页 |
3.4.2.1 AB-8大孔吸附树脂对皂苷静态吸附量的测定 | 第41-42页 |
3.4.2.2 AB-8大孔吸附树脂对虎眼万年青皂苷进行脱糖 | 第42-43页 |
3.4.3 D296树脂对虎眼万年青皂苷进行脱色 | 第43-45页 |
3.4.4 减压硅胶柱层析法分离纯化虎眼万年青总皂苷 | 第45-49页 |
3.5 虎眼万年青单体皂苷的HPLC检测及样品分析 | 第49-54页 |
3.5.1 HPLC检测虎眼万年青单体皂苷 | 第49-52页 |
3.5.2 纯化后的虎眼万年青皂苷样品的分析 | 第52-54页 |
3.6 产虎眼万年青皂苷糖苷酶的微生物筛选 | 第54-57页 |
3.6.1 菌种的选择 | 第54-55页 |
3.6.2 诱导物的选择 | 第55页 |
3.6.3 酶法转化虎眼万年青皂苷 | 第55-57页 |
第四章 结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-61页 |
致谢 | 第61页 |