摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
第一章 前言 | 第14-23页 |
1 研究目的和意义 | 第14页 |
2 藏荆芥基源研究 | 第14-17页 |
2.1 荆芥属植物简介 | 第15页 |
2.2 常用的荆芥属原药材及研究进展 | 第15页 |
2.3 藏荆芥概况 | 第15-17页 |
2.3.1 形态特征 | 第15-16页 |
2.3.2 藏荆芥应用现状 | 第16-17页 |
3 挥发油提取工艺的研究 | 第17-20页 |
3.1 挥发油多种提取方法简介 | 第17-18页 |
3.2 超临界流体萃取技术 | 第18-20页 |
3.2.1 概述 | 第18页 |
3.2.2 SFE技术的特点 | 第18-19页 |
3.2.3 超临界CO_2萃取法在药学领域的研究现状 | 第19-20页 |
4 中药滴丸剂研究进展 | 第20-22页 |
4.1 概述 | 第20页 |
4.2 中药滴丸剂的发展现状 | 第20-22页 |
4.2.1 中药滴丸剂的基质和冷凝剂 | 第20页 |
4.2.2 中药滴丸剂成型工艺指标 | 第20-21页 |
4.2.3 中药滴丸剂目前存在的问题 | 第21页 |
4.2.4 发展前景 | 第21-22页 |
5 研究内容 | 第22-23页 |
第二章 藏荆芥挥发油提取工艺研究 | 第23-42页 |
1 实验材料与试剂 | 第23页 |
2 藏荆芥挥发油水蒸气蒸馏法提取工艺研究 | 第23-28页 |
2.1 实验装置与提取工艺 | 第24页 |
2.2 水蒸气蒸馏法影响参数对藏荆芥挥发油提取率的影响 | 第24-26页 |
2.2.1 提取时间对水蒸气蒸馏法提取藏荆芥挥发油的影响 | 第24-25页 |
2.2.2 浸泡时间对水蒸气蒸馏提取藏荆芥挥发油的影响 | 第25页 |
2.2.3 浸泡水量对水蒸气蒸馏提取藏荆芥挥发油的影响 | 第25-26页 |
2.2.4 粉碎度对水蒸气蒸馏提取藏荆芥挥发油的影响 | 第26页 |
2.3 正交设计与结果分析 | 第26-28页 |
2.4 最佳工艺条件验证 | 第28页 |
3 藏荆芥挥发油超临界CO_2萃取工艺研究 | 第28-34页 |
3.1 实验设备与工艺 | 第28-29页 |
3.2 超临界CO_2萃取参数对藏荆芥挥发油提取率的影响 | 第29-33页 |
3.2.1 萃取压力对提取率的影响 | 第29-30页 |
3.2.2 萃取温度对提取率的影响 | 第30-31页 |
3.2.3 分离压力挥发油提取率和品质的影响 | 第31页 |
3.2.4 夹带剂用量对提取率的影响 | 第31-32页 |
3.2.5 萃取时间对提取率的影响 | 第32-33页 |
3.2.6 CO_2流量对提取率的影响 | 第33页 |
3.2.7 分离温度对提取率的影响 | 第33页 |
3.3 正交设计与结果分析 | 第33-34页 |
3.4 最佳工艺条件验证 | 第34页 |
4 GC-MS法对水蒸气蒸馏法和超临界CO_2所得藏荆芥挥发油成分进行分析 | 第34-38页 |
4.1 实验方法与结果 | 第35-38页 |
4.2 SFE法和SDE法所得产物对比 | 第38页 |
5 多种方法提取藏荆芥挥发油工艺比较 | 第38-40页 |
5.1 水蒸气蒸馏法 | 第39页 |
5.2 溶剂提取法 | 第39页 |
5.3 超声提取法 | 第39页 |
5.4 酶法提取法 | 第39页 |
5.5 超临界CO_2提取法 | 第39页 |
5.6 实验结果与讨论 | 第39-40页 |
6 本章小结 | 第40-42页 |
第三章 藏荆芥质量标准的研究 | 第42-61页 |
1 实验材料、试剂与仪器设备 | 第43-44页 |
2 藏荆芥药材的性状研究 | 第44页 |
3 藏荆芥药材的鉴别研究 | 第44-49页 |
3.1 藏荆芥药材的显微鉴别研究 | 第44-46页 |
3.2 薄层鉴别 | 第46-49页 |
3.2.1 样品的制备 | 第46页 |
3.2.2 薄层板的制备 | 第46-47页 |
3.2.3 展开剂的筛选 | 第47页 |
3.2.4 显色剂的筛选 | 第47页 |
3.2.5 鉴别方法 | 第47页 |
3.2.6 鉴别结果 | 第47-49页 |
4 藏荆芥药材的检查项研究 | 第49-52页 |
4.1 藏荆芥药材水分的检查 | 第49-50页 |
4.2 灰分检查 | 第50-52页 |
4.2.1 总灰分检查 | 第50页 |
4.2.2 酸不溶性灰分检查 | 第50页 |
4.2.3 灰分的计算 | 第50-52页 |
4.3 浸出物检查 | 第52页 |
5 藏荆芥药材含量测定法研究 | 第52-58页 |
5.1 藏荆芥药材挥发油的含量测定 | 第52-53页 |
5.2 样品制备方法的筛选 | 第53-54页 |
5.2.1 稀释倍数的筛选 | 第53页 |
5.2.2 提取方法的筛选 | 第53-54页 |
5.2.3 提取时间的筛选 | 第54页 |
5.3 胡薄荷酮的含量测定 | 第54-58页 |
5.3.1 高效液相色谱法 | 第54-55页 |
5.3.2 线性关系考察 | 第55-56页 |
5.3.3 精密度试验 | 第56页 |
5.3.4 稳定性试验 | 第56-57页 |
5.3.5 重复性试验 | 第57页 |
5.3.6 加样回收率 | 第57-58页 |
5.3.7 含量测定 | 第58页 |
6 藏荆芥药材质量标准的制定 | 第58-60页 |
7 本章小结 | 第60-61页 |
第四章 药理学研究 | 第61-70页 |
1 给药剂量及给药方法的确定 | 第61-62页 |
1.1 小鼠给药量的计算 | 第61页 |
1.2 小鼠给药方法的确定 | 第61-62页 |
2 实验材料 | 第62页 |
3 实验方法与结果 | 第62-68页 |
3.1 藏荆芥挥发油对小鼠扭体反应的影响 | 第62-63页 |
3.2 藏荆芥挥发油对小鼠热板试验的影响 | 第63-64页 |
3.3 藏荆芥挥发油对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抑制作用 | 第64-65页 |
3.4 小鼠棉球肉芽肿实验 | 第65-66页 |
3.5 藏荆芥挥发油对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的影响 | 第66-67页 |
3.6 小鼠耐缺氧实验 | 第67页 |
3.7 小鼠急性缺氧实验 | 第67-68页 |
4 本章小结 | 第68-70页 |
第五章 藏荆芥滴丸的制备 | 第70-80页 |
1 挥发油的β-环糊精包合工艺的优化 | 第70-74页 |
1.1 实验材料与试剂 | 第70-71页 |
1.2 挥发油的提取 | 第71页 |
1.3 包合物的制备 | 第71页 |
1.4 考察指标的确定 | 第71页 |
1.4.1 挥发油空白回收率的测定 | 第71页 |
1.4.2 挥发油利用率及包合物收率的测定 | 第71页 |
1.5 正交实验优选包合工艺条件 | 第71-73页 |
1.6 最佳条件验证试验 | 第73页 |
1.7 包合物的质量考察 | 第73-74页 |
1.7.1 包合物的质量考察结果 | 第73页 |
1.7.2 包合物的稳定性考察 | 第73-74页 |
1.7.2.1 强光照射实验 | 第73页 |
1.7.2.2 高温实验 | 第73-74页 |
2 藏荆芥挥发油滴丸制备工艺的研究 | 第74-78页 |
2.1 实验材料与试剂 | 第74页 |
2.2 藏荆芥挥发油的提取与包合 | 第74页 |
2.3 滴丸制备工艺的初步筛选 | 第74-76页 |
2.3.1 基质配比的选择 | 第74-75页 |
2.3.2 基质和药物配比的选择 | 第75页 |
2.3.3 滴制速度的选择 | 第75页 |
2.3.4 滴距的选择 | 第75页 |
2.3.5 滴制温度的选择 | 第75页 |
2.3.6 冷凝剂及其温度的选择 | 第75页 |
2.3.7 基质中水的加入 | 第75-76页 |
2.4 正交试验优化滴丸制备工艺 | 第76-78页 |
2.4.1 评价指标的确定 | 第76页 |
2.4.2 正交试验与结果分析 | 第76-78页 |
2.5 最佳工艺条件验证 | 第78页 |
3 本章小结 | 第78-80页 |
结论 | 第80-84页 |
展望 | 第84-85页 |
参考文献 | 第85-89页 |
致谢 | 第89-90页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第90-92页 |