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人FOXA1蛋白的表达、纯化及蛋白互作分析

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第1章 绪论第11-18页
    1.1 引言第11页
    1.2 蛋白质相互作用研究方法介绍第11-15页
        1.2.1 酵母双杂交第12页
        1.2.2 融合蛋白沉降技术第12-13页
        1.2.3 免疫共沉淀第13页
        1.2.4 噬菌体的展示技术(PDT)第13页
        1.2.5 融合蛋白亲和色谱法第13-14页
        1.2.6 表面等离子共振(SRP)第14页
        1.2.7 蛋白芯片技术第14页
        1.2.8 荧光共振的能量转移(FRET)第14-15页
    1.3 转录因子FOXA1蛋白简介第15-17页
        1.3.1 FOXA1基因与蛋白结构第15-16页
        1.3.2 转录因子FOXA1在生物学中的功能第16-17页
    1.4 本文构思第17-18页
第2章 FOXA1重组质粒的构建及其鉴定第18-30页
    2.1 前言第18页
    2.2 实验材料与仪器第18-21页
    2.3 实验方法第21-27页
        2.3.1 细胞株培养、冻存和复苏第21-22页
        2.3.2 RT-PCR克隆人FOXA1基因第22-23页
        2.3.3 酶切、纯化、连接及转化第23-25页
        2.3.4 连接产物的转化第25页
        2.3.5 pGEX-4T-1-FOXA1质粒小提及酶切鉴定第25-26页
        2.3.6 克隆人的FOXA1-C/FOXA1-N/FOXA1-DBD第26页
        2.3.7 构建FOXA1在原核表达载体pGEX-4T-1中的重组表达质粒第26-27页
    2.4 结果及讨论第27-29页
        2.4.1 目的产物hFOXA1的PCR电泳图第27页
        2.4.2 pGEX-4T-1-FOXA1重组质粒的酶切电泳图第27-28页
        2.4.3 目的产物hFOXA1的分段克隆第28-29页
        2.4.4 讨论第29页
    2.5 实验结论第29-30页
第3章 人FOXA1结构域蛋白的表达及纯化第30-38页
    3.1 前言第30-31页
    3.2 实验材料与仪器第31-32页
    3.3 实验方法第32-35页
        3.3.1 FOXA1重组表达质粒的转化第32页
        3.3.2 FOXA1分段蛋白FOXA1-C与FOXA1-N与GST蛋白的诱导表达及纯化第32-33页
        3.3.3 蛋白表达条件的摸索第33页
        3.3.4 Western Blot纯化蛋白的鉴定第33-34页
        3.3.5 目的蛋白的纯化及SDS-PAGE考染对融合蛋白进行鉴定第34-35页
    3.4 结果及讨论第35-37页
        3.4.1 GST-FOXA-C及GST-FOXA1-N融合蛋白的表达及鉴定第35-36页
        3.4.2 GST-FOXA-C与GST-FOXA1-N融合蛋白的纯化第36页
        3.4.3 讨论第36-37页
    3.5 结论第37-38页
第4章 FOXA1互作蛋白的分析及鉴定第38-45页
    4.1 前言第38-39页
    4.2 实验仪器与试剂第39页
    4.3 实验方法第39-42页
        4.3.1 制备高表达TLE3的乳腺癌MCF7细胞株第39-40页
        4.3.2 GST Pull Down第40页
        4.3.3 Western Blot鉴定GST Pull Down结果第40-42页
        4.3.4 考马斯亮蓝实验验证Pull Down结果第42页
    4.4 实验结果及讨论第42-44页
        4.4.1 GST Pull Down结果的Western Blot验证实验第42-43页
        4.4.2 GST-FOXA1-C的GST Pull Down实验的考染结果第43-44页
        4.4.3 讨论第44页
    4.5 实验结论第44-45页
总结与展望第45-46页
参考文献第46-51页
附录A 攻读硕士学位期间发表的论文目录第51-52页
附录B 生物素标记转录因子FOXA1第52-59页
附录C 英文缩写第59-60页
附录D 常用缓冲液和试剂配方第60-62页
致谢第62-63页

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