| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一部分 三嗪类紫外线吸收剂 CGL-479 的合成与表征 | 第8-34页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-22页 |
| 1.1 概述 | 第9-11页 |
| 1.2 紫外线吸收剂的结构及分类 | 第11-13页 |
| 1.3 紫外线吸收剂作用机理 | 第13-15页 |
| 1.3.1 紫外光对聚合物的老化作用[20~23] | 第13-14页 |
| 1.3.2 三嗪类紫外线吸收剂光稳定机理[24~26] | 第14-15页 |
| 1.4 三嗪类紫外线吸收剂应用特点 | 第15-16页 |
| 1.5 三嗪类紫外线吸收剂的合成方法 | 第16-21页 |
| 1.5.1 母体化合物的合成 | 第16-20页 |
| 1.5.2 酚羟基的功能化 | 第20-21页 |
| 1.6 本文研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 实验部分 | 第22-27页 |
| 2.1 主要原料及试剂 | 第22-23页 |
| 2.2 主要仪器 | 第23页 |
| 2.3 实验操作 | 第23-27页 |
| 2.3.1 2-卤代丙酸正辛酯的合成 | 第23-24页 |
| 2.3.2 2,4-二联苯基-6-氯-1,3,5-三嗪的合成 | 第24-25页 |
| 2.3.3 2,4-二联苯基-6-(2,4-二羟基)苯基-1,3,5-三嗪的合成 | 第25页 |
| 2.3.4 2,4-二联苯基-6-[2-羟基-4-(2-氧代-丙酸正辛酯基) 苯基]-1,3,5-三嗪的合成 | 第25-27页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第27-34页 |
| 3.1 酯交换反应条件的研究 | 第27-29页 |
| 3.1.1 反应时间对酯交换反应的影响 | 第27-28页 |
| 3.1.2 反应物及其摩尔比对酯交换反应的影响 | 第28-29页 |
| 3.2 醚化反应条件的研究 | 第29-32页 |
| 3.2.1 离去基团对醚化反应的影响 | 第29-30页 |
| 3.2.2 反应溶剂对醚化反应的影响 | 第30-31页 |
| 3.2.3 反应时间对醚化反应的影响 | 第31-32页 |
| 3.3 CGL-479 紫外线吸收及热稳定性能测试 | 第32-33页 |
| 3.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第二部分 头孢他啶侧链酸活性硫酯的合成工艺改进 | 第34-53页 |
| 第一章 文献综述 | 第35-44页 |
| 1.1 头孢菌素类抗生素 | 第35-40页 |
| 1.1.1 第一代头孢菌素类抗生素 | 第36-37页 |
| 1.1.2 第二代头孢菌素类抗生素 | 第37-38页 |
| 1.1.3 第三代头孢菌素类抗生素 | 第38-39页 |
| 1.1.4 第四代头孢菌素类抗生素 | 第39-40页 |
| 1.2 头孢他啶概述 | 第40-42页 |
| 1.3 头孢他啶侧链酸活性硫酯的合成工艺 | 第42页 |
| 1.4 本文研究内容 | 第42-44页 |
| 第二章 实验部分 | 第44-47页 |
| 2.1 主要原料及试剂 | 第44页 |
| 2.2 主要仪器 | 第44-45页 |
| 2.3 实验操作 | 第45-47页 |
| 2.3.1 头孢他啶侧链酸活性硫酯的合成 | 第45-46页 |
| 2.3.2 2-巯基苯并噻唑的回收 | 第46-47页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第47-53页 |
| 3.1 头孢他啶侧链酸活性硫酯的合成分析 | 第47-48页 |
| 3.2 头孢他啶侧链酸活性硫酯合成工艺的优化 | 第48-52页 |
| 3.2.1 缩合试剂的选择 | 第48页 |
| 3.2.2 反应溶剂的选择 | 第48-49页 |
| 3.2.3 反应时间的选择 | 第49-50页 |
| 3.2.4 有机碱的选择 | 第50-51页 |
| 3.2.5 副产物 2-巯基苯并噻唑的回收 | 第51-52页 |
| 3.3 本章小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第57-58页 |
| 附录 | 第58-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
