| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1.1 根肿病的研究现状 | 第11-12页 |
| 1.2 根肿病的发病情况及其寄主 | 第12-13页 |
| 1.3 根肿病菌的分类地位及其生活史 | 第13-14页 |
| 1.4 根肿病菌的形态及生物学特性 | 第14-15页 |
| 1.5 根肿病菌单孢系研究的意义 | 第15-19页 |
| 1.5.1 根肿病菌的生理小种 | 第15-17页 |
| 1.5.2 抗病品种选育 | 第17-18页 |
| 1.5.3 单孢分离技术的研究 | 第18-19页 |
| 1.6 根肿病菌的人工接种方法和浓度 | 第19-20页 |
| 1.6.1 灌根法 | 第19页 |
| 1.6.2 插入法 | 第19页 |
| 1.6.3 蘸根法 | 第19-20页 |
| 1.6.4 菌土法 | 第20页 |
| 1.6.5 接种浓度 | 第20页 |
| 1.7 根肿病菌休眠孢子的萌发条件 | 第20-21页 |
| 1.8 本试验的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 实验室环境下根肿病病原菌保存和接种浓度探究 | 第22-33页 |
| 2.1 实验室条件下病原菌保存条件探究 | 第22-26页 |
| 2.1.1 材料 | 第22页 |
| 2.1.2 方法 | 第22-24页 |
| 2.1.3 结果与分析 | 第24-25页 |
| 2.1.4 结论与讨论 | 第25-26页 |
| 2.2 不同接种浓度下的根毛侵染和根瘤形成情况 | 第26-33页 |
| 2.2.1 材料 | 第26页 |
| 2.2.2 方法 | 第26-27页 |
| 2.2.3 结果与分析 | 第27-31页 |
| 2.2.4 结论与讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 非寄主植物对休眠孢子萌发作用 | 第33-36页 |
| 3.1 材料 | 第33页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第33页 |
| 3.1.2 水培溶液 | 第33页 |
| 3.1.3 病原菌来源 | 第33页 |
| 3.2 方法 | 第33-34页 |
| 3.2.1 孢悬液的制备 | 第33-34页 |
| 3.2.2 根渗液的制备 | 第34页 |
| 3.2.3 根渗液对休眠孢子萌发作用观察 | 第34页 |
| 3.3 结果与分析 | 第34-35页 |
| 3.3.1 不同植物根渗液对孢子萌发的作用 | 第34-35页 |
| 3.4 结论与讨论 | 第35-36页 |
| 第四章 十字花科根肿病菌单孢系的建立 | 第36-44页 |
| 4.1 材料 | 第37页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第37页 |
| 4.1.2 病原菌来源 | 第37页 |
| 4.1.3 试验设备 | 第37页 |
| 4.2 方法 | 第37-40页 |
| 4.2.1 孢悬液的制备 | 第37页 |
| 4.2.2 根渗液的制备 | 第37-38页 |
| 4.2.3 接种幼苗的培养 | 第38-39页 |
| 4.2.4 休眠孢子的根渗液处理 | 第39页 |
| 4.2.5 单孢的挑取 | 第39页 |
| 4.2.6 单孢的接种和培养 | 第39-40页 |
| 4.2.7 对已得到的初始单孢根瘤进行扩繁 | 第40页 |
| 4.3 结果与分析 | 第40-41页 |
| 4.3.1 技术改进前的单孢分离培育结果 | 第40页 |
| 4.3.2 技术改进后的单孢分离培育结果 | 第40-41页 |
| 4.3.3 单孢扩繁的结果 | 第41页 |
| 4.4 结论与讨论 | 第41-44页 |
| 第五章 根肿病菌单孢瘤的PCR扩增及其产物的测序分析 | 第44-51页 |
| 5.1 材料 | 第44-45页 |
| 5.1.1 病原菌材料 | 第44页 |
| 5.1.2 引物 | 第44页 |
| 5.1.3 试验试剂 | 第44-45页 |
| 5.1.4 试验仪器 | 第45页 |
| 5.2 方法 | 第45-47页 |
| 5.2.1 DNA的提取 | 第45-46页 |
| 5.2.2 PCR扩增 | 第46页 |
| 5.2.3 PCR产物的检测 | 第46页 |
| 5.2.4 PCR扩增产物测序 | 第46-47页 |
| 5.3 结果与分析 | 第47-49页 |
| 5.3.1 PCR扩增结果 | 第47页 |
| 5.3.2 特异性片断测序结果 | 第47-49页 |
| 5.4 结论与讨论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 致谢 | 第60页 |