普通烟草脯氨酸合成酶基因NtP5CS和Ntδ-OAT的克隆与表达分析
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-21页 |
| ·脯氨酸累积与植物抗渗透胁迫 | 第11-17页 |
| ·脯氨酸在植物抗逆性方面所起的作用 | 第11-12页 |
| ·脯氨酸的累积机制 | 第12-14页 |
| ·脯氨酸累积调控 | 第14-15页 |
| ·脯氨酸累积酶基因 | 第15-17页 |
| ·展望 | 第17页 |
| ·烟草抗渗透胁迫研究进展 | 第17-19页 |
| ·烟草生物学特性 | 第17-18页 |
| ·干旱对烟草生长发育的影响 | 第18-19页 |
| ·烟草抗旱与脯氨酸积累研究 | 第19页 |
| ·本研究的目的、意义、主要内容和采取的主要路线 | 第19-21页 |
| ·研究目的 | 第19页 |
| ·研究意义 | 第19-20页 |
| ·主要内容 | 第20页 |
| ·技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 普通烟草脯氨酸合成酶基因的克隆和序列分析 | 第21-52页 |
| ·材料仪器和试剂 | 第21-22页 |
| ·烟草材料 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·常用药品和试剂 | 第21-22页 |
| ·试验方法和步骤 | 第22-30页 |
| ·RNA 的提取 | 第22-23页 |
| ·中间片段克隆 | 第23-25页 |
| ·末端片段的克隆 | 第25-28页 |
| ·PCR 产物的回收 | 第28-29页 |
| ·扩增产物的T 克隆 | 第29-30页 |
| ·阳性克隆的筛选与鉴定 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-48页 |
| ·RNA 的提取 | 第30页 |
| ·中间片段克隆及序列分析 | 第30-34页 |
| ·末端片段克隆及序列分析 | 第34-48页 |
| ·讨论 | 第48-52页 |
| ·克隆技术 | 第48-49页 |
| ·NtP5CS 基因克隆 | 第49-50页 |
| ·Ntδ-OAT 基因克隆 | 第50-52页 |
| 第三章 普通烟草脯氨酸合成酶基因的表达分析 | 第52-64页 |
| ·材料与方法 | 第52-53页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·仪器 | 第52页 |
| ·药品和试剂 | 第52-53页 |
| ·试验方法和步骤 | 第53-54页 |
| ·RNA 提取 | 第53页 |
| ·cDNA 的合成 | 第53页 |
| ·Real-Time PCR 反应 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-61页 |
| ·内参基因与目的基因溶解曲线与扩增曲线分析 | 第54-56页 |
| ·内参基因与目的基因标准曲线的构建 | 第56-57页 |
| ·相对定量表达分析 | 第57-61页 |
| ·讨论 | 第61-64页 |
| ·Realtime PCR 技术 | 第61-62页 |
| ·NtP5CS 基因的表达分析 | 第62页 |
| ·Ntδ-OAT 基因的表达分析 | 第62-64页 |
| 第四章 结论与展望 | 第64-66页 |
| ·结论 | 第64页 |
| ·工作展望 | 第64-65页 |
| ·创新点 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 作者简历 | 第72页 |
