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悬浮进样石墨炉原子吸收测定大米中镉

摘要第4-5页
Abstract第5页
1 前言第10-24页
    1.1 大米中镉来源及存在状态第10-11页
        1.1.1 大米中镉来源第10-11页
        1.1.2 大米中镉存在状态第11页
    1.2 大米中镉对人的危害第11-12页
    1.3 镉的分析方法第12-16页
        1.3.1 分光光度法第13-14页
        1.3.2 原子吸收光谱法第14-15页
        1.3.3 原子荧光光谱法(AFS)第15-16页
        1.3.4 ICP电感耦合等离子光谱法第16页
    1.4 进样技术第16-23页
        1.4.1 液体进样第16-17页
        1.4.2 气体进样第17页
        1.4.3 直接进样第17-23页
    1.5 目的与意义第23-24页
2 材料与方法第24-27页
    2.1 主要试剂与仪器第24页
        2.1.1 试剂第24页
        2.1.2 仪器第24页
    2.2 实验方法第24-26页
        2.2.1 样品粒度确定第24页
        2.2.2 悬浮液的选择第24-25页
            2.2.2.1 0.5 %(m/v)琼脂溶液的配制第24-25页
            2.2.2.2 2%(v/v)OP乳化剂的配制第25页
            2.2.2.3 10%(v/v)丙三醇的配制第25页
            2.2.2.4 1%邻苯二甲酸二丁酯的配制第25页
        2.2.3 硝酸用量第25页
        2.2.4 过氧化氢用量确定第25页
        2.2.5 超声水浴分散时间确定第25页
        2.2.6 石墨炉升温程序确定第25页
        2.2.7 基改剂配制及正交实验第25-26页
    2.3 标准溶液配制第26页
    2.4 精密度第26页
    2.5 回收实验第26页
    2.6 与湿消解液体进样的比较第26-27页
        2.6.1 湿消解样品的处理第26页
        2.6.2 标准溶液配制及匹配溶液配制第26-27页
        2.6.3 精密度第27页
        2.6.4 回收实验第27页
3 结果与讨论第27-38页
    3.1 样品粒度确定第27-28页
    3.2 悬浮液第28-29页
    3.3 肖酸浓度确定第29-31页
    3.4 过氧化氢用量确定第31-32页
    3.6 石墨炉升温程序选择第32-33页
        3.6.1 干燥阶段第32页
        3.6.2 灰化阶段第32-33页
        3.6.3 原子化阶段第33页
    3.7 基改剂比例及正交实验第33-35页
    3.8 标准曲线第35页
    3.9 精密度第35-36页
        3.9.1 回收实验第36页
    3.10 与湿消解液体进样的比较第36-38页
        3.10.1 标准曲线第36-37页
        3.10.2 精密度及回收试验第37页
        3.10.3 精密度第37页
        3.10.4 回收试验第37-38页
    3.11 两种测定方法的比较第38页
    3.12 方法检出限第38页
4 结论第38-40页
致谢第40-41页
参考文献第41-46页

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