| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-30页 |
| 1.1 放线菌资源 | 第13-14页 |
| 1.1.1 土壤放线菌 | 第13-14页 |
| 1.1.2 海洋放线菌 | 第14页 |
| 1.2 农用抗生素的研究现状 | 第14-17页 |
| 1.3 农用抗生素研究展望 | 第17-18页 |
| 1.4 农用杀菌抗生素的研究现状 | 第18-20页 |
| 1.4.1 杀毒霉素 | 第18页 |
| 1.4.2 Maribasin A和C | 第18页 |
| 1.4.3 中尼霉素 | 第18-19页 |
| 1.4.4 Bafilomycins类似物 | 第19页 |
| 1.4.5 木霉醛和木霉菌素 | 第19页 |
| 1.4.6 Griseusins D | 第19-20页 |
| 1.4.7 秦岭霉素 | 第20页 |
| 1.4.8 新磷氮霉素 | 第20页 |
| 1.5 其他微生物源杀菌活性物质 | 第20-25页 |
| 1.5.1 Hygrolidin | 第20-21页 |
| 1.5.2 Thiotropocin | 第21页 |
| 1.5.3 Aristeromycin | 第21-22页 |
| 1.5.4 SF-2185 | 第22页 |
| 1.5.5 Rustmicin | 第22页 |
| 1.5.6 咔唑霉素 | 第22-23页 |
| 1.5.7 Phoslactomycins | 第23页 |
| 1.5.8 Phosmidosine | 第23-24页 |
| 1.5.9 Xanthofusin | 第24页 |
| 1.5.10 Fistupyrone | 第24页 |
| 1.5.11 Dihydromaltophilin | 第24-25页 |
| 1.5.12 Rousselianone A | 第25页 |
| 1.6 农用杀虫抗生素的研究现状 | 第25-29页 |
| 1.6.1 多杀菌素及其衍生物 | 第26-27页 |
| 1.6.2 阿维菌素及其衍生物 | 第27-28页 |
| 1.6.3 米尔贝霉素(milbemycins) | 第28-29页 |
| 1.7 本课题立题背景及研究意义 | 第29-30页 |
| 第2章 土壤放线菌SPRIC-1代谢产物理化性质的早期鉴定 | 第30-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第30-31页 |
| 2.1.0 实验仪器 | 第30页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第30-31页 |
| 2.1.1.1 主要试剂 | 第30-31页 |
| 2.1.1.2 放线菌固体培养基 | 第31页 |
| 2.1.1.3 放线菌液体发酵培养基 | 第31页 |
| 2.2 试验方法 | 第31-33页 |
| 2.2.1 生物活性测定方法 | 第31-32页 |
| 2.2.1.1 抑菌活性的测定方法 | 第31-32页 |
| 2.2.1.2 杀虫活性的测定方法 | 第32页 |
| 2.2.1.3 土壤放线菌SPRIC-1活性组分在发酵液中的分布情况研究 | 第32页 |
| 2.2.2 初步发酵优化 | 第32-33页 |
| 2.2.2.1 土壤放线菌SPRIC-1活性产物的酸碱稳定性研究 | 第32-33页 |
| 2.2.2.2 土壤放线菌SPRIC-1活性产物的热稳定性研究 | 第33页 |
| 2.2.2.3 土壤放线菌SPRIC-1活性产物的极性研究 | 第33页 |
| 2.3 结果与分析 | 第33-35页 |
| 2.3.1 土壤放线菌SPRIC-1活性产物在发酵液中的分布情况 | 第33页 |
| 2.3.2 土壤放线菌SPRIC-1活性产物的酸碱稳定性研究 | 第33-34页 |
| 2.3.3 土壤放线菌SPRIC-1活性产物的热稳定性研究 | 第34页 |
| 2.3.4 土壤放线菌SPRIC-1活性产物的极性研究 | 第34-35页 |
| 2.4 本章小结 | 第35-36页 |
| 第3章 土壤放线菌SPRIC-1活性组分的分离提取及精制 | 第36-48页 |
| 3.1 主要实验仪器和试剂 | 第36-37页 |
| 3.1.1 主要实验仪器 | 第36-37页 |
| 3.1.2 主要实验试剂 | 第37页 |
| 3.2 发酵培养基成分及功能 | 第37-38页 |
| 3.3 活性成分粗品的制备 | 第38页 |
| 3.3.1 土壤放线菌SPRIC-1的发酵培养 | 第38页 |
| 3.3.2 土壤放线菌SPRCI-1发酵液预处理 | 第38页 |
| 3.3.3 土壤放线菌SPRCI-1代谢产物中活性物质的萃取 | 第38页 |
| 3.4 薄层层析(TLC)展开剂的选择以及活性条带的确定 | 第38-39页 |
| 3.4.1 实验方法 | 第38页 |
| 3.4.2 结果与分析 | 第38-39页 |
| 3.5 硅胶梯度柱层析 | 第39-41页 |
| 3.5.1 实验方法 | 第39页 |
| 3.5.2 结果与分析 | 第39-41页 |
| 3.6 样品的TLC制备 | 第41页 |
| 3.6.1 实验方法 | 第41页 |
| 3.6.2 结果与分析 | 第41页 |
| 3.7 HPLC条件探索 | 第41-44页 |
| 3.7.1 实验方法 | 第41-42页 |
| 3.7.2 结果与分析 | 第42-44页 |
| 3.7.2.1 样品SPRIC-1-1的HPLC分析条件确定 | 第42页 |
| 3.7.2.2 样品SPRIC-1-2的HPLC分离条件的确定 | 第42-43页 |
| 3.7.2.3 样品SPRIC-1-3的HPLC分离条件的确定 | 第43-44页 |
| 3.8 样品HPLC制备 | 第44-46页 |
| 3.8.1 活性组分SPRIC-1-1-SPE的制备和纯度分析 | 第44页 |
| 3.8.2 活性组分SPRIC-1-2-HOP的制备和纯度分析 | 第44-45页 |
| 3.8.3 活性组分SPRIC-1-3-1NS的制备和纯度分析 | 第45-46页 |
| 3.9 土壤放线菌SPRIC-1活性物质纯品制备的工艺流程 | 第46-48页 |
| 第4章 土壤放线菌SPRIC-1活性代谢产物的结构鉴定 | 第48-56页 |
| 4.1 实验器材 | 第48页 |
| 4.2 化合物SPRIC-1-3-INS结构鉴定 | 第48-50页 |
| 4.3 化合物SPRIC-1-1-SPE结构解析 | 第50-53页 |
| 4.4 化合物SPRIC-1-2-HOP结构鉴定 | 第53-55页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第55-56页 |
| 第5章 土壤放线菌SPRIC-1活性代谢产物分析方法的研究 | 第56-61页 |
| 5.1 活性组分SPRIC-1-1-SPE分析方法的研究 | 第56-58页 |
| 5.1.1 实验仪器与材料 | 第56页 |
| 5.1.2 高效液相色谱分析条件 | 第56页 |
| 5.1.3 SPRIC-1-1-SPE标准曲线的绘制 | 第56-57页 |
| 5.1.4 发酵效价的计算及分析方法的评价 | 第57-58页 |
| 5.1.4.1 样品预处理 | 第57页 |
| 5.1.4.2 发酵效价的计算和分析方法精密度计算 | 第57-58页 |
| 5.2 活性组分SPRIC-1-2-HOP分析方法的研究 | 第58-59页 |
| 5.2.1 实验仪器与材料 | 第58页 |
| 5.2.2 分析液相色谱条件 | 第58页 |
| 5.2.3 标准曲线的绘制 | 第58-59页 |
| 5.2.4 SPRIC-1-2-HOP发酵效价的计算及分析方法的评价 | 第59页 |
| 5.3 活性组分SPRIC-1-3-INS分析方法的研究 | 第59-60页 |
| 5.3.1 实验仪器与材料 | 第59页 |
| 5.3.2 分析液相色谱条件 | 第59页 |
| 5.3.3 标准曲线的绘制 | 第59-60页 |
| 5.3.4 发酵效价的计算及分析方法的评价 | 第60页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第60-61页 |
| 第6章 土壤放线菌SPRIC-1活性代谢产物的生物活性测试 | 第61-65页 |
| 6.1 抑菌活性成分SPRIC-1-1-SPE和SPRIC-1-2-HOP活性测试 | 第61-62页 |
| 6.1.1 材料与方法 | 第61页 |
| 6.1.2 抑菌活性组分离体活性测试结果及分析 | 第61-62页 |
| 6.2 杀虫活性物质SPRIC-1-3-INS生物活性测试 | 第62-64页 |
| 6.2.1 材料与方法 | 第62-63页 |
| 6.2.2 SPRIC-1-3-INS杀虫活性测试结果及分析 | 第63-64页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第64-65页 |
| 第7章 结论与展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附录 | 第71-78页 |
