| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 引言 | 第8-9页 |
| 第2章 药品专利强制许可制度概述 | 第9-16页 |
| 2.1 药品专利强制许可制度的产生及发展 | 第9-12页 |
| 2.1.1 药品专利强制许可制度的产生 | 第9-11页 |
| 2.1.2 药品专利强制许可制度的发展 | 第11-12页 |
| 2.2 药品专利强制许可制度存在的必要性 | 第12-16页 |
| 2.2.1 药品专利强制许可制度的特殊性 | 第12-13页 |
| 2.2.2 药品专利强制许可有利于防止药品专利权的滥用 | 第13页 |
| 2.2.3 药品专利强制许可有利于提高药品的可及性 | 第13-16页 |
| 第3章 印度药品专利强制许可制度之借鉴价值 | 第16-25页 |
| 3.1 印度药品专利保护的沿革与发展 | 第16-17页 |
| 3.2 印度药品专利强制许可制度的现状 | 第17-18页 |
| 3.3 印度专利法对实施药品专利强制许可的规定 | 第18-19页 |
| 3.4 印度药品专利强制许可的实践及启示 | 第19-25页 |
| 3.4.1“索拉非尼专利强制许可案”案情介绍与争议焦点 | 第19-22页 |
| 3.4.2 印度实施药品专利强制许可的启发 | 第22-25页 |
| 第4章 我国药品专利强制许可制度分析 | 第25-31页 |
| 4.1 我国药品专利强制许可制度的现状 | 第25-27页 |
| 4.1.1 我国药品专利强制许可制度的立法 | 第25-26页 |
| 4.1.2 我国药品专利强制许可制度的实践 | 第26-27页 |
| 4.2 我国药品专利强制许可制度存在的问题 | 第27-31页 |
| 4.2.1 对申请主体的限定过严 | 第27-28页 |
| 4.2.2 申请程序不够简化 | 第28-29页 |
| 4.2.3 强制许可使用费不明确 | 第29-30页 |
| 4.2.4 缺乏对权利人的救济 | 第30-31页 |
| 第5章 我国药品专利强制许可制度的完善建议 | 第31-35页 |
| 5.1 扩大申请主体范围 | 第31页 |
| 5.2 简化药品专利强制许可程序 | 第31-32页 |
| 5.3 完善专利权人的保障措施 | 第32-33页 |
| 5.4 恰当利用药品强制许可制度增强药品的可及性 | 第33-34页 |
| 5.5 充分发挥药品专利强制许可的威慑作用 | 第34-35页 |
| 第6章 结语 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
