| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-17页 |
| 1.1 小分子RNA的研究进展 | 第10-12页 |
| 1.1.1 植物中不同类型的sRNA | 第10页 |
| 1.1.2 miRNA的生物合成及其调控机制 | 第10-11页 |
| 1.1.3 人工合成sRNA技术 | 第11-12页 |
| 1.2 植病互作研究现状 | 第12-15页 |
| 1.2.1 植物与病原菌互作 | 第12-13页 |
| 1.2.2 烟草花叶病毒的概况 | 第13-14页 |
| 1.2.3 丁香假单胞杆菌的概况 | 第14-15页 |
| 1.3 小分子RNA参与植病互作 | 第15-16页 |
| 1.4 本研究的目的及主要内容 | 第16-17页 |
| 第二章 amiR6019介导下烟草N基因转化拟南芥 | 第17-33页 |
| 2.1 材料与方法 | 第17-27页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第17页 |
| 2.1.2 设备及耗材 | 第17-18页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第18-27页 |
| 2.2 结果与分析 | 第27-32页 |
| 2.2.1 Artificial miR6019表达载体的设计 | 第27-28页 |
| 2.2.2 Artificial miR6019表达载体的构建 | 第28页 |
| 2.2.3 Small RNA Blot检测pAMIR6019表达 | 第28-29页 |
| 2.2.4 AMIR6019转基因拟南芥的鉴定 | 第29-31页 |
| 2.2.5 烟草N基因转化拟南芥的鉴定 | 第31-32页 |
| 2.3 讨论 | 第32-33页 |
| 第三章 amiRNA介导下RPS4基因转化栽培烟草 | 第33-47页 |
| 3.1 材料与方法 | 第33-39页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第33页 |
| 3.1.2 设备及耗材 | 第33页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第33-39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-45页 |
| 3.2.1 靶定RPS4的4个amiRNA表达载体的构建 | 第39-40页 |
| 3.2.2 pAMIRa1/a2/b1/b2转基因烟草的阳性鉴定 | 第40-41页 |
| 3.2.3 RPS4表达载体的构建 | 第41-42页 |
| 3.2.4 avrRPS4表达载体的构建 | 第42页 |
| 3.2.5 RRS1表达载体的构建 | 第42-43页 |
| 3.2.6 农杆菌瞬时表达 | 第43-45页 |
| 3.2.7 Pst DC3000与Pst DC3000(avrRPS4)注射栽培烟草 | 第45页 |
| 3.3 讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 总结与展望 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 附录 | 第57-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
