| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-22页 |
| 1.1 马铃薯概述 | 第10页 |
| 1.2 马铃薯晚疫病概述 | 第10-12页 |
| 1.2.1 晚疫病菌的特性和侵染方式 | 第10-11页 |
| 1.2.2 马铃薯晚疫病的危害和防治方式 | 第11-12页 |
| 1.3 BABA-IR的研究进展 | 第12-17页 |
| 1.3.1 诱抗剂简介 | 第12页 |
| 1.3.2 植物的预防状态（defence priming）和BABA-IR | 第12-13页 |
| 1.3.3 BABA-IR所涉及的信号传导途径 | 第13-14页 |
| 1.3.4 BABA-IR机理的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.4 氨酰-tRNA合成酶的新功能的研究进展 | 第17-20页 |
| 1.4.1 aaRSs的新功能的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.4.2 StAspRS的结构与功能分析 | 第19-20页 |
| 1.5 本课题提出的背景、目的与意义 | 第20-22页 |
| 第二章 材料和方法 | 第22-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-24页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 载体与菌株 | 第22页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第22-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-34页 |
| 2.2.1 荧光定量PCR检测晚疫病和BABA诱导下的基因表达 | 第24-26页 |
| 2.2.2 转基因实验 | 第26-29页 |
| 2.2.3 酵母双杂实验 | 第29-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-55页 |
| 3.1 生物信息学分析马铃薯中可能编码StAspRS的基因 | 第34-36页 |
| 3.2 StAspRS及其3个同源基因的诱导表达模式分析 | 第36-38页 |
| 3.3 马铃薯转基因植株的获得与鉴定 | 第38-42页 |
| 3.3.1 StAspRS的克隆 | 第38-39页 |
| 3.3.2 超量表达载体的构建 | 第39-40页 |
| 3.3.3 转基因植株的获得与鉴定 | 第40-42页 |
| 3.4 马铃薯转基因植株表型观察 | 第42-43页 |
| 3.5 转基因株系抗病性鉴定 | 第43-47页 |
| 3.5.1 转基因株系离体叶片接种鉴定 | 第43-45页 |
| 3.5.2 转基因株系不同抗病信号途径中marker基因的表达 | 第45-47页 |
| 3.6 酵母双杂筛选互作蛋白 | 第47-55页 |
| 3.6.1 酵母双杂交cDNA文库扩繁 | 第48页 |
| 3.6.2 构建酵母筛库载体 | 第48-49页 |
| 3.6.3 自激活 | 第49页 |
| 3.6.4 酵母筛库 | 第49-52页 |
| 3.6.5 点对点验证 | 第52-54页 |
| 3.6.6 小结 | 第54-55页 |
| 第四章 讨论 | 第55-58页 |
| 4.1 马铃薯中存在BABA的受体 | 第55页 |
| 4.2 BABA受体在马铃薯中超量表达引起表型变化 | 第55-56页 |
| 4.3 BABA受体在马铃薯中超量表达能够增强马铃薯抗性 | 第56页 |
| 4.4 StAspRS作为马铃薯BABA的受体引起BABA-IR的可能机制 | 第56-57页 |
| 4.5 展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
