| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-21页 |
| ·昆虫免疫概述 | 第11页 |
| ·昆虫先天免疫机制 | 第11-15页 |
| ·物理防线 | 第12页 |
| ·细胞免疫 | 第12-13页 |
| ·体液免疫 | 第13-15页 |
| ·核因子Rel/NF-κB结构和功能研究 | 第15-19页 |
| ·Rel/NF-κB家族蛋白 | 第15-17页 |
| ·Rel/NF-κB相关的信号转导通路 | 第17-19页 |
| ·Rel/NF-κB的功能 | 第19页 |
| ·柞蚕简介 | 第19-20页 |
| ·研究目的与意义 | 第20-21页 |
| 2 柞蚕转录因子Apdorsal的克隆及序列分析 | 第21-44页 |
| ·试验材料与试剂 | 第21-22页 |
| ·试验材料 | 第21页 |
| ·试验试剂 | 第21-22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-33页 |
| ·柞蚕蛹的诱导、RNA的抽提及RT-PCR | 第22-23页 |
| ·柞蚕Apdorsal基因片段的克隆 | 第23-28页 |
| ·柞蚕Apdorsal基因的RLM-RACE | 第28-32页 |
| ·Apdorsal基因的序列拼接及分析 | 第32-33页 |
| ·生物信息学分析 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-42页 |
| ·柞蚕脂肪体总RNA的提取及检测 | 第33页 |
| ·柞蚕Apdorsal基因全长cDNA的克隆 | 第33-38页 |
| ·柞蚕Apdorsal mRNA的检测 | 第38-39页 |
| ·Apdorsal基因的序列分析 | 第39-41页 |
| ·ApDorsal氨基酸序列同源性比对 | 第41-42页 |
| ·ApDorsal系统进化分析 | 第42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 3 柞蚕Apdorsal基因的转录表达与分析 | 第44-57页 |
| ·试验材料与试剂 | 第44页 |
| ·试验材料 | 第44页 |
| ·试验试剂 | 第44页 |
| ·主要仪器 | 第44页 |
| ·试验方法 | 第44-49页 |
| ·实时定量PCR引物设计 | 第44-45页 |
| ·柞蚕蛹的诱导 | 第45页 |
| ·RNA的提取及质量检测 | 第45页 |
| ·RT-PCR | 第45-46页 |
| ·实时定量PCR最佳模板浓度的确定 | 第46-48页 |
| ·柞蚕Apdorsal基因的转录表达分析 | 第48-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-54页 |
| ·RNA纯度和完整度的检测 | 第49-50页 |
| ·实时定量PCR最佳模板浓度的确定 | 第50-51页 |
| ·经不同免疫源免疫后Apdorsal转录变化分析 | 第51-54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 4 ApDorsal介导的抗菌物质的产生及抑菌作用的初步研究 | 第57-61页 |
| ·试验材料、试剂和仪器 | 第57页 |
| ·试验材料 | 第57页 |
| ·试验试剂 | 第57页 |
| ·主要仪器 | 第57页 |
| ·试验方法 | 第57-58页 |
| ·柞蚕蛹的接菌与培养 | 第57-58页 |
| ·柞蚕蛹血淋巴的收集与抗菌蛋白的粗提 | 第58页 |
| ·活性检测板的制备 | 第58页 |
| ·抑菌活性的测定 | 第58页 |
| ·结果与分析 | 第58-59页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| ·小结 | 第60-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |