| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 缩略词表 | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-18页 |
| 1.1 植物雄性不育的类型 | 第8-14页 |
| 1.1.1 植物雄性不育现象 | 第8-9页 |
| 1.1.2 甘蓝雄性不育类型 | 第9页 |
| 1.1.3 甘蓝Ogura雄性不育 | 第9-10页 |
| 1.1.4 雄性不育细胞学研究进展 | 第10-11页 |
| 1.1.5 植物雄性不育分子机理研究 | 第11-14页 |
| 1.2 基于测序的转录组学研究 | 第14-17页 |
| 1.2.1 高通量测序技术发展 | 第14-15页 |
| 1.2.2 高通量测序技术的应用 | 第15页 |
| 1.2.3 RNA-seq概述 | 第15-17页 |
| 1.3 本研究的目的意义 | 第17-18页 |
| 第二章甘蓝Ogura雄性不育花药败育特征分析 | 第18-23页 |
| 2.1 材料方法 | 第18-20页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第18-19页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第19页 |
| 2.1.3 方法 | 第19-20页 |
| 2.2 结果与分析 | 第20-22页 |
| 2.2.1 甘蓝可育保持系花药及小孢子发育过程 | 第20-21页 |
| 2.2.2 甘蓝Ogura雄性不育花药及小孢子发育过程 | 第21-22页 |
| 2.3 讨论 | 第22-23页 |
| 2.4 小结 | 第23页 |
| 第三章 甘蓝Ogura雄性不育花药转录组分析 | 第23-49页 |
| 3.1 材料 | 第23页 |
| 3.2 方法 | 第23-26页 |
| 3.2.1 甘蓝花药RNA提取 | 第23-24页 |
| 3.2.2 Illmumina测序 | 第24-25页 |
| 3.2.3 信息分析 | 第25-26页 |
| 3.3 结果与分析 | 第26-45页 |
| 3.3.1 测序质量评估 | 第26-27页 |
| 3.3.2 比对情况分析 | 第27-28页 |
| 3.3.3 测序数据可靠性分析 | 第28-29页 |
| 3.3.4 差异基因筛选 | 第29-30页 |
| 3.3.5 差异表达基因的GO功能显著性分析 | 第30-32页 |
| 3.3.6 Pathway显著性分析 | 第32-33页 |
| 3.3.7 花药败育相关基因分析 | 第33-45页 |
| 3.4 讨论 | 第45-48页 |
| 3.4.1 材料的选择 | 第45页 |
| 3.4.2 测序质量 | 第45页 |
| 3.4.3 败育相关基因 | 第45-48页 |
| 3.5 小结 | 第48-49页 |
| 第四章 全文结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59-60页 |
| 导师简介 | 第60-61页 |