| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第11-25页 |
| 1.1 盐霉素(SALINOMYCIN) | 第11-17页 |
| 1.1.1 盐霉素产生菌 | 第11-12页 |
| 1.1.2 聚醚类抗生素(Polyether Antibiotics) | 第12-15页 |
| 1.1.3 盐霉素的生物合成过程 | 第15-16页 |
| 1.1.4 盐霉素的新功能 | 第16-17页 |
| 1.2 ARTP诱变技术 | 第17-19页 |
| 1.2.1 ARTP技术原理 | 第17-18页 |
| 1.2.2 ARTP技术的优点 | 第18页 |
| 1.2.3 ARTP技术的应用 | 第18-19页 |
| 1.3 基因组重排(GENOME SHUFFLING)技术 | 第19-20页 |
| 1.3.1 基因组重排技术的概念及原理 | 第19页 |
| 1.3.2 基因组重排技术的特点 | 第19-20页 |
| 1.3.3 全基因组重技术的应用 | 第20页 |
| 1.4 高通量筛选技术 | 第20-21页 |
| 1.4.1 高通量筛选技术体系的组成 | 第20-21页 |
| 1.4.2 高通量筛选分类 | 第21页 |
| 1.4.3 高通量筛选在微生物领域的应用 | 第21页 |
| 1.5 低场核磁共振技术(LF-NMR) | 第21-23页 |
| 1.5.1 低场核磁共振原理 | 第21-22页 |
| 1.5.2 低场核磁共振发展概述 | 第22页 |
| 1.5.3 低场核磁共振的应用 | 第22-23页 |
| 1.5.4 低场核磁共振技术国内外研究现状 | 第23页 |
| 1.6 研究背景、内容及意义 | 第23-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-29页 |
| 2.1.1 实验菌株 | 第25页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第25-26页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第26页 |
| 2.1.4 培养基及配制 | 第26-27页 |
| 2.1.5 溶液及配制 | 第27-29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-31页 |
| 2.2.1 菌株的培养方法 | 第29页 |
| 2.2.2 盐霉素效价的检测 | 第29-30页 |
| 2.2.3 发酵培养基中油的检测(正己烷法和LF-NMR法) | 第30页 |
| 2.2.4 菌种的保藏 | 第30-31页 |
| 第三章 盐霉素产生菌的的诱变与高通量筛选技术 | 第31-41页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 实验方法 | 第31-34页 |
| 3.2.1 孢子悬液的制备 | 第31页 |
| 3.2.2 ARTP诱变 | 第31-32页 |
| 3.2.3 高产菌株的高通量筛选 | 第32-33页 |
| 3.2.4 原生质体的制备 | 第33页 |
| 3.2.5 原生质体的融合 | 第33-34页 |
| 3.3 结果与分析 | 第34-40页 |
| 3.3.1 抗生素最低抑菌浓度(MIC)的确定 | 第34-35页 |
| 3.3.2 ARTP致死率曲线 | 第35-36页 |
| 3.3.3 ARTP诱变的初筛结果 | 第36页 |
| 3.3.4 ARTP诱变复筛 | 第36-37页 |
| 3.3.5 稳定性验证 | 第37-38页 |
| 3.3.6 全基因组重组技术筛选 | 第38-40页 |
| 3.3.7 ARTP高通量筛选与全基因组重排筛选的比较 | 第40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 低场核磁共振检测盐霉素培养基中油方法的建立 | 第41-53页 |
| 4.1 引言 | 第41-42页 |
| 4.2 实验方法 | 第42页 |
| 4.2.1 检测结果的数据处理 | 第42页 |
| 4.3 结果与分析 | 第42-52页 |
| 4.3.1 培养基中主要成分在LF-NMR下的弛豫特性 | 第42-44页 |
| 4.3.2 LF-NMR检测中表征油的量的确定 | 第44-46页 |
| 4.3.3 各组分对培养基中油峰面积的影响 | 第46-48页 |
| 4.3.4 LF-NMR检测培养基中油的精确度、稳定性 | 第48-50页 |
| 4.3.5 发酵液中油含量LF-NMR检测的应用 | 第50-52页 |
| 4.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第五章 低场核磁共振技术在盐霉素发酵过程中的应用 | 第53-66页 |
| 5.1 引言 | 第53页 |
| 5.2 实验方法 | 第53-54页 |
| 5.2.1 菌浓的测定方法 | 第53页 |
| 5.2.2 氨基氮测定方法 | 第53页 |
| 5.2.3 脂肪酸测定方法 | 第53-54页 |
| 5.2.4 豆油消耗速率的测定方法 | 第54页 |
| 5.3 结果与分析 | 第54-64页 |
| 5.3.1 盐霉素分批发酵 | 第54-57页 |
| 5.3.2 比色法测得油为指标的油代谢调控 | 第57-58页 |
| 5.3.3 正己烷萃取法测得油为指标的油代谢调控 | 第58-61页 |
| 5.3.4 LF-NMR共振法测得油为指标的油代谢调控 | 第61-64页 |
| 5.4 本章小结 | 第64-66页 |
| 第六章 结论与展望 | 第66-68页 |
| 6.1 结论 | 第66-67页 |
| 6.2 展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 所发表论文 | 第74页 |
