| 中文摘要 | 第6-10页 |
| 英文摘要 | 第10-15页 |
| 缩略词中英文对照 | 第16-19页 |
| 前言 | 第19-25页 |
| 第一章 胶体光子晶体微球的制备 | 第25-34页 |
| 1.1. 材料与方法 | 第25-29页 |
| 1.1.1 主要实验仪器 | 第25-26页 |
| 1.1.2 主要实验试剂 | 第26-27页 |
| 1.1.3 协流式微流控平台的搭建 | 第27-28页 |
| 1.1.4 胶体光子晶体微球的制备 | 第28-29页 |
| 1.2 结果 | 第29-31页 |
| 1.2.1 胶体光子晶体微球的组装 | 第29-31页 |
| 1.2.2 胶体光子晶体微球的光学特性 | 第31页 |
| 1.3 讨论 | 第31-33页 |
| 1.4 小结 | 第33-34页 |
| 第二章 基于胶体光子晶体微球的农药多残留检测技术 | 第34-50页 |
| 2.1 材料与方法 | 第35-38页 |
| 2.1.1 主要实验仪器 | 第35页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第35-36页 |
| 2.1.3 方法 | 第36-38页 |
| 2.1.3.1 农药抗体在胶体光子晶体微球表面的固定 | 第36-37页 |
| 2.1.3.2 检测条件的优化 | 第37页 |
| 2.1.3.3 构建同时检测农药甲基毒死蜱和杀螟硫磷的标准曲线 | 第37-38页 |
| 2.1.3.4 方法学评价 | 第38页 |
| 2.2 结果 | 第38-44页 |
| 2.2.1 反应体系的优化 | 第38-40页 |
| 2.2.2 同时检测农药甲基毒死蜱和杀螟硫磷标准曲线的绘制 | 第40-42页 |
| 2.2.3 方法学评价 | 第42-44页 |
| 2.3 讨论 | 第44-49页 |
| 2.4 小结 | 第49-50页 |
| 第三章 基于光子晶体水凝胶复合微球的农药多残留检测技术 | 第50-79页 |
| 3.1 材料与方法 | 第51-57页 |
| 3.1.1 主要实验仪器 | 第51页 |
| 3.1.2 主要实验试剂 | 第51-52页 |
| 3.1.3 方法 | 第52-57页 |
| 3.1.3.1 光子晶体水凝胶复合微球的制备 | 第52页 |
| 3.1.3.2 农药抗原在微球表面的固定 | 第52-53页 |
| 3.1.3.3 反应体系的优化 | 第53-54页 |
| 3.1.3.4 构建同时检测五种农药的标准曲线 | 第54-55页 |
| 3.1.3.5 方法学评价 | 第55页 |
| 3.1.3.6 环境水样的采集及样品前处理 | 第55页 |
| 3.1.3.7 农药多残留检测试剂盒的初步设计 | 第55-57页 |
| 3.2 结果 | 第57-73页 |
| 3.2.1 水凝胶组分的优化 | 第57-59页 |
| 3.2.2 检测条件的优化 | 第59-64页 |
| 3.2.3 同时检测五种农药标准曲线的绘制 | 第64-66页 |
| 3.2.4 方法学评价 | 第66-71页 |
| 3.2.5 环境水样的检测分析 | 第71-73页 |
| 3.3 讨论 | 第73-78页 |
| 3.4 小结 | 第78-79页 |
| 总结 | 第79-80页 |
| 展望 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-93页 |
| 综述 | 第93-123页 |
| 参考文献 | 第110-123页 |
| 作者简介 | 第123-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
