| 中文摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第11-19页 |
| 1.1 水稻种子储藏蛋白的组成 | 第11-12页 |
| 1.2 种子储藏蛋白的生物合成 | 第12-13页 |
| 1.3 种子储藏蛋白基因的表达调控与克隆 | 第13-14页 |
| 1.4 种子储藏蛋白资源的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.4.1 谷蛋白突变体的研究现状 | 第14-16页 |
| 1.4.2 醇溶蛋白突变体的研究现状 | 第16-17页 |
| 1.5 本研究的目的与意义 | 第17-19页 |
| 第二章 新57H突变体与代表性远缘籼稻品种间的SSR解析 | 第19-25页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-21页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第19页 |
| 2.1.2 SDS-PAGE | 第19-20页 |
| 2.1.3 水培与砂培法培养水稻幼苗 | 第20页 |
| 2.1.4 叶片DNA提取 | 第20-21页 |
| 2.1.5 基于SSR的PCR | 第21页 |
| 2.2 结果与分析 | 第21-24页 |
| 2.2.1 新57H突变体及代表性籼稻品种的种子外观与储藏蛋白性状分析 | 第21-22页 |
| 2.2.2 新57H突变体及代表性籼稻品种间的SSR多态性解析 | 第22-24页 |
| 2.3 讨论 | 第24-25页 |
| 第三章 新57H变异基因座乘染色体的确定 | 第25-36页 |
| 3.1 材料与方法 | 第25-28页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第25页 |
| 3.1.2 定位群体的构建 | 第25-26页 |
| 3.1.3 种子蛋白的提取及其表型的SDS-PAGE检测 | 第26页 |
| 3.1.4 叶片DNA的提取 | 第26-27页 |
| 3.1.5 分子标记的选择 | 第27页 |
| 3.1.6 分子标记的设计与分析 | 第27-28页 |
| 3.1.7 分子标记与目的基因的连锁分析 | 第28页 |
| 3.1.8 目的基因预测 | 第28页 |
| 3.2 结果与分析 | 第28-33页 |
| 3.2.1 GPH1突变基因定位群体种子储藏蛋白的SDS-PAGE表型鉴定 | 第28-29页 |
| 3.2.2 GPH1突变基因与相关分子标记的遗传关系解析 | 第29-31页 |
| 3.2.3 目的基因的初步预测与分析 | 第31-33页 |
| 3.3 讨论 | 第33-36页 |
| 第四章 全文结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-44页 |
| 附录 | 第44-50页 |
| 1 DNA的提取及检测 | 第44-45页 |
| 1.1 CTAB法提取水稻叶片DNA | 第44页 |
| 1.2 SDS法提取DNA | 第44-45页 |
| 1.3 DNA浓度检测 | 第45页 |
| 2 种子蛋白的SDS-PAGE | 第45-47页 |
| 2.1 提取种子全蛋白 | 第45-46页 |
| 2.2 SDS-PAGE | 第46-47页 |
| 3 PCR及SSR分析 | 第47-48页 |
| 3.1 PCR分析 | 第47页 |
| 3.2 PCR产物的检测 | 第47-48页 |
| 4 实验涉及的引物标记 | 第48-50页 |
| 攻读学位期间获得的论文成果 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 个人简历及联系方式 | 第52-53页 |
| 承诺书 | 第53-54页 |
