| 中文摘要 | 第4-5页 |
| 英文摘要 | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-17页 |
| 1.1 聚（α-氨基酸）简介 | 第8-9页 |
| 1.2 聚氨基酸合成 | 第9-10页 |
| 1.2.1“Leuchs”法合成NCA | 第9页 |
| 1.2.2“Fuchs-Farthing”法合成NCA | 第9-10页 |
| 1.3 NCA的开环聚合 | 第10-11页 |
| 1.4 药物输运载体方面的应用 | 第11页 |
| 1.5 响应性纳米载体用于癌症治疗 | 第11-15页 |
| 1.5.1 氧化-还原响应药物控制释放 | 第12-14页 |
| 1.5.2 光热响应药物控制释放 | 第14-15页 |
| 1.5.3 酶响应药物控制释放 | 第15页 |
| 1.6 本文的选题目的及意义 | 第15-17页 |
| 第二章 几种不同侧链功能化聚氨基酸的合成 | 第17-38页 |
| 2.1 引言 | 第17页 |
| 2.2 实验部分 | 第17-37页 |
| 2.2.1 实验材料与测试仪器 | 第17-18页 |
| 2.2.2 含炔基聚赖氨酸的合成 | 第18-24页 |
| 2.2.2.1 炔丙酯羰基咪唑（PPA-CI）的合成 | 第18-20页 |
| 2.2.2.2 炔丙酯赖氨酸(N6-[(prop2yn1yloxy)carbonyl]-L-lysine)的合成 | 第20-21页 |
| 2.2.2.3 炔丙酯赖氨酸NCA的合成 | 第21-23页 |
| 2.2.2.4 聚乙二醇单甲醚-聚炔丙基赖氨酸的合成 | 第23-24页 |
| 2.2.3 甲基二噻烷酯谷氨酸聚合物的合成 | 第24-28页 |
| 2.2.3.1 2-羟甲基-1,4 二噻烷的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.3.2 2-羟甲基-1,4 二噻烷酯谷氨酸的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.3.3 2-羟甲基-1,4 二噻烷酯谷氨酸NCA的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.3.4 聚乙二醇单甲醚-聚（2-羟甲基-1,4 二噻烷谷氨酸）的合成 | 第27-28页 |
| 2.2.4 4-溴苄醇聚赖氨酸合成 | 第28-33页 |
| 2.2.4.1 4-溴苄酯羰基咪唑的合成 | 第29页 |
| 2.2.4.2 4-溴苄醇酯赖氨酸合成 | 第29-31页 |
| 2.2.4.3 4-溴苄醇酯赖氨酸NCA的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.4.4 聚乙二醇单甲醚-聚（4-溴苄醇基聚赖氨酸）的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.5 聚乙二醇单甲醚-聚（烯丙酯赖氨酸）的合成 | 第33-37页 |
| 2.2.5.1 烯丙酯赖氨酸合成 | 第34-35页 |
| 2.2.5.2 烯丙基赖氨酸NCA的合成 | 第35-37页 |
| 2.2.5.3 聚乙二醇单甲醚-聚（烯丙酯赖氨酸）的合成 | 第37页 |
| 2.3 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 侧链功能化聚氨基酸作为药物载体在癌症治疗方面的应用 | 第38-53页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 实验部分 | 第38页 |
| 3.2 还原性侧基合成 | 第38-45页 |
| 3.2.1 叠氮丙胺的合成 | 第39-40页 |
| 3.2.2 乙酸羟乙基二硫化物酯侧基的合成 | 第40-41页 |
| 3.2.3 乙酸基乙基二硫化物酯咪唑的合成 | 第41-42页 |
| 3.2.4 叠氮丙胺二硫化物的合成 | 第42-43页 |
| 3.2.5“click”点击化学法合成还原性侧基的聚赖氨酸 | 第43-45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-52页 |
| 3.3.1 动态光散射结果与分析 | 第45-47页 |
| 3.3.2 抗癌药物担载 | 第47-48页 |
| 3.3.3 透射电镜（TEM）测试 | 第48页 |
| 3.3.4 体外释放实验 | 第48-49页 |
| 3.3.5 体外细胞毒性实验——MTT法 | 第49-51页 |
| 3.3.6 激光扫描共聚焦（CLSM） | 第51-52页 |
| 3.3.7 流式细胞仪测试 | 第52页 |
| 3.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第四章 全文总结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
