| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 研究现状、成果 | 第12-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-17页 |
| 对象和方法 | 第17-35页 |
| 1.1 实验用品准备 | 第17-19页 |
| 1.1.1 日本血吸虫阳性钉螺 | 第17页 |
| 1.1.2 实验动物 | 第17页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第17-18页 |
| 1.1.4 所需液体配置 | 第18-19页 |
| 1.1.5 主要仪器设备 | 第19页 |
| 1.2 实验方法 | 第19-35页 |
| 1.2.1 日本血吸虫感染鼠模型的建立 | 第19-20页 |
| 1.2.2 DC分离 | 第20页 |
| 1.2.3 DC过继转移 | 第20页 |
| 1.2.4 诱发哮喘 | 第20-21页 |
| 1.2.5 目的基因检测及肺组织病理学检查 | 第21-28页 |
| 1.2.5.1 肺组织病理学检查 | 第21-26页 |
| 1.2.5.1.1 取肺组织 | 第21页 |
| 1.2.5.1.2 制作肺组织切片 | 第21-22页 |
| 1.2.5.1.3 肺组织切片HE染色 | 第22页 |
| 1.2.5.1.4 肺组织切片PAS染色 | 第22-23页 |
| 1.2.5.1.5 肺组织切片免疫荧光染色 | 第23-25页 |
| 1.2.5.1.6 SJ感染小鼠肺脏冰冻切片IHC染色 | 第25-26页 |
| 1.2.5.2 目的基因检测 | 第26-28页 |
| 1.2.5.2.1 提取肺组织总RNA | 第26-27页 |
| 1.2.5.2.2 RNA提取纯化 | 第27页 |
| 1.2.5.2.3 目的基因检测 | 第27-28页 |
| 1.2.6 DC培养 | 第28-29页 |
| 1.2.7 哮喘小鼠CD4~+T细胞的分选 | 第29-30页 |
| 1.2.7.1 制备脾细胞悬液 | 第29页 |
| 1.2.7.2 分选CD4~+T细胞 | 第29-30页 |
| 1.2.8 CD4~+T与DC共培养及目的基因检测 | 第30-31页 |
| 1.2.8.1 CD4~+T与DC共培养 | 第30-31页 |
| 1.2.8.2 采用qRT-PCR的方法检测白介素-13 mRNA和黏液蛋mRNA的表达水平 | 第31页 |
| 1.2.9 用ELISA方法对脾细胞培养上清液中白介素-13 的水平进行检测 | 第31-34页 |
| 1.2.10 统计分析 | 第34-35页 |
| 结果 | 第35-41页 |
| 2.1 过继转移SJDC对OVA诱导过敏性哮喘的影响 | 第35-37页 |
| 2.2 SJDC过继转移鼠肺组织白介素-13、黏液蛋白基因及其蛋白的表达变化 | 第37-38页 |
| 2.3 ELISA检测小鼠脾细胞培养上清中白介素-13 的表达水平 | 第38-39页 |
| 2.4 白介素-13 表达细胞的鉴定 | 第39页 |
| 2.5 SEA处理后DC对CD4~+T细胞诱导白介素-13 的影响 | 第39-41页 |
| 讨论 | 第41-44页 |
| 结论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第52-53页 |
| 综述 过敏性哮喘的研究进展 | 第53-62页 |
| 综述参考文献 | 第59-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 个人简历 | 第63页 |
