| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 氟胺草酯合成工艺改进研究 | 第9-58页 |
| 1.1 环状亚胺类原卟啉原氧化酶抑制剂的分类 | 第10-15页 |
| 1.1.1 2-取代苯基异吲哚-1,3-二酮类化合物的合成 | 第11-14页 |
| 1.1.2 咪唑烷二酮类化合物的合成 | 第14页 |
| 1.1.3 哒嗪类化合物的合成 | 第14-15页 |
| 1.2 除草剂作用机理 | 第15页 |
| 1.3 氟胺草酯的毒理学数据 | 第15-16页 |
| 1.4 立题依据 | 第16-18页 |
| 1.5 实验部分 | 第18-52页 |
| 1.5.1 合成路线的选择 | 第18-21页 |
| 1.5.2 合成步骤及条件优化实验 | 第21-52页 |
| 1.6 谱图分析 | 第52-55页 |
| 1.7 本章小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 第二章 以硫代酰胺为合成子合成噻吩类衍生物的反应研究 | 第58-90页 |
| 2.1 文献综述 | 第58-71页 |
| 2.1.1 硫代酰胺为合成子参与的反应概述 | 第58-62页 |
| 2.1.2 烯基叠氮参与的反应综述 | 第62-67页 |
| 2.1.3 合成噻吩类衍生物的方法简介 | 第67-71页 |
| 2.2 立题依据 | 第71页 |
| 2.3 实验部分 | 第71-75页 |
| 2.3.1 合成路线 | 第71-72页 |
| 2.3.2 仪器与试剂 | 第72-73页 |
| 2.3.3 实验步骤 | 第73-75页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第75-86页 |
| 2.4.1 最佳反应条件的选择 | 第75-77页 |
| 2.4.2 底物拓展 | 第77-78页 |
| 2.4.3 结构分析 | 第78-85页 |
| 2.4.4 可能的反应机理 | 第85-86页 |
| 2.5 本章小结 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-90页 |
| 结论 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第92-94页 |