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光调控的分子印迹微反应器多相催化Aldol反应的研究

摘要第8-10页
abstract第10-11页
第一章 文献综述第12-30页
    1.1 前言第12页
    1.2 分子印迹技术概述第12-13页
        1.2.1 分子印迹的发展第12-13页
        1.2.2 分子印迹技术的特点第13页
    1.3 分子印迹的应用第13-23页
        1.3.1 分离领域第13-16页
        1.3.2 化学/生物传感第16-17页
        1.3.3 催化领域第17-23页
    1.4 偶氮苯光控催化第23-27页
    1.5 负载脯氨酸催化Aldol的研究第27-30页
第二章 甲基偶氮苯单体的印迹催化剂的合成及光控催化Aldol反应的研究第30-62页
    2.1 前言第30页
    2.2 实验部分第30-37页
        2.2.1 试剂与仪器第30-31页
        2.2.2 合成甲基丙烯酰氯第31页
        2.2.3 合成 4-羟基4(4-硝基苯基)丁2酮 (HBNO)第31页
        2.2.4 合成 2-(甲基丙烯酰)-反-4 羟基-脯氨酸 (ProMA)第31-32页
        2.2.5 3,5-二甲基-4’-甲基丙烯酸酯基偶氮苯(DMAMA)第32-33页
        2.2.6 MIP/NIP材料的制备第33-34页
        2.2.7 偶氮苯单体DMAMA的光响应性测试第34-35页
        2.2.8 MIP/NIP材料的光响应性测试第35页
        2.2.9 MIP/NIP材料的动力学吸附实验第35页
        2.2.10 等温吸附曲线(Freundlich model)第35-36页
        2.2.11 材料Scatchard分析实验第36页
        2.2.12 催化aldol反应第36-37页
    2.3 结果与讨论第37-53页
        2.3.1 偶氮苯单体DMAMA的光响应性测试第37页
        2.3.2 MIP/NIP材料的制备探讨第37-38页
        2.3.3 MIP/NIP的光响应性测试第38-45页
        2.3.4 等温吸附曲线(Freundlich model)第45-46页
        2.3.5 材料的Scatchard分析第46页
        2.3.6 材料的动力学吸附第46-47页
        2.3.7 材料的扫描电子显微镜分析第47-48页
        2.3.8 材料的红外分析第48页
        2.3.9 材料的热重分析第48-49页
        2.3.10 材料的孔径分析第49-53页
    2.4 催化Aldol反应第53-61页
        2.4.1 溶剂比例对催化反应的影响第53-55页
        2.4.2 脯氨酸的负载量对催化的影响第55页
        2.4.3 催化剂的用量对催化效果的影响第55-56页
        2.4.4 醛酮比对催化活性的影响第56页
        2.4.5 不同比例的光控基团的光控效果第56-57页
        2.4.6 反应时间与温度的影响第57-58页
        2.4.7 MIP、NIP、单体催化对比第58-59页
        2.4.8 底物扩展第59-60页
        2.4.9 印迹催化材料的循环使用第60-61页
    2.5 本章小结第61-62页
第三章 酯基偶氮苯单体的印迹聚合物的合成,表征及其催化性能研究第62-80页
    3.1 前言第62页
    3.2 实验部分第62-68页
        3.2.1 试剂与仪器第62-63页
        3.2.2 合成 3,5-酯基-4’-羟基偶氮苯 (DMAAzo)第63-64页
        3.2.3 合成 3,5-二酯基-4’-甲基丙烯酸酯基偶氮苯第64-65页
        3.2.4 MIP/NIP材料的制备第65-66页
        3.2.5 光响应性测试实验第66-67页
        3.2.6 MIP材料的动力学吸附实验第67页
        3.2.7 等温吸附曲线(Freundlich model)第67页
        3.2.8 Aldol催化反应第67-68页
    3.3 结果与讨论第68-76页
        3.3.1 偶氮苯单体的光响应性和印迹材料的光响应性第68-70页
        3.3.2 印迹材料的光响应性第70-72页
        3.3.3 材料的动力学吸附第72-73页
        3.3.4 材料的Scatchard分析第73-74页
        3.3.5 材料的扫描电子显微镜分析第74页
        3.3.6 材料的红外分析第74-75页
        3.3.7 材料的热重分析第75-76页
        3.3.8 材料的孔径分析第76页
    3.4 催化Aldol反应第76-77页
        3.4.1 脯氨酸与偶氮苯比例对反应的影响第76-77页
        3.4.2 不同链长的偶氮苯对催化的影响第77页
    3.5 本章小结第77-80页
第四章 甲氧基偶氮苯单体的印迹聚合物的合成,表征及其催化性能研究第80-98页
    4.1 前言第80页
    4.2 实验部分第80-84页
        4.2.1 试剂与仪器第80-81页
        4.2.2 合成 3,5-二甲基-4’-甲基丙烯酸酯基偶氮苯(DMDMA)第81-82页
        4.2.3 MIP/NIP材料的制备第82页
        4.2.4 偶氮苯单体的光响应性测试实验第82-83页
        4.2.5 MIP/NIP材料的光响应性测试第83页
        4.2.6 MIP材料的动力学吸附实验第83页
        4.2.7 等温吸附曲线(Freundlich model)第83页
        4.2.8 材料Scatchard分析实验第83-84页
        4.2.9 催化Aldol反应第84页
    4.3 结果与讨论第84-92页
        4.3.1 偶氮苯的合成第84页
        4.3.2 MIP制备探讨第84-85页
        4.3.3 偶氮苯单体的光响应性第85-86页
        4.3.4 MIP/NIP的光响应性测试第86-88页
        4.3.5 等温吸附曲线第88-89页
        4.3.6 材料的Scatchard分析第89页
        4.3.7 材料的动力学吸附第89-90页
        4.3.8 材料的扫描电子显微镜分析第90页
        4.3.9 材料的红外分析第90-91页
        4.3.10 材料的热重分析第91-92页
        4.3.11 材料的孔径分析第92页
    4.4 催化Aldol反应第92-97页
        4.4.1 溶剂对转化率的影响第92-93页
        4.4.2 脯氨酸与偶氮苯最佳比第93页
        4.4.3 模板分子与催化单体的最佳比第93-95页
        4.4.4 温度对反应的影响第95页
        4.4.5 MIP与NIP的对比第95页
        4.4.6 底物拓展第95-96页
        4.4.7 印迹催化材料的循环使用第96-97页
    4.5 本章小结第97-98页
第五章 结论与展望第98-100页
    5.1 结论第98-99页
    5.2 展望第99-100页
参考文献第100-108页
附录 1:部分化合物谱图第108-124页
附录 2:硕士期间发表论文情况第124-126页
致谢第126页

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