| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-14页 |
| 1 文献综述 | 第15-27页 |
| 1.1 金黄色葡萄球菌性状及危害 | 第15-16页 |
| 1.2 金黄色葡萄球菌检测方法的研究现状 | 第16-19页 |
| 1.2.1 常规检测金黄色葡萄球菌方法 | 第16页 |
| 1.2.2 以免疫学为基础的检测方法 | 第16-17页 |
| 1.2.3 以分子生物学为基础的检测方法 | 第17-19页 |
| 1.3 金黄色葡萄球菌检测方法新动向 | 第19-22页 |
| 1.3.1 核酸探针技术 | 第19-20页 |
| 1.3.2 生物传感器技术 | 第20页 |
| 1.3.3 恒温杂交链式反应 | 第20-22页 |
| 1.3.4 点击化学 | 第22页 |
| 1.4 可视化检测技术 | 第22-26页 |
| 1.4.1 可视化检测方法的应用 | 第22-24页 |
| 1.4.2 建立新型可视化检测技术 | 第24-26页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第26-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-39页 |
| 2.1 试纸条与无亚铜离子催化点击化学结合可视化检测技术的材料与方法 | 第27-30页 |
| 2.1.1 菌种 | 第27页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第27页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第27页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第27-30页 |
| 2.2 微孔板显色结合HCR可视化检测的材料与方法 | 第30-34页 |
| 2.2.1 菌种 | 第30页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第30页 |
| 2.2.3 主要仪器 | 第30-31页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第31-34页 |
| 2.3 纳米花与亚铜离子催化点击化学结合可视化检测的材料与方法 | 第34-39页 |
| 2.3.1 菌种 | 第34页 |
| 2.3.2 主要试剂 | 第34页 |
| 2.3.3 主要仪器 | 第34-35页 |
| 2.3.4 实验方法 | 第35-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-57页 |
| 3.1 试纸条与无亚铜离子催化点击化学结合可视化检测的结果与分析 | 第39-43页 |
| 3.1.1 检测原理 | 第39页 |
| 3.1.2 最佳探针浓度的确定 | 第39-40页 |
| 3.1.3 最佳连接温度的确定 | 第40页 |
| 3.1.4 特异性分析 | 第40-41页 |
| 3.1.5 灵敏性分析 | 第41-42页 |
| 3.1.6 模拟样品检测结果 | 第42页 |
| 3.1.7 小结 | 第42-43页 |
| 3.2 微孔板显色结合HCR可视化检测的结果与分析 | 第43-50页 |
| 3.2.1 检测原理 | 第43-44页 |
| 3.2.2 抓取探针最佳孵育浓度的确定 | 第44-45页 |
| 3.2.3 抓取探针最佳孵育时间的确定 | 第45-46页 |
| 3.2.4 形成HCR最佳产物条件的确定 | 第46页 |
| 3.2.5 HCR产物最佳结合时间的确定 | 第46-47页 |
| 3.2.6 检测靶标特异性分析 | 第47-48页 |
| 3.2.7 检测靶标灵敏性分析 | 第48页 |
| 3.2.8 检测金黄色葡萄球菌特异性结果 | 第48-49页 |
| 3.2.9 检测金黄色葡萄球菌灵敏性结果 | 第49-50页 |
| 3.2.10 小结 | 第50页 |
| 3.3 纳米花与亚铜离子催化点击化学结合可视化检测的结果与分析 | 第50-57页 |
| 3.3.1 检测原理 | 第50-52页 |
| 3.3.2 实验可行性分析 | 第52页 |
| 3.3.3 孵育单抗最佳浓度的确定 | 第52-53页 |
| 3.3.4 孵育单抗最佳时间的确定 | 第53-54页 |
| 3.3.5 转化AAP最佳浓度的确定 | 第54页 |
| 3.3.6 检测金黄色葡萄球菌特异性结果 | 第54-55页 |
| 3.3.7 检测金黄色葡萄球菌灵敏性结果 | 第55-56页 |
| 3.3.8 小结 | 第56-57页 |
| 4 讨论 | 第57-61页 |
| 4.1 可视化检测金黄色葡萄球菌的方法学评价 | 第57-58页 |
| 4.2 检测靶基因的选择与确定 | 第58-59页 |
| 4.3 反应体系中条件的优化 | 第59-61页 |
| 5 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
| 附录 | 第73-75页 |
| 个人简历 | 第75页 |
