摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
引言 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-16页 |
1.1 药用植物连作障碍的研究概况 | 第11-12页 |
1.1.1 药用植物连作障碍效应 | 第11页 |
1.1.2 药用植物连作障碍的成因 | 第11-12页 |
1.2 穿心莲的连作障碍和化感作用研究 | 第12-13页 |
1.3 转录组学研究 | 第13-14页 |
1.3.1 转录组概述 | 第13页 |
1.3.2 RNA-Seq及其在药用植物中的应用进展 | 第13-14页 |
1.4 DNA甲基化 | 第14-16页 |
1.4.1 DNA甲基化与植物的基因表达调控 | 第14页 |
1.4.2 DNA甲基化与植物的生长发育 | 第14-15页 |
1.4.3 DNA甲基化与逆境胁迫应答 | 第15页 |
1.4.4 DNA甲基化研究方法 | 第15-16页 |
第二章 连作对穿心莲生长的影响 | 第16-22页 |
2.1 材料 | 第16页 |
2.1.1 植物材料 | 第16页 |
2.1.2 土壤 | 第16页 |
2.1.3 主要仪器与试剂 | 第16页 |
2.2 方法 | 第16-18页 |
2.2.1 试验设计 | 第16-17页 |
2.2.2 测定项目与方法 | 第17页 |
2.2.3 数据统计方法 | 第17-18页 |
2.3 结果与分析 | 第18-20页 |
2.3.1 连作对穿心莲生长的影响 | 第18页 |
2.3.2 连作对穿心莲生物量的影响 | 第18-19页 |
2.3.3 连作对穿心莲活性成分含量的影响 | 第19页 |
2.3.4 连作对穿心莲叶片膜脂过氧化程度及抗氧化酶活性的影响 | 第19-20页 |
2.4 小结与讨论 | 第20-22页 |
第三章 连作穿心莲转录组及表达谱特征研究 | 第22-51页 |
3.1 材料 | 第22页 |
3.1.1 植物材料 | 第22页 |
3.1.2 主要仪器及试剂 | 第22页 |
3.2 方法 | 第22-27页 |
3.2.1 总RNA的提取 | 第22-23页 |
3.2.2 转录组测序 | 第23-25页 |
3.2.3 表达谱测序 | 第25-27页 |
3.3 结果与分析 | 第27-49页 |
3.3.1 RNA提取质量评价 | 第27-28页 |
3.3.2 转录组测序 | 第28-35页 |
3.3.3 表达谱测序 | 第35-49页 |
3.4 小结与讨论 | 第49-51页 |
第四章 连作穿心莲的DNA甲基化分析 | 第51-65页 |
4.1 材料 | 第51-52页 |
4.1.1 植物材料 | 第51页 |
4.1.2 主要仪器与试剂 | 第51-52页 |
4.2 方法 | 第52-57页 |
4.2.1 连作穿心莲叶片基因组DNA的提取及检测 | 第52-53页 |
4.2.2 连作穿心莲叶片基因组DNA甲基化的LC-MS/MS测定 | 第53-54页 |
4.2.3 连作穿心莲叶片基因组DNA甲基化的MSAP分析 | 第54-57页 |
4.3 结果与分析 | 第57-64页 |
4.3.1 连作穿心莲叶片基因组DNA提取质量 | 第57-58页 |
4.3.2 连作穿心莲叶片基因组DNA甲基化的LC-MS/MS测定 | 第58-59页 |
4.3.3 连作穿心莲叶片基因组DNA甲基化的MSAP分析 | 第59-64页 |
4.4 小结与讨论 | 第64-65页 |
第五章 结论与展望 | 第65-67页 |
5.1 结论 | 第65-66页 |
5.2 展望 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-72页 |
附录 | 第72-82页 |
发表论文及参与课题情况 | 第82-83页 |
致谢 | 第83-84页 |
附件 | 第84页 |