中文摘要 | 第8-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
英文缩略词表 | 第11-12页 |
1.前言 | 第12-16页 |
1.1 中药配方颗粒的研究进展 | 第12-13页 |
1.1.1 中药配方颗粒的研究现状 | 第12页 |
1.1.2 中药配方颗粒的问题及发展前景 | 第12-13页 |
1.2 膜分离技术 | 第13-14页 |
1.3 本文研究思路 | 第14-16页 |
2.茯苓、黄芩配方颗粒质量评价方法的建立 | 第16-28页 |
2.1 茯苓指标成分(茯苓聚糖)测定方法的建立 | 第16-19页 |
2.1.1 试药及器材 | 第16页 |
2.1.2 茯苓聚糖含量测定 | 第16-17页 |
2.1.3 含量测定方法学验证 | 第17-19页 |
2.2 黄芩指标成分(黄芩苷)测定方法的建立 | 第19-22页 |
2.2.1 试药及器材 | 第19页 |
2.2.2 黄芩苷含量测定 | 第19-20页 |
2.2.3 含量测定方法学验证 | 第20-22页 |
2.3 四大高分子含量测定方法的建立 | 第22-27页 |
2.3.1 蛋白质的含量测定——考马斯亮蓝染料比色法(Bradford法) | 第22-24页 |
2.3.2 淀粉的含量测定——酶水解和高锰酸钾测定法 | 第24-25页 |
2.3.3 果胶的含量测定——重量法 | 第25-26页 |
2.3.4 鞣质的含量测定——药典法 | 第26-27页 |
2.4 本章小结 | 第27-28页 |
3.提取工艺研究 | 第28-33页 |
3.1 茯苓提取工艺 | 第28-31页 |
3.1.1 干浸膏得率及茯苓聚糖含量的测定 | 第28页 |
3.1.2 单因素试验 | 第28页 |
3.1.3 因素水平的确定 | 第28-30页 |
3.1.4 正交试验 | 第30-31页 |
3.1.5 验证试验 | 第31页 |
3.2 黄芩提取工艺 | 第31-32页 |
3.3 本章小结 | 第32-33页 |
4.膜分离技术 | 第33-47页 |
4.1 不同操作压力条件的微滤研究 | 第33-35页 |
4.1.1 仪器与设备 | 第33页 |
4.1.2 实验操作 | 第33-34页 |
4.1.3 实验结果 | 第34-35页 |
4.2 不同微滤膜材料的研究 | 第35-44页 |
4.2.1 仪器与设备 | 第35-36页 |
4.2.2 通量考察 | 第36页 |
4.2.3 指标性活性成分的保留率考察 | 第36-38页 |
4.2.4 非活性高分子杂质的截留率考察 | 第38-40页 |
4.2.5 物化参数变化的考察 | 第40-42页 |
4.2.6 膜污染考察 | 第42-44页 |
4.3 本章小结 | 第44-47页 |
5.制粒工艺 | 第47-51页 |
5.1 仪器及设备 | 第47页 |
5.2 茯苓颗粒的制备 | 第47-48页 |
5.2.1 辅料的选择 | 第47页 |
5.2.2 辅料的用量 | 第47-48页 |
5.2.3 干燥方法 | 第48页 |
5.3 黄芩颗粒的制备 | 第48-50页 |
5.3.1 辅料的选择 | 第48-49页 |
5.3.2 辅料的用量 | 第49页 |
5.3.3 制粒方法 | 第49-50页 |
5.4 本章小结 | 第50-51页 |
6.质量控制 | 第51-61页 |
6.1 茯苓颗粒的质量控制 | 第51-53页 |
6.1.1 仪器及试药 | 第51页 |
6.1.2 制剂通则检查 | 第51页 |
6.1.3 含量测定 | 第51页 |
6.1.4 指纹图谱 | 第51页 |
6.1.5 实验结果 | 第51-53页 |
6.2 黄芩颗粒的质量控制 | 第53-59页 |
6.2.1 仪器及试药 | 第53页 |
6.2.2 制剂通则检查 | 第53-54页 |
6.2.3 含量测定 | 第54页 |
6.2.4 指纹图谱 | 第54页 |
6.2.5 实验结果 | 第54-55页 |
6.2.6 HPLC指纹图谱 | 第55-59页 |
6.3 本章小结 | 第59-61页 |
7.全文讨论及展望 | 第61-66页 |
7.1 讨论 | 第61-65页 |
7.2 展望 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-72页 |
综述 膜分离在中药制剂中的应用及不同膜材料的研究 | 第72-81页 |
参考文献 | 第77-81页 |
个人简介 | 第81-82页 |
致谢 | 第82页 |