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微滤膜在两种中药配方颗粒制备工艺中的应用研究

中文摘要第8-9页
ABSTRACT第9-10页
英文缩略词表第11-12页
1.前言第12-16页
    1.1 中药配方颗粒的研究进展第12-13页
        1.1.1 中药配方颗粒的研究现状第12页
        1.1.2 中药配方颗粒的问题及发展前景第12-13页
    1.2 膜分离技术第13-14页
    1.3 本文研究思路第14-16页
2.茯苓、黄芩配方颗粒质量评价方法的建立第16-28页
    2.1 茯苓指标成分(茯苓聚糖)测定方法的建立第16-19页
        2.1.1 试药及器材第16页
        2.1.2 茯苓聚糖含量测定第16-17页
        2.1.3 含量测定方法学验证第17-19页
    2.2 黄芩指标成分(黄芩苷)测定方法的建立第19-22页
        2.2.1 试药及器材第19页
        2.2.2 黄芩苷含量测定第19-20页
        2.2.3 含量测定方法学验证第20-22页
    2.3 四大高分子含量测定方法的建立第22-27页
        2.3.1 蛋白质的含量测定——考马斯亮蓝染料比色法(Bradford法)第22-24页
        2.3.2 淀粉的含量测定——酶水解和高锰酸钾测定法第24-25页
        2.3.3 果胶的含量测定——重量法第25-26页
        2.3.4 鞣质的含量测定——药典法第26-27页
    2.4 本章小结第27-28页
3.提取工艺研究第28-33页
    3.1 茯苓提取工艺第28-31页
        3.1.1 干浸膏得率及茯苓聚糖含量的测定第28页
        3.1.2 单因素试验第28页
        3.1.3 因素水平的确定第28-30页
        3.1.4 正交试验第30-31页
        3.1.5 验证试验第31页
    3.2 黄芩提取工艺第31-32页
    3.3 本章小结第32-33页
4.膜分离技术第33-47页
    4.1 不同操作压力条件的微滤研究第33-35页
        4.1.1 仪器与设备第33页
        4.1.2 实验操作第33-34页
        4.1.3 实验结果第34-35页
    4.2 不同微滤膜材料的研究第35-44页
        4.2.1 仪器与设备第35-36页
        4.2.2 通量考察第36页
        4.2.3 指标性活性成分的保留率考察第36-38页
        4.2.4 非活性高分子杂质的截留率考察第38-40页
        4.2.5 物化参数变化的考察第40-42页
        4.2.6 膜污染考察第42-44页
    4.3 本章小结第44-47页
5.制粒工艺第47-51页
    5.1 仪器及设备第47页
    5.2 茯苓颗粒的制备第47-48页
        5.2.1 辅料的选择第47页
        5.2.2 辅料的用量第47-48页
        5.2.3 干燥方法第48页
    5.3 黄芩颗粒的制备第48-50页
        5.3.1 辅料的选择第48-49页
        5.3.2 辅料的用量第49页
        5.3.3 制粒方法第49-50页
    5.4 本章小结第50-51页
6.质量控制第51-61页
    6.1 茯苓颗粒的质量控制第51-53页
        6.1.1 仪器及试药第51页
        6.1.2 制剂通则检查第51页
        6.1.3 含量测定第51页
        6.1.4 指纹图谱第51页
        6.1.5 实验结果第51-53页
    6.2 黄芩颗粒的质量控制第53-59页
        6.2.1 仪器及试药第53页
        6.2.2 制剂通则检查第53-54页
        6.2.3 含量测定第54页
        6.2.4 指纹图谱第54页
        6.2.5 实验结果第54-55页
        6.2.6 HPLC指纹图谱第55-59页
    6.3 本章小结第59-61页
7.全文讨论及展望第61-66页
    7.1 讨论第61-65页
    7.2 展望第65-66页
参考文献第66-72页
综述 膜分离在中药制剂中的应用及不同膜材料的研究第72-81页
    参考文献第77-81页
个人简介第81-82页
致谢第82页

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