| 摘要 | 第9-12页 |
| 英文摘要 | 第12-15页 |
| 本论文主要创新点 | 第16-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-50页 |
| §1.1 DNA生物传感器 | 第17-26页 |
| 1.1.1 DNA传感器的基本原理 | 第17-18页 |
| 1.1.2 DNA传感器分类 | 第18-26页 |
| §1.2 核酸放大技术在DNA检测中的应用 | 第26-32页 |
| 1.2.1 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR) | 第26-27页 |
| 1.2.2 滚环扩增(Rolling Circle Amplification,RCA) | 第27-28页 |
| 1.2.3 核酸切刻内切酶信号放大技术 | 第28-29页 |
| 1.2.4 连接酶链式反应(Ligase Chain Reaction,LCR) | 第29-30页 |
| 1.2.5 链替代扩增技术(Strand-displacement Amplification,SDA) | 第30-31页 |
| 1.2.6 杂交链式反应 | 第31页 |
| 1.2.7 核酸外切酶催化信号放大 | 第31-32页 |
| §1.3 纳米材料在DNA的检测中的应用 | 第32-41页 |
| 1.3.1金纳米粒子(Au nanoparticles,Au NPs) | 第33-35页 |
| 1.3.2 碳纳米管 | 第35-37页 |
| 1.3.3 石墨烯 | 第37-38页 |
| 1.3.4 半导体纳米材料(量子点) | 第38-41页 |
| §1.4 DNA分析检测技术的发展趋势 | 第41页 |
| §1.5 本论文的主要研究工作 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-50页 |
| 第二章 基于DNA调控银纳米颗粒生长的无标记DNA表面增强拉曼光谱检测 | 第50-62页 |
| 摘要 | 第50页 |
| §2.1 引言 | 第50-52页 |
| §2.2 实验部分 | 第52-53页 |
| 2.2.1 材料和试剂 | 第52页 |
| 2.2.2 PNA修饰和DNA杂交 | 第52-53页 |
| 2.2.3 银沉积和R6G吸附 | 第53页 |
| 2.2.4 仪器 | 第53页 |
| §2.3 结果与讨论 | 第53-58页 |
| 2.3.1 DNA-银纳米颗粒的表征 | 第53-55页 |
| 2.3.2 检测策略的验证 | 第55-56页 |
| 2.3.3 检测条件的优化 | 第56页 |
| 2.3.4 目标检测的灵敏度 | 第56-58页 |
| 2.3.5 目标检测的选择性 | 第58页 |
| 2.3.6 实际样品中的应用 | 第58页 |
| §2.4 结果与讨论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 第三章 磁珠表面循环链替代反应和银增强双倍信号放大用于DNA的拉曼光谱传感 | 第62-75页 |
| 摘要 | 第62页 |
| §3.1 引言 | 第62-64页 |
| §3.2 实验部分 | 第64-66页 |
| 3.2.1 试剂和材料 | 第64-65页 |
| 3.2.2 银纳米颗粒的制备和修饰 | 第65页 |
| 3.2.3 分子信标修饰的磁珠 | 第65页 |
| 3.2.4 链替代聚合反应和银增强步骤 | 第65页 |
| 3.2.5 仪器和测量 | 第65-66页 |
| 3.2.6 凝胶电泳 | 第66页 |
| §3.3 结果与讨论 | 第66-71页 |
| 3.3.1 引物修饰的银纳米颗粒和分子信标修饰的磁性纳米颗粒的表征 | 第66-67页 |
| 3.3.2 链替代聚合反应的产物和对应的拉曼响应验证 | 第67-68页 |
| 3.3.3 检测条件的优化 | 第68-69页 |
| 3.3.4 目标检测的灵敏度 | 第69-70页 |
| 3.3.5 目标检测的选择性 | 第70-71页 |
| §3.4 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 第四章 表面链替代聚合和金纳米颗粒催化银沉积信号放大用于DNA电化学传感 | 第75-86页 |
| 摘要 | 第75页 |
| §4.1 引言 | 第75-77页 |
| §4.2 实验部分 | 第77-79页 |
| 4.2.1 试剂和材料 | 第77页 |
| 4.2.2 仪器 | 第77-78页 |
| 4.2.3 制备引物修饰的金胶 | 第78页 |
| 4.2.4 分子信标固定 | 第78页 |
| 4.2.5 链替代聚合反应 | 第78页 |
| 4.2.6 测量过程 | 第78-79页 |
| 4.2.7 凝胶电泳 | 第79页 |
| §4.3 结果与讨论 | 第79-83页 |
| 4.3.1 链替代反应产物的表征 | 第79-81页 |
| 4.3.2 检测条件优化 | 第81-82页 |
| 4.3.3 目标检测的灵敏度 | 第82-83页 |
| 4.3.4 目标检测的选择性 | 第83页 |
| §4.4 结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| 第五章 量子点修饰桂纳米球结合等温指数放大用于DNA高灵敏巧光检测 | 第86-99页 |
| 摘要 | 第86页 |
| §5.1 引言 | 第86-88页 |
| §5.2 实验部分 | 第88-90页 |
| 5.2.1 试剂 | 第88页 |
| 5.2.2 仪器 | 第88-89页 |
| 5.2.3 单分散硅纳米球的制备 | 第89页 |
| 5.2.4 量子点修饰的硅纳米球的制备 | 第89页 |
| 5.2.5 分子信标的固定 | 第89页 |
| 5.2.6 等温指数放大反应 | 第89-90页 |
| 5.2.7 检测程序 | 第90页 |
| 5.2.8 凝胶电泳 | 第90页 |
| §5.3 结果与讨论 | 第90-95页 |
| 5.3.1 SA/QDs/SiNS标记物的表征 | 第90-91页 |
| 5.3.2 等温指数放大反应和其对应的荧光表征 | 第91-92页 |
| 5.3.3 优化等温指数放大反应条件 | 第92-93页 |
| 5.3.4 目标DNA的检测 | 第93-94页 |
| 5.3.5 目标检测的选择性 | 第94-95页 |
| §5.4 结论 | 第95页 |
| 参考文献 | 第95-99页 |
| 第六章 基于目标匹配弓形结构的辅助DNA循环与分子信标-切割内切酶参与的信号放大用于DNA荧光检测 | 第99-109页 |
| 摘要 | 第99页 |
| §6.1 引言 | 第99-100页 |
| §6.2 实验部分 | 第100-102页 |
| 6.2.1 材料和试剂 | 第101页 |
| 6.2.2 博来霉素荧光分析 | 第101页 |
| 6.2.3 凝胶电泳 | 第101-102页 |
| §6.3 结果与讨论 | 第102-106页 |
| 6.3.1 荧光和凝胶电泳表征 | 第102-103页 |
| 6.3.2 检测条件的优化 | 第103-104页 |
| 6.3.3 目标DNA浓度的线性范围 | 第104-105页 |
| 6.3.4 设计策略的选择性 | 第105-106页 |
| §6.4 结论 | 第106页 |
| 参考文献 | 第106-109页 |
| 第七章 外切酶协助DNA循环用于博来霉素高灵敏荧光检测 | 第109-119页 |
| 摘要 | 第109页 |
| §7.1 引言 | 第109-111页 |
| §7.2 实验部分 | 第111-112页 |
| 7.2.1 材料和试剂 | 第111页 |
| 7.2.2 DNA荧光分析 | 第111-112页 |
| 7.2.3 凝胶电泳 | 第112页 |
| §7.3 结果与讨论 | 第112-116页 |
| 7.3.1 博来霉素的结构与功能 | 第112页 |
| 7.3.2 设计策略的验证 | 第112-114页 |
| 7.3.3 检测条件的优化 | 第114页 |
| 7.3.4 博来霉素浓度的线性关系 | 第114-116页 |
| §7.4 结论 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-119页 |
| 附录 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
