| 中文摘要 | 第14-18页 |
| ABSTRACT | 第18-22页 |
| 缩写词对照表 | 第23-25页 |
| 前言 | 第25-34页 |
| 一、结直肠癌临床治疗现状 | 第25-27页 |
| 二、载药递释系统用于化疗联合治疗 | 第27-30页 |
| 三、基于脂质纳米载体在药物共递送中的应用 | 第30-32页 |
| 四、课题设计 | 第32-34页 |
| 第一部分 奥沙利铂及盐酸伊立替康共载脂质体的制备、表征及体内外评价 | 第34-102页 |
| 第一章 奥沙利铂及盐酸伊立替康脂质体中药物及包封率测定方法的建立 | 第35-55页 |
| 一、实验材料 | 第35页 |
| 1. 实验试剂 | 第35页 |
| 2. 实验仪器 | 第35页 |
| 二、实验方法 | 第35-40页 |
| 1. 奥沙利铂含量测定方法的建立 | 第35-36页 |
| 2. 脂质体中奥沙利铂包封率及载药量的测定 | 第36-38页 |
| 3. 盐酸伊立替康含量测定方法的建立 | 第38-39页 |
| 4. 脂质体中盐酸伊立替康包封率及载药量的测定 | 第39-40页 |
| 三、结果 | 第40-53页 |
| 1. 奥沙利铂含量测定方法的建立 | 第40-44页 |
| 2. 脂质体中奥沙利铂包封率检测方法的测定 | 第44-47页 |
| 3. 盐酸伊立替康含量测定方法的建立 | 第47-52页 |
| 4. 脂质体中盐酸伊立替康包封率的测定 | 第52-53页 |
| 四、讨论 | 第53-54页 |
| 五、小结 | 第54-55页 |
| 第二章 奥沙利铂及盐酸伊立替康共载脂质体的制备及表征 | 第55-81页 |
| 一、实验材料 | 第55-56页 |
| 1. 实验试剂 | 第55页 |
| 2. 实验仪器 | 第55页 |
| 3. 实验细胞 | 第55-56页 |
| 二、实验方法 | 第56-60页 |
| 1. 奥沙利铂、盐酸伊立替康的协同效应考察 | 第56-57页 |
| 2. 奥沙利铂脂质体的制备及处方优化 | 第57-58页 |
| 3. 盐酸伊立替康脂质体的制备及处方优化 | 第58-59页 |
| 4. 奥沙利铂及盐酸伊立替康共载脂质体的制备及表征 | 第59页 |
| 5. 共载脂质体的稳定性考察 | 第59页 |
| 6. 共载脂质体的体外释放性能考察 | 第59-60页 |
| 三、结果 | 第60-78页 |
| 1. 奥沙利铂、盐酸伊立替康的协同效应 | 第60-63页 |
| 2. 奥沙利铂脂质体的制备及处方优化 | 第63-66页 |
| 3. 盐酸伊立替康脂质体的制备及处方优化 | 第66-68页 |
| 4. 奥沙利铂及盐酸伊立替康共载脂质体的制备及理化性质表征 | 第68-70页 |
| 5. 体外释放性能考察 | 第70-78页 |
| 四、讨论 | 第78-79页 |
| 五、小结 | 第79-81页 |
| 第三章 奥沙利铂及盐酸伊立替康共载脂质体的体内外评价 | 第81-102页 |
| 一、实验材料 | 第81-82页 |
| 1. 实验试剂 | 第81页 |
| 2. 实验仪器 | 第81-82页 |
| 3. 细胞与动物 | 第82页 |
| 二、实验方法 | 第82-86页 |
| 1. 体外细胞毒性评价 | 第82页 |
| 2. 体内抗肿瘤活性评价 | 第82-83页 |
| 3. 体内小动物成像表征 | 第83-84页 |
| 4. 体外细胞摄取评价 | 第84-85页 |
| 5. 体内共递送能力考察 | 第85页 |
| 6. 初步安全性评价 | 第85-86页 |
| 7. 统计学分析 | 第86页 |
| 三、结果 | 第86-99页 |
| 1. 体外细胞毒性评价 | 第86-87页 |
| 2. 体内抗肿瘤活性评价 | 第87-91页 |
| 3. 体内小动物成像表征 | 第91-93页 |
| 4. 体外细胞摄取评价 | 第93-95页 |
| 5. 体内共递送能力 | 第95-97页 |
| 6. 初步安全性评价 | 第97-99页 |
| 四、讨论 | 第99-101页 |
| 五、小结 | 第101-102页 |
| 第二部分 奥沙利铂及伊立替康共载脂肪乳的制备、表征及体内外评价 | 第102-145页 |
| 第四章 奥沙利铂及伊立替康药物脂质复合物的制备 | 第103-113页 |
| 一、实验材料 | 第103页 |
| 1. 实验试剂 | 第103页 |
| 2. 实验仪器 | 第103页 |
| 二、实验方法 | 第103-105页 |
| 1. 奥沙利铂脂质复合物的制备 | 第103-104页 |
| 2. 伊立替康药物脂质复合物的制备 | 第104-105页 |
| 3. 两种药物脂质复合物的差示扫描量热分析 | 第105页 |
| 三、结果 | 第105-111页 |
| 1. 奥沙利铂药物脂质复合物的制备 | 第105-108页 |
| 2. 伊立替康药物脂质复合物的制备 | 第108-110页 |
| 3. 两种药物脂质复合物的差示扫描量热分析 | 第110-111页 |
| 四、讨论 | 第111-112页 |
| 五、小结 | 第112-113页 |
| 第五章 奥沙利铂及伊立替康共载脂肪乳的制备及表征 | 第113-126页 |
| 一、实验材料 | 第113页 |
| 1. 实验试剂 | 第113页 |
| 2. 实验仪器 | 第113页 |
| 二、实验方法 | 第113-116页 |
| 1. 奥沙利铂及伊立替康共载脂肪乳的制备及处方优化 | 第113-114页 |
| 2. 脂肪乳的理化性质表征 | 第114-115页 |
| 3. 共载脂肪乳的贮存稳定性 | 第115页 |
| 4. 共载脂肪乳的体外释放性能考察 | 第115-116页 |
| 三、结果 | 第116-124页 |
| 1. 奥沙利铂及伊立替康共载脂肪乳的制备及处方优化 | 第116-119页 |
| 2. 共载脂肪乳的理化性质表征 | 第119-121页 |
| 3. 共载脂肪乳的贮存稳定性 | 第121页 |
| 4. 共载脂肪乳的体外释放性能考察 | 第121-124页 |
| 四、讨论 | 第124-125页 |
| 五、小结 | 第125-126页 |
| 第六章 奥沙利铂及伊立替康共载脂肪乳的体内外评价 | 第126-145页 |
| 一、实验材料 | 第126-127页 |
| 1. 实验试剂 | 第126页 |
| 2. 实验仪器 | 第126-127页 |
| 3. 细胞与动物 | 第127页 |
| 二、实验方法 | 第127-130页 |
| 1. 体外细胞毒性评价 | 第127页 |
| 2. 体内抗肿瘤活性评价 | 第127-128页 |
| 3. 体内小动物成像表征 | 第128页 |
| 4. 体外细胞摄取评价 | 第128-130页 |
| 5. 体内共递送能力考察 | 第130页 |
| 三、结果 | 第130-141页 |
| 1. 体外细胞毒性评价 | 第130-132页 |
| 2. 体内抗肿瘤活性评价 | 第132-135页 |
| 3. 体内小动物成像表征 | 第135-136页 |
| 4. 体外细胞摄取评价 | 第136-140页 |
| 5. 体内共递送能力考察 | 第140-141页 |
| 四、讨论 | 第141-144页 |
| 五、小结 | 第144-145页 |
| 总结与展望 | 第145-149页 |
| 一、全文结论 | 第145-147页 |
| 二、创新点 | 第147-148页 |
| 三、展望 | 第148-149页 |
| 参考文献 | 第149-159页 |
| 致谢 | 第159-160页 |
| 攻读学位期间发表学术论文 | 第160-161页 |
| 附录Ⅰ文献综述 | 第161-168页 |
| 附录Ⅱ代表性SCI文章 | 第168-196页 |
| 学位论评阅及答辩情况表 | 第196页 |
