| 中文摘要 | 第1-15页 |
| ABSTRACT | 第15-18页 |
| 缩略语表 | 第18-20页 |
| 前言 | 第20-35页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 第一章 山楂叶总黄酮分离纯化的研究 | 第35-49页 |
| 第一节 山楂叶总黄酮的纯化工艺研究 | 第35-42页 |
| 1 仪器与材料 | 第35页 |
| 2 方法与结果 | 第35-42页 |
| ·山楂叶总黄酮鉴别及测定方法的建立 | 第35-37页 |
| ·山楂叶总黄酮的鉴别反应 | 第35-36页 |
| ·紫外-可见分光光度法的建立 | 第36-37页 |
| ·聚酰胺树脂纯化工艺的考察 | 第37-42页 |
| ·聚酰胺树脂的预处理方法 | 第37页 |
| ·聚酰胺树脂的选择 | 第37-38页 |
| ·聚酰胺树脂对HLF静态吸附性能的考察 | 第38-39页 |
| ·聚酰胺树脂对HLF动态解吸条件优化 | 第39-41页 |
| ·纯化工艺验证 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42页 |
| 第二节 制备HPLC分离纯化山楂叶总黄酮中的指标成分 | 第42-46页 |
| 1 仪器与材料 | 第43页 |
| 2 方法与结果 | 第43-45页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第43页 |
| ·色谱条件 | 第43页 |
| ·对照品的制备 | 第43-44页 |
| ·组分纯度测定 | 第44页 |
| ·结构确证 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-46页 |
| 4 本章小结 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 第二章 山楂叶总黄酮的理化性质和稳定性考察 | 第49-60页 |
| 第一节 山楂叶总黄酮的理化性质研究 | 第49-51页 |
| 1 仪器和材料 | 第49页 |
| 2 方法与结果 | 第49-50页 |
| ·平衡溶解度的测定 | 第49-50页 |
| ·油水分配系数的测定 | 第50页 |
| 3 讨论 | 第50-51页 |
| 第二节 山楂叶总黄酮在胃肠道内稳定性研究系 | 第51-58页 |
| 1 仪器和材料 | 第51页 |
| 2 方法与结果 | 第51-56页 |
| ·山楂叶总黄酮指标成分的高效液相色谱法的建立 | 第51-54页 |
| ·HLF在不同pH缓冲液(PBS)中的稳定性 | 第54页 |
| ·HLF在胃和不同肠段内容物中的稳定性 | 第54-55页 |
| ·胃和肠段对HLF物理吸附、代谢和摄取的考察 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| ·药物在胃肠道内稳定性的研究方法 | 第56-57页 |
| ·山楂叶总黄酮在胃肠道的稳定性研究 | 第57-58页 |
| 4 本章小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 第三章 山楂叶总黄酮口服生物利用度的研究 | 第60-74页 |
| 1 仪器、试剂与动物 | 第60页 |
| 2 方法与结果 | 第60-72页 |
| ·HLF大鼠血清样品分析方法 | 第60-65页 |
| ·色谱及质谱条件 | 第60-62页 |
| ·溶液的配制 | 第62页 |
| ·血浆样品的处理 | 第62页 |
| ·方法学确证 | 第62-65页 |
| ·大鼠不同途径给药后的药动学研究 | 第65-69页 |
| ·供试液的制备 | 第65页 |
| ·药动学参数计算和实验数据分析 | 第65-66页 |
| ·给药方案与样品采集 | 第66页 |
| ·HLF口服吸收过程中VOG和VOR的胃、肠、肝利用度的研究 | 第66-69页 |
| 3 讨论 | 第69-72页 |
| ·山楂叶总黄酮体内分析方法的建立 | 第69-70页 |
| ·不同部位的生物利用度的研究 | 第70-71页 |
| ·牡荆素葡萄糖苷体内药代动力学研究 | 第71页 |
| ·牡荆素鼠李糖苷体内药代动力学研究 | 第71-72页 |
| 4 本章小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-74页 |
| 第四章 生物黏附材料影响HLF口服吸收的研究 | 第74-86页 |
| 1 仪器、试剂与动物 | 第74页 |
| 2 方法与结果 | 第74-82页 |
| ·肠灌注液中HLF有效组分的HPLC测定方法建立 | 第74-77页 |
| ·肠袢法研究HLF的口服吸收与吸收调控 | 第77-80页 |
| ·供试液的制备 | 第77-78页 |
| ·肠袢法的参数计算 | 第78页 |
| ·山楂叶总黄酮不同剂量在小肠吸收的研究 | 第78页 |
| ·不同处理条件下山楂叶总黄酮大鼠小肠吸收研究 | 第78-79页 |
| ·生物黏附材料对HLF小肠吸收调控研究 | 第79-80页 |
| 3 讨论 | 第80-82页 |
| ·关于肠袢法的研究 | 第80-81页 |
| ·黄酮类化合物的肠道吸收机理 | 第81页 |
| ·促进HLF肠道吸收的研究 | 第81-82页 |
| 4 本章小结 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| 第五章 山楂叶总黄酮生物黏附微粒的制备及评价 | 第86-108页 |
| 第一节 HLF生物黏附微粒评价指标的建立 | 第86-91页 |
| 1 仪器、试剂与动物 | 第86页 |
| 2 方法与结果 | 第86-89页 |
| ·微粒的外观形态 | 第86-87页 |
| ·微粒粉体学性质的测定 | 第87页 |
| ·粒径 | 第87页 |
| ·流动性 | 第87页 |
| ·微粒吸湿性 | 第87页 |
| ·HLF微粒含量测定方法 | 第87-88页 |
| ·总黄酮含量测定 | 第87-88页 |
| ·VOG和VOR含量测定 | 第88页 |
| ·HLF微粒释放度测定 | 第88-89页 |
| ·HLF微粒释放液的漏槽条件验证 | 第88页 |
| ·HLF微粒释放度测定方法 | 第88-89页 |
| ·微粒体外粘附性测定方法 | 第89页 |
| ·小肠滞留试验 | 第89页 |
| ·粘附力测定方法 | 第89页 |
| 3 讨论 | 第89-91页 |
| 第二节 山楂叶总黄酮黏附微粒的制备 | 第91-104页 |
| 1 仪器、试剂与动物 | 第91页 |
| 2 方法与结果 | 第91-102页 |
| ·黏附微粒的制备方法 | 第91页 |
| ·HLF黏附微粒制备工艺考察 | 第91-95页 |
| ·搅拌速度 | 第92-93页 |
| ·固化温度 | 第93-94页 |
| ·乳化时间 | 第94-95页 |
| ·处方因素考察 | 第95-98页 |
| ·投药量的确定 | 第95-96页 |
| ·分散相和分散介质的体积比 | 第96-97页 |
| ·乳化剂用量 | 第97-98页 |
| ·HLF黏附微粒的制备与评价 | 第98-102页 |
| ·最优处方 | 第98页 |
| ·制备工艺 | 第98页 |
| ·HLF黏附微粒的质量评价 | 第98-102页 |
| 3 讨论 | 第102-104页 |
| ·制备方法的选择 | 第102-103页 |
| ·粘附材料的选择 | 第103-104页 |
| 4 本章小结 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-108页 |
| 第六章 山楂叶总黄酮生物黏附微粒的体内药动学研究 | 第108-119页 |
| 1 试药、仪器与动物 | 第108页 |
| 2 方法与结果 | 第108-115页 |
| ·分析方法的建立 | 第108-112页 |
| ·药代动力学及生物利用度研究 | 第112-115页 |
| 3 讨论 | 第115-117页 |
| ·体内药动学研究中指标成分的选择 | 第115-116页 |
| ·给药剂量的确定 | 第116页 |
| ·黏附微粒药代动力学研究 | 第116-117页 |
| 4 本章小结 | 第117-118页 |
| 参考文献 | 第118-119页 |
| 全文结论 | 第119-122页 |
| 1 研究工作与成果 | 第119-120页 |
| 2 研究工作的创新点 | 第120页 |
| 3 研究工作展望 | 第120-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 作者简介 | 第123-144页 |