| 中文摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-5页 |
| 中文文摘 | 第5-10页 |
| 绪论 | 第10-18页 |
| 一、小鼠磨牙形态发生的过程 | 第10-11页 |
| 二、哺乳动物牙齿发育相关的信号分子 | 第11-14页 |
| 1. TGF-βs超家族 | 第11-12页 |
| 2. 成纤维细胞生长因子(FGF)家族 | 第12页 |
| 3. SHH | 第12-13页 |
| 4. Wnt家族 | 第13-14页 |
| 三、牙胚组织成牙诱导潜能的研究 | 第14页 |
| 四、可调控慢病毒载体 | 第14-16页 |
| 1. 慢病毒载体 | 第14-16页 |
| 2. Tet-on系统 | 第16页 |
| 3. IRES介导多基因共表达的系统 | 第16页 |
| 五、研究意义 | 第16-18页 |
| 第一章 材料和方法 | 第18-36页 |
| ·材料 | 第18-25页 |
| ·实验动物 | 第18页 |
| ·菌株、载体与细胞 | 第18页 |
| ·实验仪器 | 第18页 |
| ·实验试剂 | 第18-19页 |
| ·试剂配制 | 第19-23页 |
| ·引物 | 第23-25页 |
| ·实验方法 | 第25-36页 |
| ·体外培养对磨牙间充质成牙潜能的影响 | 第25-27页 |
| ·生长因子的筛选 | 第27页 |
| ·RNA探针的制备 | 第27-28页 |
| ·石蜡原位杂交 | 第28-30页 |
| ·过表达慢病毒载体制备 | 第30-33页 |
| ·慢病毒的生产及滴度测定 | 第33-35页 |
| ·目的基因在小鼠牙胚间充质中过表达 | 第35页 |
| ·牙胚组织的重组、移植和培养 | 第35-36页 |
| 第二章 实验结果 | 第36-54页 |
| ·体外培养对小鼠磨牙间充质成牙潜能的影响 | 第36-39页 |
| ·体外培养前后生长因子的表达变化 | 第39-41页 |
| ·Igf1在小鼠磨牙牙胚发育过程中的表达模式 | 第41-42页 |
| ·Wnt5α、Activin βA和Igf1表达序列的扩增及亚型鉴定 | 第42页 |
| ·可调控慢病毒载体(Tet-on)的构建 | 第42-44页 |
| ·慢病毒的生产和DOX诱导表达 | 第44-48页 |
| ·慢病毒的生产 | 第44-46页 |
| ·目的基因在细胞与组织水平上的DOX诱导表达 | 第46-47页 |
| ·DOX最佳诱导浓度的确定 | 第47-48页 |
| ·Wnt5α和Igf1过表达对磨牙间充质诱导成牙潜能的影响 | 第48-54页 |
| 第三章 讨论与分析 | 第54-60页 |
| ·体外培养对小鼠下颌磨牙间充质的诱导成牙潜能的影响 | 第54-55页 |
| ·生长因子的筛选 | 第55-57页 |
| ·Wnt5α及Activin βA | 第55-56页 |
| ·IGF1 | 第56-57页 |
| ·可调控慢病毒的生产 | 第57-58页 |
| ·可调控慢病毒感染磨牙间充质组织 | 第58页 |
| ·磨牙间充质组织过表达Wnt5α variant 1, Wnt5α avriant 2,IGF1variant 4对牙齿生长状况的影响 | 第58-60页 |
| 第四章 结论 | 第60-62页 |
| 附录1 | 第62页 |
| 附录2 | 第62-63页 |
| 附录3 | 第63-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 个人简历 | 第78-80页 |
