赣南地区柑橘衰退病毒遗传多样性及基因型分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1. 柑橘衰退病毒的危害及特性 | 第11页 |
| ·柑橘衰退病对柑橘产业的危害 | 第11-12页 |
| ·柑橘衰退病毒的生物学特性 | 第12-14页 |
| ·CTV的传播方式 | 第12-13页 |
| ·CTV分离株寄主范围 | 第13页 |
| ·植物的感病症状 | 第13-14页 |
| ·柑橘衰退病毒的分子生物学特性 | 第14-15页 |
| ·柑橘衰退病毒的遗传变异研究 | 第15-19页 |
| ·血清学检测 | 第15-16页 |
| ·单链构象多态性分析 | 第16页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第16-17页 |
| ·多重分子标记 | 第17-18页 |
| ·序列分析 | 第18-19页 |
| ·CTV的防控 | 第19-20页 |
| ·研究目的与意义 | 第20-21页 |
| 第二章 赣南地区柑橘衰退病毒遗传信息分析 | 第21-33页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·引物合成 | 第22页 |
| ·研究方法 | 第22-26页 |
| ·直接组织印记免疫法 | 第22-23页 |
| ·柑橘样品总RNA提取 | 第23页 |
| ·RT-PCR步骤 | 第23-24页 |
| ·PCR产物克隆 | 第24-25页 |
| ·PCR产物回收 | 第24-25页 |
| ·连接 | 第25页 |
| ·热激转化 | 第25页 |
| ·阳性克隆PCR菌液鉴定 | 第25页 |
| ·测序及序列分析 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-31页 |
| ·赣南地区CTV发病率 | 第26页 |
| ·部分样品RT-PCR检测结果 | 第26-27页 |
| ·CP基因碱基含量分析和序列同源性分析 | 第27-28页 |
| ·CP基因核苷酸遗传距离分析 | 第28-29页 |
| ·CP基因的基因重组分析 | 第29页 |
| ·CP基因系统进化分析 | 第29-31页 |
| ·本章小结 | 第31页 |
| ·讨论分析 | 第31-32页 |
| ·展望 | 第32-33页 |
| 第三章 赣南地区CTV分离株基因型分析 | 第33-43页 |
| ·材料与方法 | 第33-36页 |
| ·样品来源 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33页 |
| ·基因型鉴定引物合成 | 第33-35页 |
| ·两类引物的PCR扩增 | 第35页 |
| ·感受态细胞制备 | 第35页 |
| ·部分样品PCR产物的克隆、测序 | 第35-36页 |
| ·序列分析 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-42页 |
| ·Roy的引物基因型鉴定结果 | 第36-37页 |
| ·Hilf的引物基因型鉴定结果 | 第37-38页 |
| ·部分样品克隆测序结果及序列分析 | 第38-42页 |
| ·5’标记扩增片段的序列分析 | 第40页 |
| ·k17标记扩增片段的序列分析 | 第40-41页 |
| ·pol标记扩增片段的序列分析 | 第41-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 分析讨论 | 第43-45页 |
| 基因型鉴定的分析讨论 | 第43-44页 |
| 展望 | 第44-45页 |
| 附录 | 第45-51页 |
| 参考文献 | 第51-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
