| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略词 | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-28页 |
| ·光敏色素对植物光形态建成的调控 | 第9-12页 |
| ·植物的光受体系统 | 第9-10页 |
| ·光敏色素对红光/远红光的识别 | 第10页 |
| ·光敏色素对光形态建成的调控 | 第10-12页 |
| ·红光/远红光信号的传导 | 第12-18页 |
| ·光敏色素的核转运调控 | 第12-13页 |
| ·光敏色素的活性输出 | 第13-14页 |
| ·光敏色素在核内的信号传导 | 第14-18页 |
| ·拟南芥MAPK级联信号系统 | 第18-27页 |
| ·MAPK级联信号系统的特点 | 第18-19页 |
| ·MAPK的激酶活性受多种信号调控 | 第19-22页 |
| ·MAPK级联途径的功能分析 | 第22-24页 |
| ·MAPK底物的多样性 | 第24-26页 |
| ·MAPK级联途径参与调控PIF蛋白磷酸化的可能性 | 第26-27页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第27-28页 |
| 第二章 材料与方法 | 第28-37页 |
| ·实验材料及试剂 | 第28-29页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·载体与菌株 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28-29页 |
| ·主要仪器 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-37页 |
| ·植物材料的处理及分析 | 第29-30页 |
| ·载体构建 | 第30-31页 |
| ·植物材料的鉴定 | 第31-33页 |
| ·原核重组蛋白的表达及纯化 | 第33-34页 |
| ·GST pull-down实验 | 第34页 |
| ·胶内激酶活性实验 | 第34-35页 |
| ·免疫共沉淀实验 | 第35页 |
| ·体外磷酸化实验 | 第35页 |
| ·PIF多克隆抗体的制备、纯化以及特异性检测 | 第35-37页 |
| 第三章 结果与分析 | 第37-67页 |
| ·MPK6影响红光下幼苗子叶张开 | 第37-41页 |
| ·MPK6的激酶活性在红光介导的脱黄化过程中升高 | 第37-39页 |
| ·MPK6影响幼苗子叶在红光下的角度 | 第39-41页 |
| ·过表达活性形式MKK10促进子叶张开 | 第41-46页 |
| ·组成型激活的MAPKK转基因株系的获得 | 第41-42页 |
| ·过表达MKK10~(DD)导致子叶组成型张开 | 第42-43页 |
| ·MKK10~(DD)促进子叶张开依赖其激酶活性 | 第43-46页 |
| ·MPK6在MKK10的下游起作用 | 第46-53页 |
| ·MKK10能够在体外条件下特异激活MPK6 | 第46-48页 |
| ·MKK10能够在体内条件下激活MPK6 | 第48-51页 |
| ·MPK6是MKK10~(DD)介导子叶张开所必需的 | 第51-53页 |
| ·MKK10-MPK6可能调控光敏色素介导的信号通路 | 第53-57页 |
| ·PIF3参与MKK10-MPK6级联途径对子叶的调控 | 第53-55页 |
| ·MKK10-MPK6可能位于phyB下游 | 第55-57页 |
| ·PIF3是MKK10-MPK6调控子叶张开的靶蛋白 | 第57-67页 |
| ·MPK6能够在体外磷酸化PIF3,红光促进二者在体内结合 | 第57-60页 |
| ·PIF3多克隆抗体的制备、纯化以及特异性检测 | 第60-61页 |
| ·MKK1O~(DD)依赖MPK6抑制PIF3蛋白表达 | 第61-63页 |
| ·MAPK级联系统抑制PIF3蛋白表达依赖MAPKK特异性 | 第63-64页 |
| ·PIF1、PIF4多克隆抗体制备及鉴定 | 第64-65页 |
| ·MKK10~(DD)HA-PIF1转基因植株的构建 | 第65-67页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第67-77页 |
| ·MPK6参与调控红光下子叶张开 | 第67-69页 |
| ·MPK6是MKK10的下游MAPK | 第69-70页 |
| ·过表达MKK1O~(DD)介导部分组成型光形态建成表型 | 第70-72页 |
| ·MKK10-MPK6级联途径直接调控PIF3 | 第72-74页 |
| ·MKK10-MPK6与光敏色素的关系 | 第74-75页 |
| ·展望 | 第75-77页 |
| 第五章 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-91页 |
| 致谢 | 第91-93页 |
| 个人简历 | 第93页 |
