| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-31页 |
| ·引言 | 第12-13页 |
| ·灰霉病及危害 | 第13-15页 |
| ·灰霉菌简介 | 第13页 |
| ·草莓灰霉病症状 | 第13页 |
| ·草莓灰霉病防治 | 第13-15页 |
| ·粉红粘帚霉 | 第15-19页 |
| ·粉红粘帚霉简介 | 第15-16页 |
| ·粉红粘帚霉的生物学特性 | 第16-17页 |
| ·粉红粘帚霉生防作用种类 | 第17-18页 |
| ·竞争作用 | 第17页 |
| ·重寄生作用 | 第17页 |
| ·溶菌作用 | 第17页 |
| ·抗生作用 | 第17-18页 |
| ·粉红粘帚霉的防治现状 | 第18-19页 |
| ·微生物菌种选育 | 第19-23页 |
| ·诱变方法 | 第19-22页 |
| ·紫外诱变 | 第19-20页 |
| ·超声波诱变 | 第20页 |
| ·温度诱变 | 第20页 |
| ·亚硝酸诱变 | 第20-21页 |
| ·复合诱变 | 第21页 |
| ·其他诱变 | 第21-22页 |
| ·诱变育种的步骤 | 第22-23页 |
| ·粉红粘帚霉固态发酵条件的选择 | 第23-26页 |
| ·发酵培养基 | 第23-24页 |
| ·发酵温度及传热 | 第24页 |
| ·发酵 pH 值 | 第24-25页 |
| ·通气量 | 第25页 |
| ·培养基含水量 | 第25-26页 |
| ·固态发酵反应器的种类 | 第26-28页 |
| ·浅盘式发酵反应器 | 第26页 |
| ·转鼓式发酵反应器 | 第26-27页 |
| ·填充床发酵反应器 | 第27页 |
| ·柱式发酵反应器 | 第27-28页 |
| ·响应面相关研究 | 第28-30页 |
| ·响应面法的基本思想 | 第28-29页 |
| ·响应面在微生物发酵上的应用 | 第29-30页 |
| ·本论文的研究内容和意义 | 第30-31页 |
| 第二章 粉红粘帚霉 UY-38 的诱变选育 | 第31-52页 |
| ·实验材料 | 第31-34页 |
| ·供试菌种及来源 | 第31页 |
| ·试剂、原料与生产厂家 | 第31-32页 |
| ·实验仪器与生产厂家 | 第32-33页 |
| ·PDA 培养基组成、配制 | 第33页 |
| ·常用试剂的配制 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-40页 |
| ·菌种活化 | 第34页 |
| ·菌种培养 | 第34-35页 |
| ·点接种法 | 第34页 |
| ·划线分离培养法 | 第34-35页 |
| ·液体表面密集接种法 | 第35页 |
| ·孢子悬液的制备 | 第35页 |
| ·打孔器切取菌饼制备孢子悬液 | 第35页 |
| ·接种针刮菌丝制备孢子悬液 | 第35页 |
| ·平板产孢量测定 | 第35页 |
| ·菌种保藏 | 第35-36页 |
| ·液体石蜡 EP 管保藏法 | 第36页 |
| ·斜面保藏法 | 第36页 |
| ·粉红粘帚霉的诱变选育 | 第36-38页 |
| ·孢子悬液的制备 | 第36页 |
| ·紫外诱变 | 第36-37页 |
| ·温度诱变 | 第37页 |
| ·亚硝酸钠诱变 | 第37页 |
| ·超声波诱变 | 第37页 |
| ·温度-亚硝酸钠复合诱变 | 第37-38页 |
| ·诱变致死率和正突变率的计算 | 第38页 |
| ·高活性菌株的筛选 | 第38-39页 |
| ·初筛 | 第38-39页 |
| ·复筛 | 第39页 |
| ·诱变菌株的遗传稳定性检测 | 第39-40页 |
| ·实验结果与分析 | 第40-50页 |
| ·紫外诱变结果 | 第40-41页 |
| ·紫外诱变致死率 | 第40页 |
| ·紫外诱变突变率 | 第40-41页 |
| ·温度诱变结果 | 第41-43页 |
| ·温度诱变致死率 | 第41-42页 |
| ·温度诱变突变率 | 第42-43页 |
| ·超声波诱变结果 | 第43-44页 |
| ·超声波诱变致死率 | 第43-44页 |
| ·超声波诱变突变率 | 第44页 |
| ·亚硝酸钠诱变结果 | 第44-46页 |
| ·亚硝酸钠诱变致死率 | 第44-45页 |
| ·亚硝酸钠诱变突变率 | 第45-46页 |
| ·温度-亚硝酸钠复合诱变结果 | 第46页 |
| ·不同诱变所得诱变菌株的复筛 | 第46-50页 |
| ·紫外诱变菌株的复筛 | 第46-47页 |
| ·温度诱变菌株复筛 | 第47-48页 |
| ·亚硝酸钠诱变菌株的复筛 | 第48-49页 |
| ·温度-亚硝酸钠诱变菌株的复筛 | 第49-50页 |
| ·突变菌株的遗传稳定性 | 第50页 |
| ·本章小结 | 第50-52页 |
| 第三章 粉红粘帚霉出发菌株与诱变菌株生物学特性的比较 | 第52-64页 |
| ·实验材料 | 第52-54页 |
| ·供试菌株及来源 | 第52页 |
| ·主要仪器与生产厂家 | 第52-53页 |
| ·主要试剂、原料与生产厂家 | 第53页 |
| ·0.1%吐温 80-蒸馏水的配制方法 | 第53-54页 |
| ·培养基的制备 | 第54页 |
| ·马铃薯葡萄糖固体培养基（PDA）的制备 | 第54页 |
| ·马铃薯葡萄糖液体培养基（PDB）的制备 | 第54页 |
| ·实验方法 | 第54-56页 |
| ·粉红粘帚霉出发菌株与诱变菌株菌落形态比较 | 第54页 |
| ·粉红粘帚霉出发菌株与诱变菌株菌落生长比较 | 第54页 |
| ·粉红粘帚霉出发菌株与诱变菌株菌丝生物产量比较 | 第54-55页 |
| ·粉红粘帚霉出发菌株与诱变菌株产孢量比较 | 第55页 |
| ·粉红粘帚霉出发菌株与诱变菌株产孢曲线比较 | 第55页 |
| ·粉红粘帚霉出发菌株与诱变菌株孢子萌发率比较 | 第55-56页 |
| ·结果与分析 | 第56-62页 |
| ·粉红粘帚霉出发菌株与诱变菌株菌落形态比较 | 第56-57页 |
| ·粉红粘帚霉出发菌株与诱变菌株菌落生长比较 | 第57-58页 |
| ·粉红粘帚霉出发菌株与诱变菌株菌丝生物产量比较 | 第58-59页 |
| ·粉红粘帚霉出发菌株与诱变菌株产孢量比较 | 第59-60页 |
| ·粉红粘帚霉出发菌株与诱变菌株产孢曲线比较 | 第60-61页 |
| ·粉红粘帚霉出发菌株与诱变菌株孢子萌发率比较 | 第61-62页 |
| ·本章小结 | 第62-64页 |
| 第四章 对诱变菌株进行固态发酵培养 | 第64-80页 |
| ·实验材料 | 第64-66页 |
| ·供试菌株及来源 | 第64页 |
| ·主要试剂、原料及生产厂家 | 第64页 |
| ·主要实验仪器及生产厂家 | 第64-65页 |
| ·主要的培养基配制 | 第65页 |
| ·马铃薯葡萄糖固体培养基（PDA）的制备 | 第65页 |
| ·固态发酵培养基制备 | 第65页 |
| ·0.1%吐温 80-蒸馏水配制 | 第65-66页 |
| ·孢子悬液配制 | 第66页 |
| ·实验方法 | 第66-68页 |
| ·固态培养方法 | 第66页 |
| ·开孔率的计算方法 | 第66-67页 |
| ·培养基含水量测定方法 | 第67页 |
| ·固态发酵培养基产孢量测定 | 第67-68页 |
| ·固体发酵操作方法的优化 | 第68页 |
| ·固体发酵产物的保存 | 第68页 |
| ·实验内容与结果 | 第68-74页 |
| ·发酵温度对产孢的影响 | 第68-69页 |
| ·初始 pH 值对孢子产量的影响 | 第69页 |
| ·发酵培养基厚度对产孢的影响 | 第69-70页 |
| ·孔密度对产孢量的影响 | 第70-71页 |
| ·空气湿度对产孢量的影响 | 第71-72页 |
| ·光照条件对产孢影响 | 第72-73页 |
| ·培养基中初始含水量对产孢量的影响 | 第73-74页 |
| ·粉红粘帚霉发酵周期的确定 | 第74页 |
| ·响应面 | 第74-79页 |
| ·响应面的设计 | 第74-77页 |
| ·最佳培养条件的确定 | 第77-79页 |
| ·本章小结 | 第79-80页 |
| 全文结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第88-89页 |