| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-25页 |
| ·杂色鲍的养殖现状及面临的问题 | 第12-13页 |
| ·杂色鲍的养殖 | 第12页 |
| ·鲍免疫和应激存在密切关系 | 第12-13页 |
| ·caspase细胞凋亡通路及其在水生无脊椎动物的研究进展 | 第13-20页 |
| ·caspase依赖性细胞凋亡通路类 | 第13-17页 |
| ·水生无脊椎动物中的caspase通路分子基因表达情况 | 第17-20页 |
| ·细胞凋亡通路相关基因的研究进展 | 第20-22页 |
| ·转录因子激活蛋白1的研究进展 | 第20-21页 |
| ·凋亡抑制因子1的研究进展 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| ·主要研究内容和技术路线 | 第23-25页 |
| ·主要研究内容 | 第23-24页 |
| ·主要技术路线 | 第24-25页 |
| 第2章 材料与方法 | 第25-37页 |
| ·材料 | 第25-27页 |
| ·实验动物 | 第25页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第25-26页 |
| ·引物 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-37页 |
| ·总RNA的提取（RDP法）和去除DNA的污染 | 第27-28页 |
| ·合成RT-PCR cDNA第一链和PCR扩增获取基因cDNA片段 | 第28页 |
| ·SMART-RACE技术获取基因全长 | 第28-30页 |
| ·割胶纯化基因片段 | 第30页 |
| ·与质粒载体连接 | 第30页 |
| ·感受态细胞的转化及筛选 | 第30-31页 |
| ·质粒插入片段的检测 | 第31页 |
| ·质粒测序 | 第31页 |
| ·目的基因的生物信息学分析 | 第31页 |
| ·杂色鲍应激处理 | 第31-32页 |
| ·绝对定量PCR及实时定量PCR反应体系及条件 | 第32-35页 |
| ·RNAi实验 | 第35-37页 |
| 第3章 结果 | 第37-85页 |
| ·杂色鲍各组织总RNA的抽提结果 | 第37页 |
| ·RACE-PCR扩增结果 | 第37-39页 |
| ·saCASP-3、saCASP-8、saCASP-3lp、sa AP-1 和saDAD-1 基因序列分析 | 第39-58页 |
| ·saCASP-3 基因序列分析 | 第39-45页 |
| ·saCASP-8 基因序列分析 | 第45-46页 |
| ·saCASP-3lp基因序列分析 | 第46-51页 |
| ·saAP-1 基因序列分析 | 第51-56页 |
| ·saDAD-1 基因序列分析 | 第56-58页 |
| ·saCASP-3、saCASP-8、saCASP-3lp、saAP-1 和sa DAD-1 基因的表达特征 | 第58-78页 |
| ·saCASP-3 基因的表达特征 | 第58-64页 |
| ·saCASP-8 基因的表达特征 | 第64-68页 |
| ·saCASP-3lp基因的表达特征 | 第68-72页 |
| ·saAP-1 基因的表达特征 | 第72-75页 |
| ·saDAD-1 基因的表达特征 | 第75-78页 |
| ·casp-3 和casp3lp RNAi实验结果 | 第78-85页 |
| ·杂色鲍胚胎和早期幼体各主要形态阶段的发育过程 | 第78-80页 |
| ·saCASP-3 RNAi实验结果 | 第80-82页 |
| ·saCASP-3lp RNAi实验结果 | 第82-85页 |
| 第4章 讨论 | 第85-94页 |
| ·半胱天冬氨酸酶 3 | 第85-88页 |
| ·半胱天冬氨酸酶 8 | 第88-89页 |
| ·半胱天冬氨酸酶3样蛋白 | 第89-90页 |
| ·转录因子激活蛋白 1 | 第90-92页 |
| ·抗细胞凋亡因子 1 | 第92-94页 |
| 第5章 结论与展望 | 第94-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-104页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第104页 |
